Гидроксисоединение рабепразола CAS 675198-19-3 Чистота> 99,5% (ВЭЖХ) Фабрика
Ruifu Chemical Supply Рабепразол Натриевые промежуточные продукты
Рабепразол натрия CAS 117976-90-6
Гидроксисоединение рабепразола CAS 675198-19-3
Соединение хлорида рабепразола CAS 153259-31-5
Химическое название | [4-(3-Метиоксипропокси)-3-метил-2-пиридинил]метанол гидрохлорид |
Синонимы | гидроксисоединение рабепразола;(4-(3-метоксипропокси)-3-метилпиридин-2-ил)метанол гидрохлорид;4-(3-метоксипропокси)-3-метилпиридин-2-метанол гидрохлорид |
Количество CAS | 675198-19-3 |
CAT-номер | РФ-PI1919 |
Статус запаса | В наличии, масштаб производства до тонн |
Молекулярная формула | C11H18ClNO3 |
Молекулярная масса | 247,72 |
Бренд | Руифу Кемикал |
Элемент | Технические характеристики |
Появление | Светло-желтый кристаллический порошок |
Метод анализа/анализа | >99,5% (ВЭЖХ) |
Убыток от высыхания | <0,50% |
Остаток при прокаливании | <0,20% |
Любая одиночная примесь | <0,50% |
Всего примесей | <0,50% |
Тяжелые металлы | <20 частей на миллион |
Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
Применение | Промежуточное соединение ребепразола натрия (CAS: 117976-90-6) |
Синтетический маршрут соединения CAS 675198-19-3 гидроксида рабепразола
Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги
[4-(3-Метиоксипропокси)-3-метил-2-пиридинил]метанол гидрохлорид, гидроксисоединение рабепразола (CAS: 675198-19-3) является промежуточным продуктом ребепразола натрия (CAS: 117976-90-6).Рак азола натрия рабепразола - это класс ингибиторов протонной помпы, принимающий лекарства, для лучевой формы азола натрия натриевой соли, впервые успешно разработанной японской компанией Eisai, название товара для волновой силы, роль ингибиторов протонной помпы заключается в том, чтобы уменьшить секрецию желудочной кислоты в стабильных областях заболевания, чтобы вылечить язвы желудка и двенадцатиперстной кишки и эффект регургитации желудка и пищевода.Он в основном используется в клиническом лечении кислотозависимых заболеваний, таких как язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, пептическая язва, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, синдром Жуойе и так далее.Ребепразол натрия имеет более быстрое начало действия по сравнению с омепразолом, но более короткую продолжительность действия.Рабепразол является заменителем бензимидазола, который ингибирует секрецию желудочного сока путем связывания с протонным насосом париетальных клеток желудка.Этот продукт ингибирует действие аденозинтрифосфата, ключевого фермента в производстве желудочной кислоты.Он может ингибировать секрецию основной желудочной кислоты и желудочной кислоты, вызванную стимуляцией.