Анализ D-(+)-циклосерина CAS 68-41-7 ≥ 900 мкг/мг Завод Высокое качество
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем D-(+)-циклосерина (CAS: 68-41-7) высокого качества.Ruifu Chemical может обеспечить доставку по всему миру, конкурентоспособную цену, небольшие и оптовые количества.Купите D-(+)-циклосерин,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Химическое название | D-(+)-циклосерин |
| Синонимы | D-циклосерин;(+)-циклосерин;(R)-(+)-циклосерин;(R)-(+)-4-амино-3-изоксазолидинон;Ориентомицин;оксамицин;α-циклосерин |
| Статус запаса | В наличии |
| Количество CAS | 68-41-7 |
| Молекулярная формула | C3H6N2O2 |
| Молекулярная масса | 102,09 г/моль |
| Температура плавления | 137 ℃ |
| Чувствительный | Чувствительный к воздуху, чувствительный к теплу |
| Растворимость | Растворим в воде.Слабо растворим в метаноле и пропиленгликоле.Нерастворим в хлороформе и эфире. |
| Температура хранения | Прохладное и сухое место (2~8℃) |
| сертификат подлинности и паспорт безопасности | Доступный |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Предметы | Стандарты контроля | Полученные результаты |
| Появление | Белый или бледно-желтоватый кристаллический порошок | Соответствует |
| Удельное вращение [α]20/D | от +108,0° до +114,0° (C=5, 2N NaOH) | +111,9° |
| Идентификация | Синий цвет постепенно развивался | Синий цвет |
| Продукты конденсации | ≤0,80% (при 286 нм) | 0,08% |
| Убыток от высыхания | <1,00% | 0,38% |
| Остаток при прокаливании | <0,50% | 0,10% |
| Тяжелые металлы (Pb) | ≤10 частей на миллион | <10 частей на миллион |
| Летучие примеси | ||
| - Метанол | ≤500 частей на миллион | <500 частей на миллион |
| - Ацетон | ≤500 частей на миллион | <500 частей на миллион |
| Анализ (антибиотики-микробные анализы) | ≥900 мкг/мг | 938 мкг/мг |
| pH | от 5,5 до 6,5 | 5,98 |
| FTIR | Соответствует | Соответствует |
| ИК-спектр | Соответствует | Соответствует |
| ЯМР-спектр | Соответствует | Соответствует |
| Заключение | Этот продукт по результатам проверки соответствует стандарту USP-35. | |
Циклосерин [68-41-7].
Циклосерин обладает эффективностью не менее 900 мкг C3H6N2O2 на мг.
Упаковка и хранение - Консервировать в герметичной таре.
Справочные стандарты USP <11>-
USP Циклосерин RS
Идентификация. Растворите около 1 мг в 10 мл 0,1 N гидроксида натрия.К 1 мл полученного раствора добавляют 3 мл 1 н уксусной кислоты и 1 мл смеси, приготовленной за 1 час до использования, из равных частей раствора нитропруссида натрия (1 к 25) и 4 н гидроксида натрия: постепенно появляется синяя окраска развивается.
Продукты конденсации. Его поглощательная способность (см. Спектрофотометрия и светорассеяние <851>) при 285 нм, определенная в 0,1 н. растворе гидроксида натрия, содержащем 0,40 мг на мл, не более 0,80.
Удельное вращение <781S>: от 108° до 114°.Тестовый раствор: 50 мг на мл в 2н гидроксиде натрия.
Кристалличность <695>: соответствует требованиям
рН <791>: от 5,5 до 6,5 в растворе (1 к 10).
Потеря при сушке <731>-Высушивание около 100 мг в флаконе с капиллярной пробкой в вакууме при 60℃ в течение 3 часов: теряет не более 1,0% своего веса.
Остаток при прокаливании <281>: не более 0,5%, обугленный остаток смачивают 2 мл азотной кислоты и 5 капель серной кислоты.
анализ-
pH 6,8 Фосфатный буфер. Приготовьте, как указано в разделе «Буферные растворы» раздела «Растворы» в разделе «Реагенты, индикаторы и растворы».
