L-цистеин CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) Анализ 98,5 ~ 101,0% (титрование) Высокое качество на заводе

L-цистеин содержит не менее 98,5% и не более 101,0% L-цистеина (C3H7NO2S) в пересчете на сухую массу.
Описание L-цистеин встречается в виде белых кристаллов или белого кристаллического порошка.Имеет характерный запах и острый вкус.Он свободно растворим в воде и практически не растворим в этаноле (99,5).Растворяется в 1 моль/л соляной кислоты ИР.
Идентификация Определите спектр инфракрасного поглощения L-цистеина, как указано в методе диска бромида калия при инфракрасной спектрофотометрии <2.25>, и сравните спектр с эталонным спектром: оба спектра демонстрируют одинаковую интенсивность поглощения при одинаковых волновых числах.
Оптическое вращение <2,49> [а]20D:+8,0~+10,0° (2 г в пересчете на высушенное вещество, 1 моль/л соляной кислоты ИР, 25 мл, 100 мм).
рН <2,54> рН раствора, приготовленного путем растворения 1,25 г L-цистеина в 50 мл воды, составляет от 4,7 до 5,7.
Чистота (1) Прозрачность и цвет раствора. Растворите 1,0 г L-цистеина в 20 мл воды: раствор прозрачен и бесцветен.
(2) Хлорид <1,03> — растворить 0,30 г L-цистеина в 10 мл разбавленной азотной кислоты (1 к 4), добавить 10 мл перекиси водорода (30), нагревать в течение 20 минут на кипящей водяной бане, охладить, а затем добавить воды до 50 мл.Выполните тест, используя это решение в качестве тестового решения.Готовят контрольный раствор с 0,35 мл 0,01 моль/л соляной кислоты ТР (не более 0,041%).
(3) Сульфат <1.14>. Растворите 0,6 г L-цистеина в 30 мл воды и 3 мл разбавленной соляной кислоты и добавьте воду, чтобы получить 50 мл.Выполните тест, используя это решение в качестве тестового решения.Приготовьте контрольный раствор следующим образом: к 0,35 мл 0,005 моль/л серной кислоты VS добавьте 3 мл разбавленной соляной кислоты и воду, чтобы получилось 50 мл.Готовят исследуемый раствор и контрольный раствор с 4 мл бария хлорида ИР соответственно (не более 0,028%).
(4) Аммоний <1,02>. Проведите тест с 0,25 г L-цистеина, используя дистилляцию при пониженном давлении.Готовят контрольный раствор из 5,0 мл стандартного раствора аммония (не более 0,02%).
(5) Тяжелые металлы <1,07>. Примените 1,0 г L-цистеина в соответствии с методом 4 и выполните тест. Приготовьте контрольный раствор с 1,0 мл стандартного раствора свинца (не более 10 частей на миллион).
(6) Железо <1.10>. Приготовьте тестовый раствор с 1,0 г L-цистеина в соответствии с методом 1 и проведите тест в соответствии с методом А. Приготовьте контрольный раствор с 1,0 мл стандартного раствора железа (не более 10 частей на миллион). ).
(7) Родственные вещества. Растворите 0,10 г L-цистеина в растворе N-этилмалеимида (1 к 50), чтобы получилось ровно 10 мл, оставьте на 30 минут и используйте этот раствор в качестве раствора образца.Отберите пипеткой 1 мл раствора образца, добавьте воды, чтобы получилось ровно 10 мл, отберите пипеткой 1 мл этого раствора, добавьте воды, чтобы получилось ровно 50 мл, и используйте этот раствор в качестве стандартного раствора (1).Отдельно растворяют 0,10 г L-цистина в 0,5 моль/л соляной кислоты ИР, чтобы получить ровно 20 мл.Отберите пипеткой 1 мл этого раствора, добавьте воды, чтобы получилось 100 мл, и используйте этот раствор в качестве стандартного раствора (2).Проведите тест с этими растворами, как указано в тонкослойной хроматографии <2.03>.Нанесите по 10 мл каждого раствора образца и стандартных растворов (1) и (2) на пластину с силикагелем для тонкослойной хроматографии.Проявите пластину смесью 1-бутанола, воды и уксусной кислоты (100) (3:1:1) на расстоянии около 10 см и высушите пластину в течение 30 минут при 80°C. Равномерно опрыскайте пластину раствором нингидрина в смеси метанола и уксусной кислоты (100) (97:3) (1 из 100), а затем нагревать при 80℃ в течение 10 минут: пятно, полученное от раствора образца, соответствует пятну, полученному от стандартного раствора (2) не более интенсивно, чем пятно от стандартного раствора (2).Кроме того, пятна, отличные от основного пятна и упомянутых выше пятен от раствора образца, не более интенсивны, чем пятно от стандартного раствора (1).
Потери при сушке <2.41> Не более 0,50% (1 г, в вакууме, оксид фосфора (V), 3 часа).
Остаток при прокаливании <2.44> Не более 0,1% (1 г).
Анализ Точно взвесьте около 0,2 г L-цистеина, поместите его в закупоренную колбу и растворите в 20 мл воды.Растворяют в этом растворе 4 г йодистого калия, немедленно помещают в ледяную воду, добавляют 5 мл разведенной соляной кислоты и ровно 25 мл 0,05 моль/л йода ТР, оставляют в темном месте на 20 минут, затем титруют <2,50. >избыточное количество йода с 0,1 моль/л натрия тиосульфата ВС (индикатор: крахмал ИР).Выполните холостой анализ тем же методом.
Каждый мл 0,05 моль/л йода VS＝12,12 мг C3H7NO2S
Контейнеры и контейнеры для хранения-Герметичные контейнеры.