Целекоксиб CAS 169590-42-5 Анализ 98,0~102,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем целекоксиба (CAS: 169590-42-5) с высоким качеством.Ruifu Chemical может обеспечить доставку по всему миру, конкурентоспособные цены, отличный сервис, небольшие и оптовые количества.Купить Целекоксиб,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Химическое название | Целекоксиб |
| Синонимы | Целебрекс;Селебра;Целекокс;Онсенал;Солекса;СК-58635;СК 58635;ЮМ-177;4-[5-(4-метилфенил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]бензолсульфонамид;5-(4-Метилфенил)-1-(4-Сульфамоилфенил)-3-(Трифторметил)пиразол |
| Статус запаса | На складе, коммерческое производство |
| Количество CAS | 169590-42-5 |
| Молекулярная формула | C17H14F3N3O2S |
| Молекулярная масса | 381,37 г/моль |
| Температура плавления | от 160,0 до 165,0 ℃ |
| Плотность | 1,43±0,10 г/см3 |
| Растворимость воды | Нерастворим в воде |
| Растворимость | Очень растворим в метаноле;Растворим в этаноле |
| сертификат подлинности и паспорт безопасности | Доступный |
| Образец | Доступный |
| Источник | Шанхай, Китай |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Предметы | Стандарты контроля | Полученные результаты |
| Появление | Белый или почти белый кристаллический порошок | Соответствует |
| анализ | 98,0~102,0% | 99,8% |
| Температура плавления | от 160,0 до 165,0 ℃ | 162,2 ℃ |
| Вода Карла Фишера | <0,50% | 0,11% |
| Остаток при прокаливании | <0,20% | 0,05% |
| Тяжелые металлы (Pb) | ≤20 частей на миллион | <10 частей на миллион |
| Родственное целекоксибу соединение А | <0,40% | <0,20% |
| Родственное целекоксибу соединение B | <0,10% | <0,10% |
| Индивидуальная неопределенная примесь | <0,10% | <0,10% |
| Всего примесей | <0,50% | 0,20% |
| Инфракрасный спектр | В соответствии со структурой | Соответствует |
| 1H ЯМР спектр | В соответствии со структурой | Соответствует |
| Заключение | Продукт прошел испытания и соответствует указанным спецификациям | |
Упаковка:Фторированная бутылка, пакет из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Держите контейнер плотно закрытым и храните в прохладном, сухом (2~8℃) и хорошо проветриваемом складе вдали от несовместимых веществ.Защищать от света и влаги.
Перевозки:Доставка по всему миру по воздуху, FedEx / DHL Express.Обеспечить быструю и надежную доставку.
Целекоксиб
C17H14F3N3O2S 381,4
4-[5-(4-метилфенил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]бензолсульфонамид;
п-[5-п-толил-3-(трифторметил)пиразол-1-ил]бензолсульфонамид [169590-42-5]
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Целекоксиб содержит NLT 98,0% и NMT 102,0% C17H14F3N3O2S в пересчете на безводную основу.
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
• A. ИНФРАКРАСНОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ <197>: [ПРИМЕЧАНИЕ. Можно использовать методы <197A>, <197K> или <197M> в разделе «Инфракрасное поглощение».]
[ПРИМЕЧАНИЕ. Если полученные спектры показывают различия, растворяют исследуемое вещество и эталонный стандарт отдельно в изопропиловом спирте, выпаривают досуха и записывают новые спектры.]
• B. Время удерживания основного пика раствора образца соответствует времени удерживания стандартного раствора, полученному в анализе.
ПРОБНЫЙ
• ПРОЦЕДУРА
Буфер: 2,7 г/л одноосновного фосфата калия, доведенного фосфорной кислотой до pH 3,0 ± 0,2.
Подвижная фаза: метанол, ацетонитрил и буфер (3:1:6).
Разбавитель: метанол и вода (3:1).
Раствор для пригодности системы: 0,5 мг/мл USP
Целекоксиб RS и 2,4 мкг/мл USP родственного целекоксиба соединения A RS и USP родственного целекоксиба соединения B RS в разбавителе
Стандартный раствор: 0,5 мг/мл USP целекоксиба RS в разбавителе.
Образец раствора: 0,5 мг/мл целекоксиба в разбавителе
Хроматографическая система
(См. Хроматография <621>, Пригодность системы.)
Режим: ЛК
Детектор: УФ 215 нм
Колонка: 4,6 мм × 25 см;Набивка 5 мкм L11
Температура колонки: 60°
Скорость потока: 1,5 мл/мин.
Размер инъекции: 25 мкл
Время работы: приблизительно в 1,5 раза больше, чем элюирование пика целекоксиба.