Подвижная фаза. Растворяют 0,5 г 1-декансульфоната натрия в 800 мл воды, добавляют 50 мл ацетонитрила и 5 мл ледяной уксусной кислоты и перемешивают.Доводят рН до 4,4 с помощью 1 н. гидроксида натрия.Фильтровать и дегазировать.При необходимости внесите коррективы (см. «Пригодность системы» в разделе «Хроматография» <621>).
Стандартный препарат. Количественно растворить точно взвешенное количество USP Cycloserine RS в фосфатном буфере с pH 6,8, чтобы получить раствор с известной концентрацией около 0,4 мг на мл.
Подготовка к анализу. Перенесите точно взвешенное около 20 мг циклосерина в мерную колбу на 50 мл, растворите и разбавьте фосфатным буфером с рН 6,8 до нужного объема и перемешайте.
Хроматографическая система (см. Хроматография <621>). Жидкостный хроматограф оснащен детектором с длиной волны 219 нм и колонкой размером 4,6 мм × 25 см с насадкой L1 размером 5 мкм.Скорость потока составляет около 1 мл в минуту.Температуру колонки поддерживают около 30°.Хроматографируйте стандартный препарат и запишите отклики пиков, как указано в процедуре: фактор хвоста не более 1,8;и относительное стандартное отклонение для повторных инъекций не более 2,0%.
Процедура. Отдельно введите равные объемы (около 10 мкл) стандартного препарата и препарата для анализа в хроматограф, запишите хроматограммы и измерьте пиковые ответы для циклосерина.Рассчитайте количество, в мкг, C3H6N2O2 в каждом мг циклосерина, взятого по формуле:
50 000 (К/Вт) (руб/руб)
где C представляет собой концентрацию циклосерина RS USP в стандартном препарате в мг на мл;W представляет собой количество в мг циклосерина, взятого для приготовления препарата для анализа;и rU и rS представляют собой пиковые ответы для циклосерина, полученные из препарата для анализа и стандартного препарата, соответственно.
Упаковка:Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом (2~8℃) складе вдали от несовместимых веществ.Защищать от света и влаги.
Перевозки:Доставка по всему миру с помощью FedEx / DHL Express.Обеспечить быструю и надежную доставку.
Как купить?Пожалуйста свяжитесьDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 лет опыта?У нас есть более чем 15-летний опыт производства и экспорта широкого спектра высококачественных фармацевтических промежуточных продуктов или тонких химикатов.
Основные рынки?Продажа на внутреннем рынке, в Северной Америке, Европе, Индии, Корее, Японии, Австралии и т. Д.
Преимущества?Превосходное качество, доступная цена, профессиональные услуги и техническая поддержка, быстрая доставка.
Качествогарантия?Строгая система контроля качества.Профессиональное оборудование для анализа включает ЯМР, ЖХ-МС, ГХ, ВЭЖХ, ИСП-МС, УФ, ИК, ОР, KF, ROI, LOD, MP, чистоту, растворимость, тест на микробный предел и т. Д.
Образцы?Большинство продуктов предоставляют бесплатные образцы для оценки качества, стоимость доставки оплачивается клиентами.
Фабричный аудит?Заводской аудит приветствуется.Пожалуйста, договаривайтесь о встрече заранее.
Минимальный заказ?Нет минимального заказа.Небольшой заказ приемлем.
Срок поставки? При наличии на складе доставка три дня гарантирована.
Транспорт?Экспресс (FedEx, DHL), по воздуху, по морю.
Документы?Послепродажное обслуживание: COA, MOA, ROS, MSDS и т. д. могут быть предоставлены.
Пользовательский синтез?Может предоставить индивидуальные услуги синтеза, которые наилучшим образом соответствуют вашим исследовательским потребностям.
Условия оплаты?Счет-проформа будет отправлен первым после подтверждения заказа, прилагаемого к нашей банковской информации.Оплата банковским переводом (телексным переводом), PayPal, Western Union и т. д.
