Трифторметансульфонат меди(II) CAS 34946-82-2 Чистота >98,0% (титрование) Завод Рекомендуемое изображение

Трифторметансульфонат меди(II) CAS 34946-82-2 Чистота> 98,0% (титрование) Фабрика

Краткое описание:

Название: Трифторметансульфонат меди(II)

Синонимы: трифлат меди(II);Cu(OTf)2

КАС: 34946-82-2

Чистота: >98,0% (титрование)

Внешний вид: твердое вещество от белого до светло-голубого цвета

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Отправить письмо нам

Информация о продукте

сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Химические свойства:

Химическое название	Трифторметансульфонат меди(II)
Синонимы	трифторметансульфонат меди;трифлат меди(II);трифторметансульфоновой кислоты медная соль (II);Cu(OTf)2
Количество CAS	34946-82-2
CAT-номер	РФ-PI2078
Статус запаса	В наличии, масштаб производства до тонн
Молекулярная формула	C2CuF6O6S2
Молекулярная масса	361,67
Растворимость воды	Растворим в воде
Чувствительность	гигроскопичный
Температура плавления	≥300℃
Температура хранения	Инертная атмосфера, комнатная температура
Бренд	Руифу Кемикал

Технические характеристики:

Элемент	Технические характеристики
Появление	От белого до светло-голубого твердого вещества
Чистота/метод анализа	>98,0% (титрование)
Влага	<0,20%
Углерод по элементному анализу	6,0~7,1%
Кислород по элементному анализу	25,5~26,9%
ПМС	Подтверждено Медные компоненты подтверждены
Инфракрасный спектр	Соответствует структуре
Стандарт испытаний	Стандарт предприятия

Упаковка и хранение:

Упаковка:25 кг/барабан или по требованию заказчика

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги

Преимущества:

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

Приложение:

Трифторметансульфонат меди (II) (CAS: 34946-82-2) обычно используется в качестве катализатора для конденсации Манниха, аннулирующего аминирования, реакции Фриделя-Крафтса, реакции Генри, получения карбазолов с помощью реагентов гипервалентного йода, образования внутримолекулярной окислительной связи CN для синтез карбазолов, эффективное присоединение триметилсилилцианида к карбонильным соединениям.Раскрытие цикла эпоксидов и азиридинов.Асимметричное сопряженное присоединение цинкорганических реагентов к α,β-ненасыщенным кетонам.Электрофильное присоединение олефинов.Асимметричное азиридинирование олефинов.Асимметричные циклоприсоединения и альдольные конденсации.Асимметричное окисление Хараша.Асимметричное присоединение енамидов по Михаэлю.Асимметричные реакции вставки OH или OR.Энантиоселективное внутримолекулярное аминооксигенирование алкенов.Энантиоселективное присоединение диалкилцинковых реагентов к солям N-ацилпиридиния.Pd-катализируемая CH-функционализация оксимов арилбороновыми кислотами.Используется как кислота Льюиса в циклизации Назарова.Катализатор диацетоксилирования олефинов.Катализатор метаселективного прямого арилирования α-арилкарбонильных соединений.Катализатор трехкомпонентного сочетания аминов, альдегидов и алкинов.