Промежуточный продукт ленватиниба мезилата CAS 205448-65-3 Чистота> 98,0% (ВЭЖХ) Фабрика

Краткое описание:

Химическое название: метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-6-карбоксилат.

КАС: 205448-65-3

Чистота: >98,0% (ВЭЖХ)

Внешний вид: порошок от белого до желтоватого цвета

Промежуточный продукт ленватиниба мезилата CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Информация о продукте

сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Химические свойства:

Химическое название Метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-6-карбоксилат
Синонимы метиловый эфир 1,4-дигидро-7-метокси-4-оксо-6-хинолинкарбоновой кислоты;метиловый эфир 7-метокси-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-6-карбоновой кислоты;Ленватиниб Промежуточный продукт 3
Количество CAS 205448-65-3
CAT-номер РФ-PI1973
Статус запаса На складе, производственная мощность 50 мт/год
Молекулярная формула C12H11NO4
Молекулярная масса 233,22
Точка кипения 421,0±45,0℃
Плотность 1,267±0,060 г/см3
Бренд Руифу Кемикал

Технические характеристики:

Элемент Технические характеристики
Появление От белого до желтоватого порошка
Чистота/метод анализа >98,0% (ВЭЖХ)
Убыток от высыхания <1,00%
Остаток при прокаливании <0,50%
Всего примесей <2,00%
H-ЯМР Соответствует структуре
Стандарт испытаний Стандарт предприятия
Применение Фармацевтические промежуточные продукты

Упаковка и хранение:

Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги

Преимущества:

1

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

Приложение:

Метил-7-метокси-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-6-карбоксилат (CAS: 205448-65-3) является промежуточным продуктом ленватиниба мезилата (CAS: 857890-39-2).Ленватиниб, продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Lenvima, является противораковым препаратом для лечения некоторых видов рака щитовидной железы, а также других видов рака.Он был разработан Eisai Co. и действует как множественный ингибитор киназ против киназ VEGFR1, VEGFR2 и VEGFR3.Ленватиниб одобрен (с 2015 г.) для лечения дифференцированного рака щитовидной железы, который является местно-рецидивирующим или метастатическим, прогрессирующим и не отвечает на лечение радиоактивным йодом (радиойодом).В мае 2016 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило его (в сочетании с эверолимусом) для лечения распространенного почечно-клеточного рака после одной предшествующей антиангиогенной терапии.Препарат также одобрен в США и Европейском союзе для лечения гепатоцеллюлярной карциномы, которую нельзя удалить хирургическим путем, у пациентов, которые не получали противораковую терапию перорально или инъекционно.

Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам