Промежуточное соединение апиксабана CAS 503615-03-0 3-морфолино-1-(4-нитрофенил)-5,6-дигидропиридин-2(1H)-он Чистота ≥99,0% (ВЭЖХ)

3-Морфолино-1-(4-нитрофенил)-5,6-дигидропиридин-2(1H)-он (CAS: 503615-03-0) является промежуточным продуктом для синтеза апиксабана (CAS: 503612-47-3) .
Апиксабан — новый тип перорального ингибитора фактора Ха, разработанный совместно компаниями Bristol-Myers Squibb и Pfizer.Торговое название Эратол — новый тип перорального антикоагулянта.Ингибируя важный фактор свертывания крови Ха, апиксабан может предотвращать образование тромбина и тромбоз.
26 апреля 2007 г. компания Bristol-Myers Squibb объединила усилия с Pfizer, чтобы объявить о сотрудничестве в разработке нового перорального антикоагулянта Apixaban, принадлежащего Bristol-Myers Squibb, в качестве улучшенной альтернативы варфарину.Согласно соглашению о сотрудничестве, Pfizer выплатит компании Bristol-Myers Squibb авансовый платеж в размере 0,25 млрд. Squibb возьмет на себя оставшиеся 40%, получив таким образом право на совместную разработку и продажу препарата.
В мае 2011 года апиксабан был первым препаратом, одобренным для профилактики венозного тромбоза у взрослых пациентов, перенесших плановую операцию по замене тазобедренного или коленного сустава в 27 странах ЕС, Исландии и Норвегии.
20 ноября 2012 г. Европейская комиссия одобрила Эрерто (Апиксабан) для профилактики инсульта и системной эмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НВАФ) с одним или несколькими факторами риска.Впоследствии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Канады, Японии и FDA США одобрили Эрерто (Апиксабан) для профилактики инсульта и системной эмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НВАФ) с одним или несколькими факторами риска.
12 апреля 2013 г. было официально объявлено, что новый антикоагулянтный препарат Eloto (ELIQUIS) (апиксабан), разработанный совместно компаниями Bristol-Myers Squibb и Pfizer, включен в список в Китае.Эрерто является новым пероральным ингибитором фактора Ха для профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у взрослых пациентов, перенесших плановое эндопротезирование тазобедренного или коленного сустава.Его список представляет собой новый безопасный и эффективный выбор для клинической антикоагулянтной терапии после ортопедической хирургии и приносит хорошие новости китайским пациентам, перенесшим плановое эндопротезирование тазобедренного/коленного сустава.Клинические исследования подтвердили, что по сравнению с 40 мг эноксапарина один раз в день пероральное введение 2,5 мг эратола (апиксабана) 2 раза в день более эффективно для предотвращения венозной тромбоэмболии после операции по замене тазобедренного или коленного сустава и не увеличивает риск кровотечения.