(R)-(-)-3-хинуклидинол CAS 25333-42-0 Чистота ≥99,0% Хиральная чистота ≥99,0%
| Химическое название | (R)-(-)-3-хинуклидинол |
| Синонимы | (R)-3-Хинуклинол |
| Количество CAS | 25333-42-0 |
| CAT-номер | RF-CC117 |
| Статус запаса | В наличии, масштаб производства до тонн |
| Молекулярная формула | C7H13NO |
| Молекулярная масса | 127,18 |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Элемент | Технические характеристики |
| Появление | Белый или не совсем белый порошок |
| Идентификация RT (по ГХ) | Соответствовать эталонному стандарту |
| Температура плавления | 212,0~224,0℃ |
| Удельное вращение [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
| Влажность (КФ) | ≤0,50% |
| Остаток при прокаливании | ≤0,50% |
| Чистота | ≥99,0% |
| Всего примесей | ≤1,00% |
| Хиральная чистота | ≥99,0% |
| энантиомер | ≤1,00% |
| анализ | 98,0%～101,0% (на безводной основе) |
| Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
| Применение | хиральные соединения;Фармацевтические промежуточные продукты |
Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Беречь от света и влаги
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем и поставщиком (R)-(-)-3-хинуклидинола (CAS: 25333-42-0) высокого качества, широко используемого в органическом синтезе, синтезе фармацевтических промежуточных продуктов и Синтез активного фармацевтического ингредиента (АФИ).(R)-(-)-3-хинуклидинол можно использовать в качестве промежуточного соединения в синтезе API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) — это антимускариновый препарат, который используется для лечения гиперактивного мочевого пузыря, вызывающего симптомы учащенного мочеиспускания, императивных позывов или недержания мочи.(CAS: 242478-38-2) представляет собой антагонист мускариновых рецепторов М3, который был разработан и выпущен для лечения гиперактивного мочевого пузыря (поллакиурия) в Европе.М3-рецепторы участвуют в нервно-индуцированных сокращениях гладкой мускулатуры мочевого пузыря, а М2-рецепторы также подозреваются в том, что они играют определенную роль из-за их преобладания в детрузорной мышце.Синтез солифенацина включает получение рацемического 1-фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина путем циклизации N-(2-фенилэтил)бензамида, последующей реакции с этилхлорформиатом и переэтерификации с (R)-3-хинуклидинолом. .Хиральная хроматография позволяет выделить желаемый диастереомер.Альтернативно, 1-фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин можно подвергнуть оптическому разделению с помощью (+)-винной кислоты перед обработкой этилхлорформиатом и последующей переэтерификацией.
