Этил-4-хлор-3-гидроксибутаноат CAS 10488-69-4 Анализ ≥98,0% (ГХ) Высокая чистота
Поставка производителя с высокой чистотой и стабильным качеством
Этил-4-хлор-3-гидроксибутаноат CAS 10488-69-4
Этил (S) -4-хлор-3-гидроксибутират CAS 86728-85-0
Этил (R) - (+) -4-хлор-3-гидроксибутират CAS 90866-33-4
Хиральные соединения, высокое качество, коммерческое производство
Химическое название | Этил-4-хлор-3-гидроксибутаноат |
Синонимы | DL-этил 4-хлор-3-гидроксибутират |
Количество CAS | 10488-69-4 |
CAT-номер | RF-CC187 |
Статус запаса | В наличии, масштаб производства до тонн |
Молекулярная формула | C6H11ClO3 |
Молекулярная масса | 166,6 |
Температура плавления | 136 ℃ |
Бренд | Руифу Кемикал |
Элемент | Технические характеристики |
Появление | Жидкость от бесцветной до бледно-желтой |
Метод пробы/анализа | ≥98,0% (ГХ) |
Этил-4-хлорацетоацетат | ≤0,30% |
Влажность (КФ) | ≤0,30% |
Дихлорметан | ≤0,50% |
Спирт этиловый | ≤1,50% |
pH | 5,0~7,0 |
Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
Применение | Фармацевтический промежуточный продукт |
Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонный барабан, 25 кг/барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Беречь от света, влаги и вредителей.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем и поставщиком высококачественного этил-4-хлор-3-гидроксибутаноата (CAS: 10488-69-4), широко используемого в органическом синтезе, синтезе фармацевтических промежуточных продуктов и активных фармацевтических ингредиентов. (АПИ) синтез.
Этил-4-хлор-3-гидроксибутаноат (CAS: 10488-69-4) является ключевым хиральным промежуточным соединением в статинах.Это промежуточное звено Олацетама, Олацетама при лечении болезни Альцгеймера.Этил-4-хлор-3-гидроксибутаноат (CAS: 10488-69-4), это важный органический промежуточный продукт для синтеза соединений-предшественников препаратов, снижающих уровень холестерина, а также для синтеза многих препаратов, таких как ингибиторы гидроксиметилглутарилредуктазы и 1, 4-дигидропиридиновые β-адреноблокаторы.Его преимущество состоит в том, что его легко синтезировать и он недорог, и это очень экономичный способ получения этил-4-хлор-3-гидроксибутирата путем асимметричного восстановления в качестве сырья для реакции.