(R)-(+)-Глицеральдегидацетонид CAS 15186-48-8 Чистота> 98,0% (ГХ) Завод Рекомендуемое изображение

(R)-(+)-глицеральдегидацетонид CAS 15186-48-8 Чистота> 98,0% (ГХ) Фабрика

Краткое описание:

Химическое название: (R)-(+)-глицеральдегидацетонид

КАС: 15186-48-8

Чистота: >98,0% (ГХ)

Внешний вид: жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета

Высокое качество, коммерческое производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Отправить письмо нам

Информация о продукте

сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (R)-(+)-Glyceraldehyde Acetonide (CAS: 15186-48-8) with high quality, commercial production. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available, strong after-sale service. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Химические свойства:

Химическое название	(R)-(+)-глицеральдегидацетонид
Синонимы	(R)-глицеральдегидацетонид;(R)-(+)-2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-карбоксальдегид;(R)-изопропилиденглицериновый альдегид
Количество CAS	15186-48-8
CAT-номер	RF-CC323
Статус запаса	В наличии, масштаб производства до тонн
Молекулярная формула	C6H10O3
Молекулярная масса	130,14
Точка кипения	139 ℃ (лит.)
Плотность	1,045 г/мл при 25℃ (лит.)
Бренд	Руифу Кемикал

Технические характеристики:

Элемент	Технические характеристики
Появление	Жидкость от бесцветной до бледно-желтой
Чистота/метод анализа	>98,0% (ГХ)
Вода (Карл Фишер)	<0,20%
Удельное вращение	+55,0°~+60,0° (С=2, CH2Cl2)
Инфракрасный спектр	Соответствует структуре
ЯМР	Соответствует структуре
Стандарт испытаний	Стандарт предприятия
Применение	Хиральные строительные блоки;Фармацевтические промежуточные продукты

Упаковка и хранение:

Упаковка: Фторированная бутылка, 25 кг/барабан или по требованию заказчика

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги

Преимущества:

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

Приложение:

(R)-(+)-глицеральдегидацетонид (CAS: 15186-48-8) представляет собой реагент, участвующий в органических реакциях, включая: реакции конденсации Генри;Синтез высокофункционализированных хиральных азиридинов;олефинирование альдегидов;окисление СН;конденсации альдольного типа;Синтез гидрофильных пиразиновых красителей для использования в качестве экзогенных флуоресцентных индикаторов;Реакция Хосоми-Сакурая.