L-аспарагиновая кислота CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) Анализ 98,5 ~ 101,0% Завод Высокое качество

L-аспарагиновая кислота в высушенном виде содержит не менее 98,5% и не более 101,0% L-аспарагиновой кислоты (C4H7NO4).
Описание L-аспарагиновая кислота встречается в виде белых кристаллов или кристаллического порошка.Он мало растворим в воде и практически не растворим в этаноле (99,5).Растворяется в разбавленной соляной кислоте и в 0,2 моль/л гидроксида натрия ИР.
Идентификация Определите инфракрасный спектр поглощения L-аспарагиновой кислоты, как указано в методе диска бромида калия при инфракрасной спектрофотометрии <2.25>, и сравните спектр с эталонным спектром: оба спектра демонстрируют одинаковую интенсивность поглощения при одинаковых волновых числах.
Оптическое вращение <2,49> [а]20D: +24,0~+26,0° (2 г, после сушки, 6 моль/л соляной кислоты ИР, 25 мл, 100 мм).
pH <2,54> Растворите 0,4 г L-аспарагиновой кислоты в 100 мл воды путем нагревания и дайте остыть: от 2,5 до 3,5.
Чистота (1) Прозрачность и цвет раствора. Растворяют 1,0 г L-аспарагиновой кислоты в 20 мл 1 моль/л соляной кислоты ИР: раствор прозрачный и бесцветный.
(2) Хлорид <1,03>. Растворите 0,5 г L-аспарагиновой кислоты в 6 мл разбавленной азотной кислоты и 20 мл воды, добавьте воды, чтобы получить 50 мл, и проведите тест с этим раствором в качестве тестового раствора.Готовят контрольный раствор с 0,30 мл 0,01 моль/л соляной кислоты ТР (не более 0,021%).
(3) Сульфат <1.14>. Растворяют 0,6 г L-аспарагиновой кислоты в 5 мл разбавленной соляной кислоты и 30 мл воды, добавляют воду до получения 45 мл и добавляют 5 мл хлорида бария ИР.Выполните тест с этим раствором в качестве тестового раствора.Готовят контрольный раствор с 0,35 мл 0,005 моль/л серной кислоты ТР, добавляют 5 мл разбавленной соляной кислоты и воды до объема 45 мл и добавляют 5 мл хлорида бария (не более 0,028°С).
(4) Аммоний <1,02> — проведите тест с 0,25 г L-аспарагиновой кислоты.Приготовьте контрольный раствор с 5,0 мл стандартного раствора аммония (не более 0,02 г).
(5) Тяжелые металлы <1,07>. Примените 1,0 г L-аспарагиновой кислоты в соответствии с Методом 4 и выполните тест.Приготовьте контрольный раствор с 1,0 мл стандартного раствора свинца (не более 10 частей на миллион).
(6) Железо <1.10>. Приготовьте тестовый раствор с 1,0 г L-аспарагиновой кислоты в соответствии с методом 1 и проведите тест в соответствии с методом А. Приготовьте контрольный раствор с 1,0 мл стандартного раствора железа (не более 10 частей на миллион).
(7) Родственные вещества. Растворяют 0,20 г L-аспарагиновой кислоты в 10 мл 0,2 моль/л гидроксида натрия ИР и используют этот раствор в качестве раствора образца.Отберите пипеткой 1 мл раствора образца, добавьте воды, чтобы получилось ровно 10 мл.Отберите пипеткой 1 мл этого раствора, добавьте воды, чтобы получилось ровно 50 мл, и используйте этот раствор в качестве стандартного раствора.Проведите тест с этими растворами, как указано в разделе «Тонкослойная хроматография» <2.03>.Нанесите по 5 мл каждого раствора образца и стандартного раствора на пластину с силикагелем для тонкослойной хроматографии, проявите смесью 1-бутанола, воды и уксусной кислоты (100) (3:1:1) до расстоянии около 10 см и высушивают планшет при 80°С в течение 30 минут.Равномерно распылите раствор нингидрина в смеси метанола и уксусной кислоты (100) (97:3) (1 к 100) и нагревайте при 80 ℃ в течение 10 минут: пятно, отличное от основного пятна, полученного с образцом раствор не более интенсивен, чем пятно, полученное при использовании стандартного раствора.
Потери при сушке <2,41> Не более 0,30 % (1 г, 105 ℃, 3 часа).
Остаток при прокаливании <2,44> Не более 0,1% (1 г).
Анализ Точно взвесьте около 0,15 г L-аспарагиновой кислоты, предварительно высушенной, растворите в 50 мл воды при нагревании.После охлаждения титруют <2,50> 0,1 моль/л гидроксида натрия VS (потенциометрическое титрование).Таким же образом выполните пустое определение и внесите необходимые исправления.
Каждый мл 0,1 моль/л гидроксида натрия VS＝13,31 мг C4H7NO4
Контейнеры и хранение Контейнеры-Герметичные контейнеры.