Изопропенилбороновая кислота Pinacol Ester CAS 126726-62-3 Чистота > 99,0% (GC) Завод Высокое качество
Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: Эфир пинакола изопропенилбороновой кислоты
КАС: 126726-62-3
| Химическое название | Эфир пинакола изопропенилборной кислоты |
| Синонимы | 4,4,5,5-тетраметил-2-(проп-1-ен-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан;2-(1-метилэтенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан |
| Количество CAS | 126726-62-3 |
| CAT-номер | РФ-PI1395 |
| Статус запаса | В наличии, масштаб производства до тонн |
| Молекулярная формула | C9H17BO2 |
| Молекулярная масса | 168.04 |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Элемент | Технические характеристики |
| Появление | Жидкость от бесцветной до бледно-желтой |
| Чистота/метод анализа | >99,0% (ГХ) |
| Влажность (КФ) | ≤0,50% |
| Всего примесей | <1,00% |
| Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
| Применение | Фармацевтические промежуточные продукты |
Упаковка: Бутылка, 25 кг/баррель, или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги.
Пинаколовый эфир изопропенилбороновой кислоты (CAS: 126726-62-3) представляет собой универсальный сложноэфирный реагент, используемый для катализируемых палладием процессов кросс-сочетания Сузуки-Мияуры, реакции Дильса-Альдера с обратной потребностью в электронах, реакции циклопропанирования Симмонса-Смита, циклизации полиена, стереоселективные альдольные реакции, реакция перекрестного метатезиса Граббса, внутримолекулярная реакция Сузуки-Мияуры, стереоселективный перекрестный метатезис, диполярное циклоприсоединение, йодосульфонилирование, присоединение асимметричных конъюгатов и внутримолекулярное гидроацилирование, а также получение различных терапевтических ингибиторов киназ и ферментов.Пинаколовый эфир изопропенилбороновой кислоты можно использовать в качестве промежуточного соединения в синтезе различных циклических и ациклических органических соединений.Также показано, что α-замещенный аллил/кроти этого соединения можно использовать для высокодиастерео- и энантиоселективного аллилборирования альдегидов.