Пригодности системы
Образцы: решение о пригодности системы и стандартное решение
Требования пригодности
Разрешение: NLT 1,8 между родственным целекоксибу соединением A и целекоксибом и NLT 1,8 между целекоксибом и родственным целекоксибом соединением B, решение о пригодности системы
Относительное стандартное отклонение: не более 0,73%, стандартный раствор
Анализ
Образцы: стандартный раствор и образец раствора
Рассчитайте процент C17H14F3N3O2S в принятой порции целекоксиба:
Результат = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = пиковый отклик от раствора образца
rS = пиковый отклик стандартного раствора
CS = концентрация стандартного раствора (мг/мл)
CU = концентрация раствора образца (мг/мл)
Критерии приемлемости: 98,0%~102,0% на безводной основе
ПРИМЕСИ
Неорганические примеси
• ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ: не более 20 частей на миллион
Разбавитель: ацетон и вода (17:3).
Стандартный раствор: разбавьте 1,0 мл стандартного раствора свинца, приготовленного в соответствии с указаниями раздела Тяжелые металлы <231>, специальные реагенты, разбавителем до 20 мл.
Образец раствора: Растворите 0,50 г целекоксиба в 20 мл разбавителя.
Пустой раствор: 20 мл разбавителя.
Анализ
Образцы: стандартный раствор, пустой раствор и раствор образца.
К каждому раствору добавляют 2 мл ацетатного буфера с рН 3,5, приготовленного, как указано в разделе Тяжелые металлы <231>, метод I. Перемешивают и добавляют к каждому раствору 1,2 мл тиоацетамид-глицеринового основания ИР.Немедленно перемешайте и дайте постоять 2 мин.Пропустите растворы через фильтр с размером пор 0,45 мкм.Сравните пятна на фильтрах, полученные из каждого из растворов.
Критерии приемлемости: коричневато-черный цвет пятна от раствора образца не более интенсивен, чем у пятна от стандартного раствора.Тест считается недействительным, если стандартный раствор не имеет коричневато-черного цвета по сравнению с контрольным раствором.
• ОСТАТОК ПРИ ПРОГРЕВАНИИ <281>: NMT 0,2%, с использованием платинового тигля.
Органические примеси
• ПРОЦЕДУРА
Буфер, подвижная фаза, разбавитель, раствор для проверки пригодности системы, раствор образца и хроматографическая система: действуйте, как указано в анализе.
Стандартный раствор: 0,5 мкг/мл USP Celecoxib RS в разбавителе.
Пригодности системы
Образцы: решение о пригодности системы и стандартное решение
Требования пригодности
Разрешение: NLT 1,8 между родственным целекоксибом соединением A и целекоксибом и NLT 1,8 между целекоксибом и родственным целекоксибу соединением B, решение о пригодности системы
Отношение сигнал/шум: NLT 20, стандартное решение
Анализ
Образцы: стандартный раствор и образец раствора
Рассчитайте процентное содержание каждой примеси в принятой порции целекоксиба:
Результат = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = пиковый отклик для каждой примеси в растворе образца
rS = пиковый ответ целекоксиба в стандартном растворе.
CS = концентрация целекоксиба в стандартном растворе (мг/мл).
CU = концентрация целекоксиба в растворе образца (мг/мл)
Критерии приемлемости
Индивидуальные примеси: См. Таблицу 1.
[ПРИМЕЧАНИЕ. Любой пик примеси менее 0,05% не принимается во внимание.]
Таблица 1
| Имя | Относительное время удерживания | Критерии приемлемости NMT (%) |
| Родственное целекоксибу соединение Aa | 0,9 | 0,4 |
| Целекоксиб | 1,0 | — |
| родственное целекоксибу соединение Bb | 1.1 | 0,10 |
| Индивидуальная неуточненная примесь | — | 0,10 |
| Всего примесей | — | 0,5 |
4-[5-(3-метилфенил)-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]бензолсульфонамид.
b 4-[3-(4-Метилфенил)-5-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]бензолсульфонамид.
СПЕЦИАЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ
• ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ, метод I <921>: NMT 0,5%, с использованием образца массой 400 мг.
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ
• УПАКОВКА И ХРАНЕНИЕ: Хранить в герметичных емкостях, защищенных от света и влаги.Хранить при комнатной температуре
• СПРАВОЧНЫЕ СТАНДАРТЫ USP <11>
USP Целекоксиб RS
п-[5-п-толил-3-(трифторметил)пиразол-1-ил]бензолсульфонамид
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Родственное соединение A с целекоксибом RS
4-[5-(3-Метилфенил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]бензолсульфонамид.
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Родственное соединение B с целекоксибом RS
4-[3-(4-Метилфенил)-5-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]бензолсульфонамид.
C17H14F3N3O2S 381,4
Как купить?Пожалуйста свяжитесьDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 лет опыта?У нас есть более чем 15-летний опыт производства и экспорта широкого спектра высококачественных фармацевтических промежуточных продуктов или тонких химикатов.
Основные рынки?Продажа на внутреннем рынке, в Северной Америке, Европе, Индии, Корее, Японии, Австралии и т. Д.
Преимущества?Превосходное качество, доступная цена, профессиональные услуги и техническая поддержка, быстрая доставка.
