L-аргинина гидрохлорид CAS 1119-34-2 (H-Arg-OH·HCl) Анализ 99,0~101,0% Завод Высокое качество

L-аргинина гидрохлорид (H-Arg-OH·HCl) (CAS: 1119-34-2) используется в биохимических исследованиях, снижает уровень аммиака в крови, лечит печеночную кому, может также использоваться в аминокислотных препаратах, является важным компонент инфузии аминокислот и комплексный препарат аминокислот, может использоваться в качестве питательной добавки.Использование и применение L-аргинина гидрохлорида включают: пищевые добавки, питательные вещества в пищевых продуктах, промежуточные продукты фармацевтических препаратов.Аминокислотные препараты.L-аргинина гидрохлорид используется при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.Это предшественник синтеза оксида азота, который вызывает расширение сосудов in vivo за счет расслабления кровеносных сосудов.Он также используется при лечении стенокардии и других сердечно-сосудистых заболеваний.Он является важным промежуточным звеном в цикле мочевины и участвует в детоксикации азотистых отходов.Он обычно используется в средах для культивирования клеток и при разработке лекарств.

1119-34-2 - Тест
Проницаемость раствора
Взять 1 г этого продукта, добавить 10 мл воды для растворения, согласно УФ-видимой спектрофотометрии (Общее правило 0401), измерить коэффициент пропускания на длине волны 430 нм, не менее 98,0%.
Сульфат
Возьмите 0,5 г этого продукта и проверьте его по закону (Общее правило 0802).По сравнению с контрольным раствором, приготовленным из 0,02% стандартного раствора сульфата калия, он не должен быть более концентрированным ().
Фосфат
Берут 0,4г этого продукта, помещают в тигель, добавляют 0,3г нитрата магния и 5мл воды, ставят на водяную баню и выпаривают досуха, обжигают на малом огне до полной золы, добавляют 5мл воды и 3 мл раствора серной кислоты (1-4), медленно нагревают в течение 5 минут, нагревают 10 мл воды, фильтруют, помещают фильтрат в колориметрическую пробирку, остаток на фильтре промывают соответствующим количеством горячей воды, добавляют раствор молибдата аммония. [взять 0,5 г молибдата аммония, добавить раствор серной кислоты (3-100) 10 мл для растворения] и испытательный раствор фосфора по 1 мл каждого, нагревать при 60°C в течение 10 минут, например, синего цвета, со стандартным раствором фосфата (точный вес 0,143 г дигидрофосфата калия, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, добавляют необходимое количество воды для растворения и разбавляют до шкалы) 0,02% мл контрольного раствора, приготовленного тем же методом, не должны быть глубже ().
аммониевая соль
Возьмите 0,10 г этого продукта и проверьте его по закону (Общее правило 0808).По сравнению с контрольным раствором, приготовленным из 0,02% стандартного раствора хлорида аммония, он не должен быть глубже ().
белок
Возьмите 1 г этого продукта, добавьте 10 мл воды для растворения, добавьте 5 капель 20% раствора трихлоруксусной кислоты, не допускайте образования осадка.
Другие аминокислоты
Возьмите соответствующее количество этого продукта, добавьте воду для растворения и разбавьте, чтобы получить раствор, содержащий около 10 мг на 1 мл в качестве тестового раствора;Возьмите 1 мл для точного измерения и поместите его в мерную колбу вместимостью 500 мл, разбавьте водой до нужного уровня, встряхните в качестве контрольного раствора;Берут соответствующее количество гидрохлорида аргинина и лизина в одну и ту же колбу, добавляют воду для растворения и разбавления для приготовления раствора, содержащего около 0,4 мг каждого на 1 мл, в качестве подходящего для системы раствора.В соответствии с тестом тонкослойной хроматографии (Общий 0502), наберите 5 мкл каждого из трех вышеперечисленных растворов, соответственно, точку на той же тонкослойной пластине с силикагелем G, раствором аммиака с концентрацией N-пропанола (2:1) в качестве образца. проявляющего растворителя, расширить, высушить, опрыскать раствором нингидрина в ацетоне (1-50) и нагреть при 105°С до появления пятен и немедленно исследовать.В контрольном растворе должно быть четкое пятно, а в растворе, применимом к системе, должно быть два полностью разделенных пятна.Испытываемый раствор не должен иметь более одного примесного пятна, а окраска не должна быть глубже (0,2 %), чем основное пятно контрольного раствора.
Убыток от высыхания
Берут этот продукт, сушат при 105°С в течение 3 часов, потеря массы не должна превышать 0,2% (общее правило 0831).
Остаток после воспламенения
Не более 0,1% (Общее правило 0841).
железная соль
Возьмите 2,0 г этого продукта и проверьте его по закону (Общее правило 0807).По сравнению с контрольным раствором, приготовленным из 0,001% стандартного раствора железа, он не должен быть глубже ().
Тяжелые металлы
Возьмите 2,0 г этого продукта, добавьте 23 мл воды и 2 мл ацетатного буфера (pH 3,5) для растворения и проверьте в соответствии с законом (Общее правило 0821, первый закон), содержание тяжелых металлов не должно превышать 10 частей на миллион.
Мышьяковая соль
Возьмите 2,0 г этого продукта, добавьте 23 мл воды для растворения, добавьте 5 мл соляной кислоты для проверки в соответствии с законом (общее правило 0822, первый закон), следует соблюдать положения (0,0001%).
Пироген
Возьмите этот продукт, добавьте стерильную воду для инъекций, растворенную и разбавленную, чтобы сделать раствор, содержащий 50 мг на 1 мл, проверьте в соответствии с законом (Общее правило 1142), доза в соответствии с массой тела кролика на кг инъекции 10 мл, должна соответствовать правилам.(Для инъекций)
Содержание хлора
Возьмите около 0,35 г этого продукта, точно взвесьте, добавьте 20 мл воды для растворения, добавьте 2 мл разбавленной уксусной кислоты и 8-10 капель индикаторного раствора бромфенолового синего и используйте раствор нитрата серебра (0,1 моль/л), оттитрованный до сине-фиолетовый.Каждый 1 мл раствора нитрата серебра для титрования (0,1 моль/л) соответствует 3,545 мг С1.Содержание хлора должно составлять 16,5-17,1% в пересчете на сухой продукт.
1119-34-2 - Определение содержания
Взять этот продукт массой около 0,1 г, взвесить точным взвешиванием, добавить 3 мл безводной муравьиной кислоты для растворения, добавить 50 мл ледяной уксусной кислоты и тестовый раствор ацетата ртути 6 мл в соответствии с потенциальным методом титрования (Общее правило 0701) с титрованным раствором хлорной кислоты (0,1 моль /л) титрование, а результаты титрования корректировали холостой пробой.Каждый 1 мл раствора хлорной кислоты для титрования (0,1 моль/л) соответствует 10,53 мг C6H14N4O2.HCl.