β-Циклодекстрин (β-CD) CAS 7585-39-9 Анализ 98,0%~102,0% Фабрика

Удельное вращение
Возьмите этот продукт, точно взвесьте его, добавьте воду для растворения и количественно разведите его в растворе, содержащем около 10 мг на 1 мл, и определите его по закону (общее правило 0621), удельное вращение составило от 159° до 164°.
Дифференциальная диагностика
Возьмите около 0,2 г этого продукта, добавьте 2 мл тестового раствора йода, нагрейте его на водяной бане до растворения и дайте остыть, чтобы образовался желто-коричневый осадок.
На хроматограмме, записанной под пунктом определения содержания, время удерживания основного пика испытуемого раствора должно соответствовать времени удерживания основного пика контрольного раствора.6
Спектр инфракрасного поглощения этого продукта должен соответствовать спектру эталонного продукта (общее правило 0402).
Поглощение примесей
Возьмите этот продукт около 1 г, точно взвесьте, добавьте 100 мл воды для растворения, в соответствии с определением УФ-видимой спектрофотометрии (общее правило 0401), поглощение в диапазоне длин волн 230 ~ 350 нм не должно превышать 0,10, поглощение в диапазоне длин волн 350~750нм не должен превышать 0,05.
pH
возьмите 0,20 г этого продукта, добавьте 20 мл воды для растворения, добавьте 0,2 мл насыщенного раствора хлорида калия и определите в соответствии с законом (общее правило 0631), значение pH должно быть 5,0 ~ 8,0.
Прозрачность и цвет раствора
Взять этот продукт 0,50г, добавить 50мл воды для растворения, проверить по закону (Общее правило 0901 и Общее правило 0902), раствор должен быть прозрачным и бесцветным;В случае помутнения сравнить со стандартным раствором № 2 «Мутность» (Общее правило 0902, первый метод), не более концентрированным.
Хлористый
Берут этот продукт 0,39Г, проверенный по закону (Общее правило 0801), и стандартный раствор натрия хлорида 7,0мл не должен быть более концентрированным, чем контрольный раствор (0,018%).
Снижения сахара
Взять этот продукт 1,0 г, точно взвесить, добавить 25 мл воды для растворения, добавить тестовый раствор щелочного тартрата меди 40 тнл, медленно кипятить в течение 3 минут, поместить при комнатной температуре на ночь, отфильтровать через вертикальную плавящую воронку 4 #, осадок промыть теплой водой. пока промывной раствор не станет нейтральным.Фильтрат и промывной раствор отбрасывали, а титровали горячим раствором перманганата калия (0,0 Моль/л).По сухому продукту расход титранта перманганата калия (0,02 моль/л) на л г не должен превышать 3,2 мл (1,0%).
циклогексан
Взять около 0,2 г этого продукта, точно взвесив, в верхнюю пустую бутылку добавить раствор внутреннего стандарта (взять нужное количество дихлорэтилена, добавить 20% раствор диметилсульфоксида, чтобы получился раствор, содержащий около 0,04 г в каждом мкл л, (готовый ) 10,0 мл, в качестве тестового раствора; Другая прецизионная взвешивание циклогексана плюс раствор внутреннего стандарта для получения около 1 л/л раствора, содержащего 0,078 мг циклогексана, отмеряют 10,0 мл в верхней пустой бутыли в качестве контрольного раствора. определение остаточного растворителя (общее правило 0861), в качестве хроматографической колонки используется капиллярная колонка со 100% диметилполисилоксаном в качестве стационарной жидкости; температура колонки 90 ℃; температура на входе 200 ℃; температура детектора 250 ℃; колба Headspace температура уравновешивания составляла 70 ℃, а время уравновешивания составляло 20 минут.Возьмите эталонный раствор в свободное пространство, степень разделения между пиками каждого компонента должна соответствовать положениям.Исследуемый раствор и эталонный раствор соответственно вводят в свободное пространство, регистрируют хроматограмму и рассчитывают площадь пика в соответствии с методом внутреннего стандарта.
Убыток от высыхания
Берут этот продукт, сушат до постоянного веса при 105℃, потеря веса не должна превышать 14,0% (Общее правило 0831).
Остаток после воспламенения
1,0 г этого продукта должен быть взят для проверки в соответствии с законом (Общее правило 0841), а оставшийся остаток не должен превышать.
Тяжелые металлы
Остаток, оставленный под пунктом взятия остатка после прокаливания, не должен содержать более 10 частей на миллион тяжелого металла при проверке по закону (Общие принципы 0821, Закон II).
Микробный лимит
Этот продукт должен быть взят и проверен в соответствии с законом (Общие принципы 1105 и 1106).Общее количество аэробных бактерий в 1 г испытуемого продукта не должно превышать 100 КОЕ, общее количество плесеней и дрожжей не должно превышать 100 КОЕ, кишечная палочка не должна быть обнаружена.
Определение содержания
Измерено высокоэффективной жидкостной хроматографией (общий номер 0512).
Хроматографические условия и тест на пригодность системы В качестве наполнителя использовали силикагель, связанный алкилсиланом Eighteen;В качестве подвижной фазы использовали воду-метанол (85 : 15);И измерение было выполнено с помощью дифференциального детектора показателя преломления.Теоретическое число тарелок составляет не менее 1500 в расчете на пик бета-циклодекстрина.
метод определения: возьмите около 50 мг этого продукта, точно взвесьте его, поместите в мерную колбу на 10 мл, добавьте необходимое количество воды для растворения и разбавления на весах, хорошо встряхните и используйте в качестве тестового раствора, 10/xl точно вводили в жидкостный хроматограф и регистрировали хроматограмму.Точно отмеряли еще 50 мг эталонного вещества беталок-циклодекстрина, и для определения использовали тот же метод.Согласно методу внешнего стандарта для расчета площади пика, т.е.