Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Чистота> 99,5% (ВЭЖХ)

Рамелтеон (CAS: 196597-26-9) был впервые одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 22 июля 2005 г., а затем одобрен Агентством по фармацевтике и медицинскому оборудованию (PMDA) 16 апреля 2010 г. Он был разработан и продается как Rozerem® компанией Takeda,может использоваться для лечения бессонницы с трудностями засыпания и оказывает определенное влияние на хроническую бессонницу и кратковременную бессонницу.Этот продукт может выборочно активировать рецепторы мелатонина типа 1 и типа 2 (MT1, MT2), увеличивать сон с медленными волнами (SWS) и сон с быстрым движением глаз (REW), тем самым уменьшая бессонницу.Рамелтеамид — первый препарат для лечения бессонницы, не вызывающий привыкания, который не находится под особым контролем.Этот продукт является агонистом рецептора мелатонина.Он обладает высоким сродством к мелатониновым рецепторам МТ1 и МТ2 и оказывает специфическое и полное агонистическое действие на рецепторы МТ1 и МТ2, но не взаимодействует с рецептором МТ3.Кроме того, он не связывается с рецепторами нейротрансмиттеров, такими как рецепторные комплексы ГАМК, и не влияет на активность большинства ферментов в определенном диапазоне.Следовательно, это может избежать отвлечения внимания, связанного с препаратами ГАМК (которые могут привести к автомобильным авариям, падениям и переломам).и др.), а также наркомания и зависимость.Розерем® выпускается в виде таблеток с пленочным покрытием для перорального применения, содержащих 8 мг свободного рамелтеона.Рекомендуемая доза для взрослых составляет 8 мг, принимаемых в течение 30 минут перед сном.