(R)-(-)-3-пирролидинола гидрохлорид CAS 104706-47-0 Чистота ≥99,7% (ГХ) Хиральная чистота ≥99,7% Панипенем и гидробромид дарифенацина Промежуточное соединение
Поставка производителя;Высокая чистота и конкурентоспособная цена
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Коммерческие поставки Хиральные соединения:
(R)-(-)-3-пирролидинола гидрохлорид CAS: 104706-47-0
(S)-3-гидроксипирролидина гидрохлорид CAS: 122536-94-1
Промежуточное соединение панипенема (CAS 87726-17-8) и гидробромида дарифенацина (CAS 133099-07-7)
| Химическое название | (R)-(-)-3-пирролидинола гидрохлорид |
| Синонимы | (R)-(-)-3-гидроксипирролидина гидрохлорид;(R)-(-)-3-гидроксипирролидин-HCl |
| Количество CAS | 104706-47-0 |
| CAT-номер | РФ-CC102 |
| Чистота/метод анализа | ≥98,0% (ГХ) |
| Статус запаса | В наличии, масштаб производства до тонн |
| Молекулярная формула | C4H10ClNO |
| Молекулярная масса | 123,58 |
| Температура плавления | 107,0 ~ 111,0 °С |
| Растворимость в воде | Почти прозрачность |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Элемент | Технические характеристики |
| Появление | Кристаллический порошок от белого до бледно-коричневого цвета |
| Чистота/метод анализа | ≥99,7% (ГХ) |
| Хиральная чистота | ≥99,7% ее |
| Остаток при прокаливании | ≤0,50% |
| Удельное вращение [α]D20 | -6,5°~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
| Любая индивидуальная примесь | ≤0,20% |
| Всего примесей | ≤0,30% |
| Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
| Применение | фармацевтические промежуточные продукты;Хиральные соединения |
Метод анализа
Оборудование: прибор ГХ (Shimadzu GC-2010)
Колонка: DB-17 Agilent 30 м X 0,53 мм X 1,0 мкм
Начальная температура печи: 80 ℃
Начальное время 2,0 мин.
Скорость 15℃/мин.
Конечная температура печи: 250 ℃
Окончательное время 20мин
Газ-носитель Азот
Режим Постоянный расход
Поток 5,0 мл/мин
Коэффициент разделения 10:1
Температура инжектора: 250 ℃
Температура детектора: 300 ℃
Объем инъекции 1,0 мкл
Меры предосторожности перед анализом:
1. Кондиционируйте колонку при температуре 240 ℃ не менее 30 минут.
2. Промойте шприц и тщательно очистите вкладыш инжектора, чтобы удалить загрязнения предыдущего анализа.
3. Промойте, высушите и залейте разбавитель во флаконы для промывания шприцев.
Подготовка разбавителя:
Приготовьте 2% раствор гидроксида натрия в воде.
Стандартная подготовка:
Взвесьте около 100 мг стандартного гидрохлорида (R)-3-гидроксипролидина в пробирку, добавьте 1 мл разбавителя и растворите.
Подготовка к тесту:
Взвесьте около 100 мг испытуемого образца во флакон, добавьте 1 мл разбавителя и растворите.Подготовить в двух экземплярах.
Процедура:
Введите бланк (разбавитель), стандартный препарат и тестовый препарат, используя указанные выше условия ГХ.Не принимайте во внимание пики из-за пробела.Время удерживания пика из-за (R)-3-гидроксипролидина составляет около 5,0 мин.
Примечание:
Сообщите результат как средний
Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонный барабан, 25 кг/барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Беречь от света, влаги и вредителей.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем и поставщиком (R)-(-)-3-пирролидинола гидрохлорида (CAS: 104706-47-0) высокого качества, широко используемого в органическом синтезе, синтезе фармацевтических промежуточных продуктов. и синтез активного фармацевтического ингредиента (АФИ).
(R)-(-)-3-пирролидинола гидрохлорид (CAS: 104706-47-0) обычно является промежуточным продуктом в синтезе панипенема (CAS 87726-17-8) и гидробромида дарифенацина (CAS 133099-07-7).
(R)-(-)-3-пирролидинола гидрохлорид (CAS: 104706-47-0) представляет собой хиральное гидроксипроизводное пирролодина, используемое для получения хирально активных соединений, таких как антагонисты мускариновых рецепторов и антимикробные агенты.
Путь синтеза гидрохлорида (R)-3-гидроксипирролидина
(R)-4-хлор-3-гидроксибутитрил подвергали взаимодействию с триметилхлорсиланом в дихлорметановом растворителе с получением (R)-4-хлор-3-триметилсилоксибутанитрила.Затем (R)-4-хлор-3-триметилсилоксиэбутиламин гидрировали на катализаторе Pd/C. (R)-3-триметилсилоксиэпиролидин получали обработкой с замыканием цикла гидроксидом натрия.Наконец, гидрохлорид (R)-3-гидроксипирролидина получали обработкой концентрированной соляной кислотой и удаляли триметилсилильную защитную группу.
