(R)-(+)-трет-бутилсульфинамид CAS 196929-78-9 Чистота ≥99,0% ee≥99,0% Производитель Высокая чистота
Поставка производителя с высокой чистотой и стабильным качеством
(R)-(+)-трет-бутилсульфинамид CAS 196929-78-9
(S)-(-)-трет-бутилсульфинамид CAS 343338-28-3
Хиральные соединения, высокое качество, коммерческое производство
Химическое название | (R)-(+)-трет-бутилсульфинамид |
Синонимы | (R)-(+)-2-метил-2-пропансульфинамид;Р-БСН |
Количество CAS | 196929-78-9 |
CAT-номер | RF-CC218 |
Статус запаса | В наличии, масштаб производства до тонн |
Молекулярная формула | C4H11NOS |
Молекулярная масса | 121,2 |
Температура плавления | 103,0~107,0℃ |
Растворимость | Растворим в метаноле |
Бренд | Руифу Кемикал |
Элемент | Технические характеристики |
Появление | От белого до не совсем белого порошка |
Чистота (LC-220нм) | ≥99,0% |
ЕЕ (ЛС) | ≥99,0% |
Удельное вращение | +2,5° ~ +6,5° (С=1, CHCl3) |
Одиночная примесь | ≤0,50% |
Всего примесей | <1,00% |
Тяжелые металлы (как Pb) | <20 частей на миллион |
Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
Применение | хиральные соединения;Фармацевтические промежуточные продукты |
Упаковка: Бутылка, пакет из алюминиевой фольги, картонный барабан, 25 кг/барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Беречь от света, влаги и вредителей.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем и поставщиком (R)-(+)-трет-бутилсульфинамида (CAS: 196929-78-9) высокого качества, широко используемого в органическом синтезе, синтезе фармацевтических промежуточных продуктов и Синтез активного фармацевтического ингредиента (АФИ)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. играет важную роль в хиральной химии, компания занимается производством хиральных соединений.Наши продукты широко хвалят клиенты.
(R)-(+)-2-метил-2-пропансульфинамид представляет собой хиральный лиганд, который используется в фармацевтических композициях.Кроме того, он используется при получении бета-хлорсульфинамидов при синтезе хиральных азридинов.Он участвует в приготовлении органокатализатора для энантиоселективного восстановления иминов.Он служит реагентом для синтеза хиральных аминов.В дополнение к этому он превращается в P,N-сульфинилиминовые лиганды посредством конденсации с альдегидами и кетонами, которая подвергается катализируемому иридием асимметричному гидрированию олефинов.