PyBrOP CAS 132705-51-2 Чистота> 99,0% (ВЭЖХ) Реагенты заводского связывания

Бромотрипирролидинофосфония гексафторфосфат (PyBrOP) (CAS: 132705-51-2) представляет собой стабильный реагент для связывания N-метиламинокислот в синтезе пептидов.Используется для синтеза депсипептидов.
PyBroP представляет собой реагент для связывания пептидов, который использовался в синтезе пролекарств гибридных пролекарств пептид-пептоид, специфичных для опухолей ростатов.Реактивный пептидный связывающий реагент, подходящий для α,α-диалкиламинокислот.
Катализатор для: синтеза первичных амидов, прямого дегидратационного кросс-сочетания фосфония, прямого арилирования, образования пирролидидов реагентами сочетания солей фосфония.
PyBroP представляет собой соль фосфония, используемую в химии связывания пептидов, аналогичную PyCloP.PyBroP демонстрирует высокую эффективность при связывании N-метилированных аминокислот и α,α-дизамещенных аминокислот с отличным выходом, отсутствием эпимеризации и высокой скоростью реакции.PyBroP представляет собой стабильное твердое вещество, которое можно использовать в однореакторной процедуре, и оно растворимо в растворителях, обычно используемых в химии связывания пептидов.PyBroP является производным реагента сочетания фосфония BOP, но содержит пирролидиновый фрагмент вместо диметиламина BOP.Целью разработки PyBroP было предотвращение образования чрезвычайно токсичного и канцерогенного побочного продукта HMPA, образующегося с BOP, но с сопоставимыми характеристиками.
PyBroP можно использовать в качестве связывающего реагента: для перекрестного сочетания фенолов и арилборных кислот по Сузуки-Мияура для синтеза биарилов и гетеробиарилов.Для функционализации пиримидинов (синтезированных из 3,4-дигидропиримидин-2(1H)-онов (DHPM) посредством дегидрирования Каппе) с использованием различных нуклеофилов.Для синтеза формамидинов сочетанием с различными первичными аминами и N,N-диизопропилэтиламином.Его также можно использовать в качестве активирующего реагента: для активации связи C-OH в таутомеризуемых гетероциклах с образованием соли фосфония, которая способствует сочетанию гетероциклов Соногаширы с различными алкинами.Для однореакторной активации связи CO в фенолах и дальнейшей реакции сочетания с оксидом фосфина или фосфитом с образованием связей CP.