Ленватиниб мезилат CAS 857890-39-2 Анализ 98,0 ~ 102,0% Фабрика

Ленватиниба мезилат (CAS: 857890-39-2) представляет собой многоцелевой пероральный ингибитор VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT и RET, обладающий мощной противоопухолевой активностью.Ленватиниб мезилат представляет собой ингибитор рецепторной тирозинкиназы (RTK), обладающий селективностью в отношении VEGFR2.Он проявляет противоопухолевую активность и показан для лечения пациентов с местно-рецидивирующим или метастатическим, прогрессирующим, рефрактерным к радиоактивному йоду (RAI) дифференцированным раком щитовидной железы.Ленватиниб мезилат был впервые одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 13 февраля 2015 г., затем одобрен Японским агентством по фармацевтическим препаратам и медицинским устройствам (PMDA) 26 марта 2015 г. и одобрен Европейским медицинским агентством (EMA) 13 февраля 2015 г. 28 мая 2015 г. Он был разработан и продан под названием Lenvima® компанией Eisai.Ленватиниб мезилат представляет собой пероральный ингибитор множественных рецепторов тирозинкиназы с уникальным типом связывания, который избирательно ингибирует киназную активность рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) в дополнение к другим тирозинкиназам, связанным с проангиогенными и онкогенными путями, которые, как считается, участвуют в пролиферации опухоли. .Показан для лечения прогрессирующего дифференцированного рака щитовидной железы, резистентного к радиоактивному йоду.Ленвимаиспользуется сам по себе для лечения дифференцированного рака щитовидной железы (ДРЩЖ), типа рака щитовидной железы, который больше не поддается лечению радиоактивным йодом и прогрессирует.Ленвима используется вместе с другим лекарством, называемым эверолимусом, для лечения взрослых с типом рака почки, называемым распространенным почечно-клеточным раком (ПКР), после одного курса лечения другим противораковым лекарством.