Качествогарантия?Строгая система контроля качества.Профессиональное оборудование для анализа включает ЯМР, ЖХ-МС, ГХ, ВЭЖХ, ИСП-МС, УФ, ИК, ОР, KF, ROI, LOD, MP, чистоту, растворимость, тест на микробный предел и т. Д.
Образцы?Большинство продуктов предоставляют бесплатные образцы для оценки качества, стоимость доставки оплачивается клиентами.
Фабричный аудит?Заводской аудит приветствуется.Пожалуйста, договаривайтесь о встрече заранее.
Минимальный заказ?Нет минимального заказа.Небольшой заказ приемлем.
Срок поставки? При наличии на складе доставка три дня гарантирована.
Транспорт?Экспресс (FedEx, DHL), по воздуху, по морю.
Документы?Послепродажное обслуживание: COA, MOA, ROS, MSDS и т. д. могут быть предоставлены.
Пользовательский синтез?Может предоставить индивидуальные услуги синтеза, которые наилучшим образом соответствуют вашим исследовательским потребностям.
Условия оплаты?Счет-проформа будет отправлен первым после подтверждения заказа, прилагаемого к нашей банковской информации.Оплата банковским переводом (телексным переводом), PayPal, Western Union и т. д.
| Символы опасности | Xn - вредный |
| Коды риска | R20/21/22 - Вреден при вдыхании, при контакте с кожей и при проглатывании. |
| R52 - вреден для водных организмов | |
| R61 - Может причинить вред нерожденному ребенку | |
| R60 - Может ухудшить фертильность | |
| Описание безопасности | S22 - Не вдыхайте пыль. |
| S24/25 - Избегать контакта с кожей и глазами. | |
| S28 - При попадании на кожу немедленно промыть большим количеством мыльной пены. | |
| S37/39 - Носите подходящие перчатки и средства защиты глаз/лица. | |
| идентификаторы ООН | № ООН 3077 9/PGIII |
| ВГК Германия | 3 |
| РТЕКС | ДБ2944937 |
| Код ТН ВЭД | 2935900090 |
| Класс опасности | РАЗДРАЖАЕТ |
Целекоксиб и рофекоксиб — два используемых в настоящее время ингибитора ЦОГ-2.Успешно разработан компанией GD Searle & Pfizer Co. (США), выпущен в 1999 г., торговое название: Celebrex.Целекоксиб является нестероидным противовоспалительным средством со значительным анальгезирующим и противовоспалительным действием, вызывая наименьшую частоту возникновения язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта и других осложнений.Используется в клинической практике для лечения острого и хронического остеоартрита и ревматоидного артрита, обладает противовоспалительным обезболивающим действием, облегчая признаки и симптомы остеоартрита и ревматоидного артрита.
Целекоксиб (CAS: 169590-42-5), для облегчения и лечения остеоартрита (ОА), ревматоидного артрита (РА), ювенильного ревматоидного артрита (ЮРА), анкилозирующего спондилита, острой боли, первичной дисменореи и перорального дополнения к обычному уходу за пациентами. с семейным аденоматозным полипозом.
Целекоксиб (CAS: 169590-42-5) обладает противовоспалительным и обезболивающим действием НПВП.Благодаря своей химической структуре он может сочетаться с ЦОГ-2, избирательно ингибируя ЦОГ-2.Его фенильная группа связывается с гидрофобным каналом ЦОГ-2, а его гидрофильный сульфонамид образует водородную цепь с 513 аргинином и 90 гистидином в «боковом кармане» ЦОГ-2.Он также находится в тесном контакте с аргинином в положении ЦОГ-2120 и играет роль в ингибировании превращения ЦОГ-2 арахидоновой кислоты в простагландины, которые вредны для человеческого организма.Из-за тонких различий между структурами ЦОГ-1 и ЦОГ. -2, целекоксиб не может входить в молекулу ЦОГ-1 и ингибировать превращение арахидоновой кислоты в простагландины, поэтому обладает хорошим противовоспалительным и обезболивающим действием, защищает слизистую оболочку желудка, защищает почечный кровоток, регулирует агрегацию тромбоцитов, устраняет проблемы раздражения желудка, связанные с часто используемыми НПВП.
Целекоксиб (CAS: 169590-42-5) показан для лечения остеоартрита и ревматоидного артрита.Его применение противопоказано лицам с повышенной чувствительностью к сульфонамидам или другим НПВП.Следует с осторожностью применять его лицам с заболеваниями печени.Взаимодействия происходят с другими препаратами, которые индуцируют CYP2C9 (например, рифампин) или конкурируют за метаболизм с помощью этого фермента (например, флуконазол, лефлуномид).Наиболее частыми побочными реакциями на целекоксиб являются эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта легкой и средней степени тяжести, такие как диспепсия, диарея и боль в животе.Серьезные желудочно-кишечные и почечные эффекты возникали редко.
