Гефитиниб CAS 184475-35-2 Чистота >99,5% (ВЭЖХ)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем высококачественного гефитиниба (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical может обеспечить доставку по всему миру, конкурентоспособные цены, отличный сервис, небольшие и оптовые количества.Приобретите гефитиниб и промежуточные продукты,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Химическое название | Гефитиниб |
| Синонимы | свободное основание гефитиниба;Иресса;ЗД1839;ЗД-1839;N-(3-хлор-4-фторфенил)-7-метокси-6-(3-морфолинопропокси)хиназолин-4-амин;N-(3-хлор-4-фторфенил)-7-метокси-6-[3-(4-морфолинил)пропокси]-4-хиназолинамин |
| Статус запаса | На складе, коммерческое производство |
| Количество CAS | 184475-35-2 |
| Молекулярная формула | C22H24ClFN4O3 |
| Молекулярная масса | 446,91 г/моль |
| Температура плавления | от 194,0 до 198,0 ℃ |
| Плотность | 1,322±0,06 г/см3 |
| Растворимость воды | Нерастворим в воде |
| Растворимость | Растворим в ДМСО |
| Температура хранения | Комнатная температура |
| Перевозки | Окружающий |
| сертификат подлинности и паспорт безопасности | Доступный |
| Источник | Шанхай, Китай |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Предметы | Стандарты контроля | Полученные результаты |
| Появление | От белого до не совсем белого порошка | Соответствует |
| Убыток от высыхания | <0,50% | 0,13% |
| Остаток при прокаливании | <0,20% | 0,06% |
| Одиночная примесь | <0,10% | 0,09% |
| Всего примесей | <0,50% | 0,20% |
| Тяжелые металлы (Pb) | ≤10 частей на миллион | <10 частей на миллион |
| Чистота/метод анализа | >99,5% (ВЭЖХ) | 99,80% |
| Инфракрасный спектр | В соответствии со структурой | Соответствует |
| 1H ЯМР спектр | В соответствии со структурой | Соответствует |
| Заключение | Продукт прошел испытания и соответствует указанным спецификациям | |
Упаковка:Фторированная бутылка, пакет из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Держите контейнер плотно закрытым и храните в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.Защищать от света и влаги.
Перевозки:Доставка по всему миру по воздуху, FedEx / DHL Express.Обеспечить быструю и надежную доставку.
Не для использования у людей.Не для использования в диагностике или терапии.Только для исследований in vitro.
Ни один из продуктов не будет поставляться в страны, в которых это может противоречить существующим патентам.Однако окончательная ответственность лежит на покупателе.
Как купить?Пожалуйста свяжитесьDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 лет опыта?У нас есть более чем 15-летний опыт производства и экспорта широкого спектра высококачественных фармацевтических промежуточных продуктов или тонких химикатов.
Основные рынки?Продажа на внутреннем рынке, в Северной Америке, Европе, Индии, Корее, Японии, Австралии и т. Д.
Преимущества?Превосходное качество, доступная цена, профессиональные услуги и техническая поддержка, быстрая доставка.
Качествогарантия?Строгая система контроля качества.Профессиональное оборудование для анализа включает ЯМР, ЖХ-МС, ГХ, ВЭЖХ, ИСП-МС, УФ, ИК, ОР, KF, ROI, LOD, MP, чистоту, растворимость, тест на микробный предел и т. Д.
Образцы?Большинство продуктов предоставляют бесплатные образцы для оценки качества, стоимость доставки оплачивается клиентами.
Фабричный аудит?Заводской аудит приветствуется.Пожалуйста, договаривайтесь о встрече заранее.
Минимальный заказ?Нет минимального заказа.Небольшой заказ приемлем.
Срок поставки? При наличии на складе доставка три дня гарантирована.
Транспорт?Экспресс (FedEx, DHL), по воздуху, по морю.
Документы?Послепродажное обслуживание: COA, MOA, ROS, MSDS и т. д. могут быть предоставлены.
Пользовательский синтез?Может предоставить индивидуальные услуги синтеза, которые наилучшим образом соответствуют вашим исследовательским потребностям.
Условия оплаты?Счет-проформа будет отправлен первым после подтверждения заказа, прилагаемого к нашей банковской информации.Оплата банковским переводом (телексным переводом), PayPal, Western Union и т. д.
| Описание безопасности | 24/25 - Избегайте контакта с кожей и глазами. |
| Код ТН ВЭД | 2934999099 |
Гефитиниб (CAS: 184475-35-2) — высокоспецифичный противоопухолевый терапевтический препарат, разработанный компанией AstraZeneca, Великобритания.Это первый молекулярный таргетный препарат для лечения немелкоклеточного рака легкого.Он действует путем избирательного ингибирования пути передачи сигнала тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста (EGFR-TK).Эпидермальный фактор роста (EGF) представляет собой полипептид с относительной молекулярной массой 6,45 × 103, который может объединяться с рецептором эпидермального фактора роста (EGFR) на мембране клетки-мишени, вызывая биологические эффекты.EGFR представляет собой рецептор типа тирозинкиназы (ТК).Когда он связывается с EGF, он может способствовать активации ТК в организме реципиента, что приводит к аутофосфорилированию остатков тирозина рецептора, обеспечивая клетки непрерывными сигналами деления, вызывая пролиферацию и дифференцировку клеток.EGFR в изобилии присутствует в тканях человека и в высокой степени экспрессируется в злокачественных опухолях.Блокируя сигнальный путь EGFR на клеточной поверхности, гефитиниб препятствует росту опухоли, метастазированию и ангиогенезу и может индуцировать апоптоз опухолевых клеток.В августе 2002 г. гефитиниб впервые появился на рынке в Японии в качестве препарата первой линии для лечения немелкоклеточного рака легкого под торговой маркой Iressa.В мае 2003 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило гефитиниб в качестве монотерапии третьей линии для пациентов с запущенным немелкоклеточным раком легкого, у которых противоопухолевые препараты на основе платины и химиотерапия доцетакселом неэффективны.В настоящее время он одобрен в Австралии, Японии, Аргентине, Сингапуре и Южной Корее для лечения прогрессирующего немелкоклеточного рака легкого.28 февраля 2005 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая одобрило гефитиниб для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), ранее получавшего химиотерапию.В настоящее время он не одобрен для использования в качестве терапии первой линии при распространенном НМРЛ.1 июля 2009 г. Европейское агентство по лекарственным средствам официально одобрило гефитиниб для лечения первой, второй и третьей линии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с мутациями гена EGFR у взрослых.