Символы опасности Xn - вредно
Коды риска
R5 - Нагрев может привести к взрыву
R20 - Вреден при вдыхании
Описание безопасности
S38 - В случае недостаточной вентиляции наденьте подходящее респираторное оборудование.
S36/37 - Носите подходящую защитную одежду и перчатки.
S24/25 - Избегать контакта с кожей и глазами.
ВГК Германия 2
РТЕКС NY2975000
FLUKA БРЕНД F КОДЫ 10-23
Код ТН ВЭД 2941909099
D-(+)-Циклосерин (CAS: 68-41-7) обладает сильной гигроскопичностью, растворим в воде, мало растворим в низших спиртах, ацетоне и диоксане, трудно растворим в хлороформе и петролейном эфире.Он относительно стабилен в щелочных растворах и быстро разлагается в кислых или нейтральных растворах.Как антибиотик широкого спектра действия циклосерин ингибирует большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий и некоторых простейших, за исключением Mycobacterium tuberculosis. Он также эффективен в отношении некоторых штаммов Mycobacterium tuberculosis, устойчивых к стрептомицину, винактан парааминосалициловой кислоты, изониазид и пиразинамид.Циклосерин проявляет небольшой синергизм с изониазидом в ингибировании Mycobacterium tuberculosis H37RV, но не синергизирует и не противодействует стрептомицину.Продукт является бактериостатическим средством, поэтому не оказывает бактерицидного действия даже при увеличении дозы или увеличении времени воздействия на бактерии.
Механизм антибактериального действия D-циклосерина заключается в ингибировании биосинтеза пептидогликана клеточной стенки.Поскольку это структурный аналог D-аланина, D-циклосерин может конкурентно ингибировать активность аланинрацемазы и D-аланил-D-аланинсинтетазы, которые являются двумя важными ферментами в синтезе пептидогликана.D-циклосерин проявляет слабую ингибирующую активность в отношении Mycobacterium tuberculosis, которая составляет лишь от 1/10 до 1/20 активности стрептомицина.Преимущество продукта заключается в том, что он эффективен в отношении устойчивых к лекарственным препаратам штаммов Mycobacterium tuberculosis и с меньшей вероятностью вызывает резистентность к лекарственным препаратам.Препарат можно применять с другими противотуберкулезными препаратами при лечении туберкулеза, вызванного лекарственно-устойчивыми микобактериями туберкулеза.
Циклосерин — противотуберкулезный препарат второго ряда.Может угнетать рост микобактерий туберкулеза, но эффект относительно слабее, чем у препаратов первого ряда.Его эффективность в лечении туберкулеза относительно низкая.Использование одного препарата может вызвать лекарственную устойчивость, но устойчивость возникает медленно по сравнению с другими противотуберкулезными препаратами.Между циклосерином и другими противотуберкулезными препаратами не обнаружено перекрестной устойчивости.Механизм его антибактериального действия заключается в ингибировании синтеза пептидогликана бактериальной клеточной стенки, что приводит к нарушению архитектуры клеточной стенки.Основным структурным компонентом клеточной стенки бактерий является пептидогликан, который состоит из N-ацетилглюкозамина (GNAc) и N-ацетилмурамовой кислоты (MNAc).N-ацетилмурамовая кислота связана с пентапептидом и связывает N-ацетилглюкозамин дублирующим и альтернативным образом.Образованию предшественника цитоплазматического пептидогликана может препятствовать циклосерин, поскольку последний может препятствовать рацемазе и синтететазе D-аланина и, таким образом, блокировать образование N-ацетилмурамовой кислоты.
D-циклосерин можно получить путем ферментации или путем прямого синтеза.Бактерии, используемые при ферментации, представляют собой Actinomyces laven-dulae.Ферментационная среда состоит из декстрина, декстрозы, крахмала, соевого порошка, дрожжевого порошка, сульфата аммония, нитрата аммония, карбоната кальция, хлорида натрия, сульфата магния и соевого масла.В процессе синтеза D-циклосерин получают из гидрохлорида этилового эфира β-аминооксиаланина путем взаимодействия с гидроксидом калия в реакции циклизации.
