Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Чистота> 97,0% (ВЭЖХ) Фабрика

5-(метоксиметилен)-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион (CAS: 15568-85-1) является промежуточным продуктом мезилата ленватиниба (CAS: 857890-39-2).Ленватиниб — это лекарство от рака щитовидной железы, разработанное японской корпорацией Eisai (Код: E7080), относящееся к ингибиторам пероральной мультирецепторной тирозинкиназы (RTK) и способное ингибировать киназную активность рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) и VEGFR3 (FLT4).Ленватиниб может также ингибировать участие других RTK в патологическом ангиогенезе, росте опухоли и развитии рака, за исключением их нормальных клеточных функций, включая рецепторы фактора роста фибробластов (FGF) FGFR1, 2, 3 и 4;рецептор тромбоцитарного фактора роста (PDGFR [альфа]), KIT и RET.[Показания]: Ленватиниб подходит для лечения пациентов с раком щитовидной железы с локальным рецидивом или метастазированием, прогрессирующим типом и дифференцированным, устойчивым к радиоактивному йоду.13 февраля 2015 г. FDA США одобрило противораковый препарат ленватиниб для лечения рака щитовидной железы.Ленватиниб является многоцелевым ингибитором ферментов, способным ингибировать VEGFR2 и VEGFR3 (рецептор фактора роста эндотелия сосудов).Торговое название ленватиниба — Ленвима.20 мая 2015 г. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило ленватиниб для лечения инвазивного, местно-распространенного или метастатического дифференцированного (папиллярного, фолликулярного, типа Гертла) рака щитовидной железы (ДРЩЖ).В ходе исследования медиана времени выживания пациентов с резистентным к радиоактивному йоду ДРЩЖ, получавших ленватиниб, составила 18 месяцев, в то время как для пациентов, принимавших плацебо, этот показатель составил всего 3 месяца.