Ибрутиниб CAS 936563-96-1 Чистота >99,5% (ВЭЖХ) API
Химическое название | Ибрутиниб |
Синонимы | 1-[(3R)-3-[4-Амино-3-(4-феноксифенил)-1H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-1-ил]-1-пиперидинил]-2-пропен-1- один;PCI-32765 |
Количество CAS | 936563-96-1 |
Статус запаса | В наличии, масштаб производства до тонн |
Молекулярная формула | C25H24N6O2 |
Молекулярная масса | 440,50 |
Бренд | Руифу Кемикал |
Элемент | Технические характеристики |
Появление | Кристаллический порошок от белого до почти белого цвета |
Идентификация | ИК;ВЭЖХ |
Убыток от высыхания | <0,50% |
Остаток при прокаливании | ≤0,10% |
Тяжелые металлы (как Pb) | ≤20 частей на миллион |
Любая одиночная примесь | ≤0,20% |
Всего примесей | <0,50% |
Чистота/метод анализа | >99,5% (ВЭЖХ) |
Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
Применение | API |
Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги.
Ибрутиниб (CAS: 936563-96-1) представляет собой ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) и мантийно-клеточной лимфомы (МКЛ).И MCL, и CLL относятся к B-клеточной неходжкинской лимфоме, которая рефрактерна и склонна к рецидивам.Обычно используемая химиоиммунотерапия не является целевой, и часто возникают побочные реакции 3 или 4 степени.Ибрутиниб может сочетаться с БТК, что необходимо для образования, дифференцировки, коммуникации и выживания В-лимфоцитов, и необратимо ингибировать активность БТК, эффективно ингибировать пролиферацию и выживание опухолевых клеток.Кроме того, он быстро всасывается после перорального приема, максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 часа, а побочные реакции относятся к 1 или 2 степени, что станет новым вариантом лечения ХЛЛ и МКЛ.13 ноября 2013 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ускорило одобрение компании Johnson & Johnson и препарата Имбрувика в США (обычное название: ибрутиниб) для лечения мантийно-клеточной лимфомы (MCL).Ибрутиниб получил статус прорывной терапии FDA в феврале 2013 г. и был одобрен для MCL 13 ноября 2013 г. и CLL 12 февраля 2014 г. соответственно.