Трифторметансульфонат гольмия(III) CAS 139177-63-2 Чистота >98,0% (комплексометрическое титрование) Ho 26,2~27,6%

Краткое описание:

Название: трифторметансульфонат гольмия (III)

КАС: 139177-63-2

Чистота: >98,0% (комплексометрическое титрование)

Ho: 26,2~27,6% (комплексометрическое титрование)

Внешний вид: порошок или кристаллы от белого до розового цвета

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Отправить письмо нам

Информация о продукте

сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Holmium(III) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 139177-63-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Химические свойства:

Химическое название	Гольмий (III) Трифторметансульфонат
Синонимы	трифторметансульфонат гольмия;гольмий(III) трифлат;Гольмиевая (III) соль трифторметансульфоновой кислоты
Количество CAS	139177-63-2
CAT-номер	РФ-PI2103
Статус запаса	В наличии, масштаб производства до тонн
Молекулярная формула	(CF3SO3)3Но
Молекулярная масса	612,14
Стабильность	гигроскопичный
Бренд	Руифу Кемикал

Технические характеристики:

Элемент	Технические характеристики
Появление	От белого до розового порошка или кристаллов
Чистота/метод анализа	>98,0% (комплексометрическое титрование)
Хо	26,2~27,6% (комплексометрическое титрование)
Инфракрасный спектр	Соответствует структуре
Протонный спектр ЯМР	Соответствует структуре
Стандарт испытаний	Стандарт предприятия

Упаковка и хранение:

Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги

Преимущества:

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

Приложение:

Трифторметансульфонат гольмия (III) (CAS: 139177-63-2) представляет собой водостойкую кислоту Льюиса, используемую в альдольной реакции силиленоловых эфиров с альдегидами.А также используется в качестве катализатора для асимметричного альфа-аминирования, реакций Дильса-Альдера, бензилэтерификации, реакций стереоселективного циклоприсоединения, ускорения реакций переноса водорода, гликозилирования.