Фенилгидразин CAS 100-63-0 Чистота> 99,0% (ГХ)

Фенилгидразин (CAS: 100-63-0), также известный как гидразинобензол.Он был впервые успешно синтезирован немецким химиком-органиком Германом-Эмилем-Фишером в 1875 году и является первым синтезированным производным гидразина.Он может легко подвергаться окислению на воздухе и приобретать темно-коричневый или темно-красный цвет.Фенилгидразинчасто могут использоваться в качестве промежуточных продуктов органических красителей, фармацевтических препаратов и пестицидов.Его также можно использовать в качестве органических промежуточных продуктов для синтеза пиразолина, триазола и индола;Его также можно использовать в качестве промежуточных продуктов окрашивания, таких как промежуточные продукты диазокрасителя, такие как 1-фенил-3-метил-5-пиразолон и т. Д .;Его также можно использовать в качестве фармацевтического промежуточного продукта для приготовления жаропонижающих, обезболивающих, противовоспалительных препаратов, таких как антипирин и аминопирин и т. д.;его также можно использовать в качестве фотопрепаратов (светочувствительный краситель);Фенилгидразин также является сырьем для производства пестицидов «вмененный фосфор»;Фенилгидразин используется как стабилизатор взрывчатых веществ;как реагент для альдегидов, кетонов и сахаров в химическом анализе;в органическом синтезе.Реагенты для приготовления моделей болезней животных.Используется в синтезе красителей и других органических веществ.В основном используется в производстве азоного связующего компонента AS-G.Фенилгидразин участвует в синтезе индола Фишера для получения индолов, которые находят применение в качестве промежуточных соединений в фармацевтике, особенно для препарата триптамина.В аналитической химии он используется для дифференциации и разделения сахаров путем образования фенилгидразонов.Он используется в качестве N-защитного реагента и для отщепления фталоильной группы.Фенилгидразин также используется в качестве аналитического реагента.Он также является важным реагентом для идентификации карбонильной группы и может использоваться для идентификации альдегидов, кетонов и углеводов.Он может реагировать с бензальдегидом с образованием фенилгидразина.Обычный метод его получения - реакция между анилином и нитритом натрия под действием соляной кислоты с образованием соли диазония, которую затем восстанавливают сульфитом / натрием для ее получения.Кислотное осаждение может генерировать гидрохлорид фенилгидразина с образованием фенилгидразина при нейтрализации.