Октреотид ацетат CAS 83150-76-9 Чистота пептида (ВЭЖХ) ≥98,0% API высокого качества

Краткое описание:

Химическое название: ацетат октреотида

КАС: 83150-76-9

Внешний вид: белый порошок

Чистота пептида (по данным ВЭЖХ): ≥98,0%

Анализ: 95%~105%

Акромегалия и гастроэнтеропанкреатические опухоли

Контактное лицо: д-р Элвин Хуанг

Мобильный/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Информация о продукте

сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем ацетата октреотида (CAS: 83150-76-9) с высоким качеством.Ruifu Chemical поставляет серию пептидов GMP.Ruifu может обеспечить доставку по всему миру, конкурентоспособную цену, небольшие и оптовые количества.Купите ацетат октреотида,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Химические свойства:

Химическое название Октреотид ацетат
Синонимы СМС 201-995;Самильстин;Октреотид-ЛАР;
Последовательности D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol
УЛЫБКИ [FCFWKTCT (дисульфидный мостик: Cys2-Cys7)]
Количество CAS 83150-76-9
Статус запаса В наличии, масштаб производства до килограмма
Молекулярная формула К49Х66Н10О10С2
Молекулярная масса 1019,24
Температура плавления > 140 ℃ (разл.)
Плотность 1,39±0,10 г/см3
Растворимость Растворим в уксусной кислоте, ДМСО и метаноле.
Стабильность гигроскопичный
Температура хранения Прохладное и сухое место (2~8℃).Холодильник
Документ COA, МС, ВЭЖХ, ЯМР, паспорт безопасности и т. д.
Категория пептиды GMP
ВГК Германия 3
Требования к доставке Мешки для льда, мешки с влагопоглотителем
Бренд Руифу Кемикал

Технические характеристики:

Предметы Стандарты контроля Полученные результаты
Появление Белый порошок Белый порошок
Растворимость Растворим в воде или 1% уксусной кислоте в концентрации ≥1 мг/мл с получением прозрачного бесцветного раствора. Соответствует
Аминокислотный анализ (методом ВЭЖХ) Порог: 0,7~1,1 0,9
Цис: 1,0~2,2 1,9
Лизис: 0,9~1,3 1.1
Фе: 1,8~2,2 1,9
Thr-OL: 0,6 ~ 1,3 0,9
Трп: 0,4~1,1 0,8
Чистота пептидов (по данным ВЭЖХ) ≥98,0% (по площади) 99,81%
Родственные вещества (по данным ВЭЖХ) Всего примесей (%) ≤2,0% 0,19%
Крупнейшая одиночная примесь (%) ≤1,0% 0,12%
Содержание ацетата (ВЭЖХ) 5,0~12,8% 9,6%
Содержание воды (Карл Фишер) ≤7,0% 2,7%
Содержание TFA (Карл Фишер) ≤0,25% 0,13%
Удельное оптическое вращение -45,0°~-55,0° (C=0,5, 95% HAc) -51,5°
анализ 95,0~105,0% (безводный, без уксусной кислоты) 99,0%
Происхождение продукта Синтетический  
Внимание Только для исследований, а не для использования человеком  
Заключение Товар протестирован и соответствует заявленным характеристикам
Применение пептиды GMP;Активный фармацевтический ингредиент (АФИ)

Упаковка и хранение:

Упаковка:Пластиковый флакон (предназначенный для упаковки пептидов) или стеклянный флакон, количество в соответствии с требованиями заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом (2~8℃) складе вдали от несовместимых веществ.Защищать от света и влаги.
Перевозки:Доставка по всему миру с помощью FedEx / DHL Express.Обеспечить быструю и надежную доставку.

Преимущества:

1

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

www.ruifuchem.com

Приложение:

Октреотида ацетат (сандостатин) представляет собой синтетический пептидный аналог гормона соматостатина, аналог соматостатина длительного действия, показанный для симптоматического контроля при акромегалии и гастроэнтеропанкреатических опухолях.Другие потенциальные области применения включают диабет, псориаз и болезнь Альцгеймера.Октреотида ацетат (сандостатин) представляет собой синтетический пептидный аналог гормона соматостатина.Его действия включают ингибирование секреции гормона роста гипофизом и ингибирование секреции инсулина и глюкагона островковыми клетками поджелудочной железы.В отличие от соматостатина, период полувыведения из плазмы которого составляет несколько минут, период полувыведения октреотида из плазмы составляет от 1 до 2 часов.Экскреция препарата преимущественно почечная.Октреотид снижает моторику желудочно-кишечного тракта и угнетает сокращение желчного пузыря.

Пептидные препараты Novartis Sandostatin (Octreotide Acetate), синтетическое природное производное октапептида соматостатина, сохраняет фармакологический эффект, сходный с таковым соматостатина, и эффект длительный.Показания к применению ацетата октреотида включают акромегалию;Облегчение симптомов и признаков, связанных с функциональной гастроэнтеропанкреатической эндокринной неоплазией;И эффективность при карциноидных опухолях с карциноидным синдромом, опухолях VIP и опухолях глюкагона.Кроме того, октреотида ацетат при гастриномах/синдроме Золлингера-Эллисона (обычно в сочетании с ингибиторами протонной помпы или блокаторами Н2-рецепторов), инсулиномах (предоперационная профилактика гипогликемии и поддержание нормального уровня сахара в крови), эффективная скорость рилизинг-фактора гормона роста опухоли составляет около 50%.

Октреотид ацетат является препаратом класса B национального медицинского страхования, который представляет собой синтетическое природное производное октапептида соматостатина, по сравнению с природным соматостатином, период полувыведения соматостатина явно увеличен и имеет те же фармакологические эффекты, включая ингибирование функции гормона роста, ингибирование желудочной кислоты, ферментов поджелудочной железы, секреции глюкагона и инсулина, а также снижение висцерального кровотока, снижение перистальтики желудочно-кишечного тракта.По сравнению с нативным соматостатином октреотид имеет более длительный период полувыведения, более селективен в отношении ингибирования секреции гормона роста, чем в отношении ингибирования секреции инсулина, и не вызывает рикошетной гиперсекреции гормона.1. Контрольная хирургия или лучевая терапия не могут адекватно контролировать заболевание у пациентов с симптомами акромегалии и снижать уровни гормона роста пациента (GH) инсулиноподобного фактора роста -1 (1GF-1) в плазме.Сандостатин также можно использовать для лечения пациентов с акромегалией, которые не могут или не хотят подвергаться хирургическому вмешательству, или для лечения пациентов с акромегалией, которые еще не проходили лучевую терапию.2. Облегчение симптомов, связанных с функциональными гастроэнтеропанкреатическими (ГЭП) эндокринными опухолями, такими как карциноидные опухоли с проявлениями карциноидного синдрома.Сандостатин не является противораковым препаратом и не излечивает таких пациентов.3. Профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе.4. Больные циррозом печени с желудочно-пищеводным варикозным кровотечением, вызванным неотложной терапией, гемостазом и профилактикой повторного кровотечения, Сандостатин следует сочетать с эндоскопической склеротерапией и другим специальным лечением.

83150-76-9 - Безопасность:

Побочными эффектами этого продукта являются боль в животе, вздутие живота, диарея, стеаторея;образование камней в желчном пузыре;Толерантность к глюкозе может снижаться или ухудшаться на ранней стадии лечения, а затем может улучшаться;При длительном применении без продукции эндогенных антител не наблюдалось явного рикошета или побочных реакций при прекращении приема препарата или его быстром снижении.2~8 градусов C для длительного хранения.

Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам