4,4'-Бис(2-Бромацетил)бифенил CAS 4072-67-7 Даклатасвир Дигидрохлорид Промежуточная чистота >98,0% (ВЭЖХ)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем 4,4'-бис(2-бромацетил)дифенила (CAS: 4072-67-7) с высоким качеством.Ruifu Chemical может обеспечить доставку по всему миру, конкурентоспособные цены, отличный сервис, небольшие и оптовые количества.Купить 4,4'-бис(2-бромацетил)дифенил,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Химическое название | 4,4'-Бис(2-Бромацетил)бифенил |
| Синонимы | 4,4'-бис(бромацетил)бифенил;1,1'-[1,1'-бифенил]-4,4'-диилбис[2-бромэтан-1-он];Даклатасвир Примесь 7 |
| Статус запаса | На складе, коммерческое производство |
| Количество CAS | 4072-67-7 |
| Молекулярная формула | C16H12Br2O2 |
| Молекулярная масса | 396,07 г/моль |
| Температура плавления | 226,0~227,0℃ |
| Плотность | 1,622±0,06 г/см3 |
| сертификат подлинности и паспорт безопасности | Доступный |
| Источник | Шанхай, Китай |
| Категория | Промежуточное соединение даклатасвира дигидрохлорида (CAS: 1009119-65-6) |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Предметы | Технические характеристики | Полученные результаты |
| Появление | Твердый | Твердый |
| Чистота/метод анализа | >98,0% (ВЭЖХ) | 98,5% |
| Инфракрасный спектр | В соответствии со структурой | Соответствует |
| 1H ЯМР спектр | В соответствии со структурой | Соответствует |
| Заключение | Продукт прошел испытания и соответствует указанным спецификациям | |
| Приложение | Промежуточное соединение даклатасвира дигидрохлорида (CAS: 1009119-65-6) | |
Упаковка:Фторированная бутылка, пакет из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Держите контейнер плотно закрытым и храните в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.Защищать от света и влаги.
Перевозки:Доставка по всему миру по воздуху, FedEx / DHL Express.Обеспечить быструю и надежную доставку.
Как купить?Пожалуйста свяжитесьDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 лет опыта?У нас есть более чем 15-летний опыт производства и экспорта широкого спектра высококачественных фармацевтических промежуточных продуктов или тонких химикатов.
Основные рынки?Продажа на внутреннем рынке, в Северной Америке, Европе, Индии, Корее, Японии, Австралии и т. Д.
Преимущества?Превосходное качество, доступная цена, профессиональные услуги и техническая поддержка, быстрая доставка.
Качествогарантия?Строгая система контроля качества.Профессиональное оборудование для анализа включает ЯМР, ЖХ-МС, ГХ, ВЭЖХ, ИСП-МС, УФ, ИК, ОР, KF, ROI, LOD, MP, чистоту, растворимость, тест на микробный предел и т. Д.
Образцы?Большинство продуктов предоставляют бесплатные образцы для оценки качества, стоимость доставки оплачивается клиентами.
Фабричный аудит?Заводской аудит приветствуется.Пожалуйста, договаривайтесь о встрече заранее.
Минимальный заказ?Нет минимального заказа.Небольшой заказ приемлем.
Срок поставки? При наличии на складе доставка три дня гарантирована.
Транспорт?Экспресс (FedEx, DHL), по воздуху, по морю.
Документы?Послепродажное обслуживание: COA, MOA, ROS, MSDS и т. д. могут быть предоставлены.
Пользовательский синтез?Может предоставить индивидуальные услуги синтеза, которые наилучшим образом соответствуют вашим исследовательским потребностям.
Условия оплаты?Счет-проформа будет отправлен первым после подтверждения заказа, прилагаемого к нашей банковской информации.Оплата банковским переводом (телексным переводом), PayPal, Western Union и т. д.
4,4'-бис(2-бромацетил)бифенил (CAS: 4072-67-7) является промежуточным продуктом дигидрохлорида даклатасвира (CAS: 1009119-65-6).
Даклатасвир дигидрохлорид (Daklinza) является ингибитором вируса гепатита С (ВГС) NS5A, который полезен при лечении хронического гепатита С генотипа 3.
24 июля 2015 г. FDA одобрило к продаже лекарство от хронического гепатита С (Bristol-Myers Squibb).
Процесс одобрения Daklinza (Bristol-Myers Squibb) FDA претерпел множество поворотов.Когда-то он был отклонен FDA, но окончательно одобрен в середине 2015 года.FDA одобрило комбинацию даклинзы и софосбувира для лечения пациентов с геном гепатита С 3 типа.
Фактически, еще до одобрения FDA Даклинза была одобрена для продажи в Японии, Европейском Союзе, Южной Корее и других странах.В 2014 году сектор здравоохранения Японии одобрил применение Даклинзы и Асунапревира (Сунвепра) для лечения инфекции генотипа 1.Европейский союз также одобрил использование Даклатасвира в сочетании с другими препаратами для лечения ВГС генотипов 1, 2, 3 и 4 в 2014 году. Даклатасвир является первым комплексным ингибитором NS5A, одобренным Европейским Союзом (ЕС).При применении в комбинации с другими препаратами, по сравнению с лечебной комбинацией интерферона и рибавирина, которая занимает 48 недель, он имеет более короткую продолжительность лечения (12 недель или 24 недели).
Монотерапия даклатавиром не рекомендуется, в настоящее время основным протоколом является комбинированная терапия дакаставир + софосбувир, которая характеризуется хорошей эффективностью, более высоким УВО, небольшими побочными эффектами и еще более укороченным циклом лечения, чем другие варианты.
