Метилборная кислота CAS 13061-96-6 Чистота> 98,0% Завод Высокое качество
Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: метилбороновая кислота CAS: 13061-96-6
| Химическое название | Метилборная кислота |
| Синонимы | Метанборная кислота |
| Количество CAS | 13061-96-6 |
| CAT-номер | РФ-PI1437 |
| Статус запаса | В наличии, масштаб производства до тонн |
| Молекулярная формула | CH5BO2 |
| Молекулярная масса | 59,86 |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Элемент | Технические характеристики |
| Появление | Белые кристаллы |
| Чистота/метод анализа | >98,0% |
| Температура плавления | 87,0~94,0℃ |
| 1H ЯМР | В соответствии со структурой |
| Инфракрасный спектр | Соответствует структуре |
| Всего примесей | <2,00% |
| Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
| Применение | Фармацевтические промежуточные продукты |
Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги.
Метилборная кислота (CAS: 13061-96-6) представляет собой метилированное производное борной кислоты, строительный блок для различных промежуточных соединений в реакции Сузуки, имеет множество применений в органическом синтезе.Метилборную кислоту можно использовать в качестве реагента: В кросс-сочетаниях Штилле и Сузуки-Мияура, катализируемых палладием.В гетерогенных реакциях, катализируемых палладием (Pd), при нагревании в микроволновой печи.В реакциях силилирования, катализируемых рутением (Ru) Для приготовления бис(аминотропоновых) титановых (Ti) катализаторов полимеризации этилена.В энантиоселективной асимметричной бромаминоциклизации и бромаминоциклизации используют аминотиокарбаматные катализаторы.Подготовить общие строительные блоки для фармацевтики и агрохимикатов.Для получения аналогов хризина с помощью реакций сочетания Сузуки-Мияуры.Для приготовления ингибиторов казеинкиназы I.В расходящихся функционализациях CH, направляемых сульфаниламидными фармакофорами при открытии лекарств.В синтезе несимметричных моносульфидов из дисульфидов катализируемым медью сочетанием с бороновыми кислотами.В катализируемом палладием сочетании с тозилатами енолов.Это важный промежуточный продукт для получения многих производных борной кислоты, таких как (S) или (R)-2-метил-CBS-оксазаборолидин.
