Гидрохлорид промежуточной боковой цепи ирбесартана CAS 151257-01-1 Чистота> 99,0% (ВЭЖХ) Фабрика

Краткое описание:

Химическое название: 2-бутил-1,3-диазаспиро[4.4]нон-1-ен-4-он гидрохлорид

Синонимы: Гидрохлорид боковой цепи ирбесартана

КАС: 151257-01-1

Чистота: >99,0% (ВЭЖХ)

Внешний вид: кристаллический порошок от белого до почти белого цвета

Промежуточное соединение ирбесартана (CAS: 138402-11-6)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Информация о продукте

сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Химические свойства:

Химическое название 2-бутил-1,3-диазаспиро[4.4]нон-1-ен-4-она гидрохлорид
Синонимы гидрохлорид боковой цепи ирбесартана;ирбесартан лактам примесь;ирбесартановая примесь А;2-бутил-4-спироциклопентан-2-имидазолин-5-она гидрохлорид;2-бутил-1,3-диазаспиро[4.4]нон-1-ен-4-он HCl
Количество CAS 151257-01-1
CAT-номер РФ-PI1894
Статус запаса В наличии, масштаб производства до тонн
Молекулярная формула C11H18N2O·HCl
Молекулярная масса 230,74
Растворимость в воде Растворим в воде
Температура плавления 235,0~240,0℃
Бренд Руифу Кемикал

Технические характеристики:

Элемент Технические характеристики
Появление Белый или почти белый кристаллический порошок
Чистота/метод анализа >99,0% (ВЭЖХ)
Убыток от высыхания <0,50%
Остаток при прокаливании <0,20%
Всего примесей <1,00%
Протонный спектр ЯМР Соответствует структуре
Стандарт испытаний Стандарт предприятия
Применение Промежуточное соединение ирбесартана (CAS: 138402-11-6)

Упаковка и хранение:

Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги

Преимущества:

1

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

Приложение:

Гидрохлорид 2-бутил-1,3-диазаспиро[4.4]нон-1-ен-4-она (CAS: 151257-01-1), также известный как гидрохлорид боковой цепи ирбесартана, является промежуточным соединением ирбесартана (Avapro) (CAS : 138402-11-6).Ирбесартан является ингибитором рецептора ангиотензина II, рецепторы ангиотензина II делятся на АТ1, АТ2, ирбесартан может ингибировать превращение AngⅠ в AngII путем селективного блокирования рецептора АТ1 ангиотензина II, специфически противодействуя рецептору ангиотензинпревращающего фермента 1 (АТ1), антагонизм АТ1 составляет 8500 раз, чем у AT2, он может ингибировать вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона, избирательно блокируя связывание AngII с рецептором AT1, что приводит к антигипертензивному эффекту.Этот продукт не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (АПФ), ренин и другие рецепторы гормонов, а также не подавляет регуляцию кровяного давления и баланс ионных каналов натрия.Ирбесартан также может уменьшать электрическое ремоделирование миокарда, тем самым уменьшая смертность больных АГ, это наиболее эффективный препарат для лечения АГ и сердечно-сосудистых заболеваний.

Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам