PCC Pyridinium Chlorochromate CAS 26299-14-9 Assay ≥98,5% Factory
Поставка производителя, высокая чистота, коммерческое производство
Химическое название: Хлорхромат пиридиния (ПКС)
КАС: 26299-14-9
Химическое название | Пиридиний хлорхромат |
Синонимы | ПКК |
Количество CAS | 26299-14-9 |
CAT-номер | РФ-PI535 |
Статус запаса | В наличии, масштаб производства до тонн |
Молекулярная формула | C5H6N·ClCrO3 |
Молекулярная масса | 215,55 |
Температура плавления | от 205,0 до 208,0 ℃ (лит.) |
Растворимость | Растворим в ацетоне, бензоле, дихлорметане, ацетонитриле. |
Бренд | Руифу Кемикал |
Элемент | Технические характеристики |
Появление | Оранжевый кристаллический порошок |
анализ | ≥98,5% |
Убыток от высыхания | ≤1,0% |
Тяжелые металлы (как Pb) | ≤20 частей на миллион |
Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
Применение | Окислитель |
Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги.
Дихромат пиридиния (PDC) или хлорхромат пиридиния (PCC) в безводной среде, такой как дихлорметан, окисляет первичные спирты до альдегидов, избегая переокисления до карбоновых кислот.PCC был первым новым селективным окислителем, открытым Э. Дж. Кори в 1975 году после проведения исследований.Это реагент в органическом синтезе, используемый в основном для окисления спиртов с образованием карбонилов.Известно множество родственных соединений с аналогичной реакционной способностью.PCC предлагает преимущество селективного окисления спиртов до альдегидов или кетонов, тогда как многие другие реагенты менее селективны.Хлорхромат пиридиния используется в качестве окислителя для превращения первичных и вторичных спиртов в альдегиды и кетоны соответственно.Он участвует в получении циклогексанона, (-)-пулегона и лактонов.Он играет важную роль в селективном моноокислении ксилолов до толуальдегидов и арилгидроксиаминов до нитрозосоединений.Кроме того, он используется в качестве окислителя для аминокислот, L-цистина, анилина, циклоалканолов, вицинальных и невицинальных диолов, а также в реакции окисления Бэблера.