Диэтил(бромдифторметил)фосфонат CAS 65094-22-6 Чистота >97,0% (ГХ)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Diethyl (Bromodifluoromethyl)phosphonate (CAS: 65094-22-6) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Химическое название | Диэтил(бромдифторметил)фосфонат |
Синонимы | Диэтиловый эфир (бромдифторметил)фосфоновой кислоты |
Количество CAS | 65094-22-6 |
CAT-номер | РФ-PI2211 |
Статус запаса | В наличии, масштаб производства до тонн |
Молекулярная формула | C5H10BrF2O3P |
Молекулярная масса | 267.01 |
Точка кипения | 102℃/16 мм рт.ст. |
Растворимость | Хлороформ, этилацетат |
Растворимость воды | Не смешивается или трудно смешивается с водой |
Бренд | Руифу Кемикал |
Элемент | Технические характеристики |
Появление | Жидкость от бесцветной до бледно-желтой |
Чистота/метод анализа | >97,0% (ГХ) |
Показатель преломления n20/D | 1,415~1,419 |
Удельный вес (20/20 ℃) | 1,502~1,504 |
Вода Карла Фишера | <0,50% |
Инфракрасный спектр | Соответствует структуре |
Протонный спектр ЯМР | Соответствует структуре |
Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
Применение | Фармацевтические промежуточные продукты |
Упаковка:Фторированная бутылка, 25 кг/барабан или по требованию заказчика
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги
Диэтил(бромдифторметил)фосфонат (CAS: 65094-22-6), эффективное дифторалкилирование арилборных кислот с помощью палладиевого катализа.Новый устойчивый к влаге бромдифторметилированный фосфонат, сложный эфир и амид.Эффективное сочетание с арилбороновыми кислотами посредством катализа Pd.Диэтил(бромдифторметил)фосфонат используется в качестве реагента для получения пролекарств-миметиков фосфопептидов, нацеленных на домен гомологии Src 2 (SH2) преобразователя сигнала и активатора транскрипции 3 (Stat3), синтеза производных дифторметилфосфоновой кислоты, ингибирующих протеинтирозинфосфатазу Mycobacterium tuberculosis, через многостадийный синтез с сочетанием и разделением по Сузуки в качестве ключевых стадий и расщеплением связи PC при основном гидролизе.