Йодотриметилсилан CAS 16029-98-4 Чистота> 99,0% (аргентометрическое титрование) Фабрика

Йодотриметилсилан (CAS: 16029-98-4), который имеет связь между жесткой кислотой (Me3Si) и мягким основанием (I), проявляет сильную оксигенофильность по отношению к простым эфирам, сложным эфирам, лактонам, ацеталям и другим молекулам, включающим атом кислорода в качестве функциональной группы.Использование йодтриметилсилана в качестве агента приводит к легкому расщеплению трет-бутилового эфира с получением соответствующей карбоновой кислоты с превосходным выходом.Йодотриметилсилан используют для введения триметилсилильной группы в органический синтез.Он также полезен для газовой хроматографии путем превращения спирта в производное силилового эфира, что делает его более летучим, чем исходная молекула.Йодотриметилсилан является эффективным реагентом для расщепления эфира, сложного эфира, карбамата, кеталя и лактона.Для введения группы ТМС, например, енольных эфиров ТМС.Ключевой реагент для селективного снятия защиты с группы N-Cbz в присутствии фрагмента триметилолова.Недавно сообщалось, что реагент превращает аллил- и бензилфосфотриэфиры в соответствующие йодиды.Йодотриметилсилан является типичным блокирующим агентом в фармацевтическом производстве, широко используемым при синтезе лекарств.Он может избирательно защищать или снимать защиту функциональных групп, действовать как блокатор силана.Йодотриметилсилан является универсальным реагентом, используемым в различных органических реакциях.Он используется для деалкилирования некоторых соединений, таких как лактоны, простые эфиры, ацетали и карбаматы, и триметилсилилирующего агента для синтеза силилиминоэфиров, алкил- и алкенилсиланов и т. д. Он также действует как катализатор кислоты Льюиса и как восстановитель в многие органические реакции.Йодотриметилсилан можно использовать в качестве универсального реагента для мягкого деалкилирования простых эфиров, сложных эфиров карбоновых кислот, лактонов, карбаматов, ацеталей, фосфонатных и фосфатных эфиров;расщепление эпоксидов, циклопропилкетонов;превращение винилфосфатов в винилиодиды;нейтральный нуклеофильный реагент для реакций галогенообмена, реакций карбонильного и сопряженного присоединения;использование в качестве триметилсилилирующего агента для образования енольных эфиров, силилиминоэфиров и N-силиленаминов, алкил-, алкенил- и алкинилсиланов;Кислотный катализатор Льюиса для образования ацеталей, α-алкоксиметилирования кетонов, для реакций ацеталей с силиленоловыми эфирами и аллилсиланами;восстановитель для эпоксидов, ендионов, α-кетолов, сульфоксидов и сульфонилгалогенидов;дегидратирующий агент для оксимов.