S-Phos CAS 657408-07-6 Чистота> 98,0% (ВЭЖХ) Высокое заводское качество

Краткое описание:

2-дициклогексилфосфино-2',6'-диметоксибифенил (S-Phos)

КАС: 657408-07-6

Чистота: >98,0% (ВЭЖХ)

Внешний вид: белый порошок

Высокое качество, коммерческое производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Информация о продукте

сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Поставка производителя, высокая чистота, коммерческое производство
Химическое название: S-PhosКАС: 657408-07-6

Химические свойства:

Химическое название 2-Дициклогексилфосфино-2',6'-диметоксибифенил
Синонимы S-Фос;Дициклогексил(2',6'-диметокси-[1,1'-бифенил]-2-ил)фосфин
Количество CAS 657408-07-6
CAT-номер РФ-Ф27
Статус запаса В наличии
Молекулярная формула C26H35O2P
Молекулярная масса 410,54
Температура плавления 164,0~166,0℃
Растворимость Растворим в хлороформе
Бренд Руифу Кемикал

Технические характеристики:

Элемент Технические характеристики
Появление Белый порошок
Чистота/метод анализа >98,0% (ВЭЖХ)
Растворители <0,50%
ЯМР Соответствует структуре
Стандарт испытаний Стандарт предприятия
Применение Лиганды Бухвальда и предкатализаторы

Упаковка и хранение:

Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги.

Преимущества:

1

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

Приложение:

S-Phos (CAS: 657408-07-6) представляет собой стабильный на воздухе, богатый электронами биарилфосфиновый лиганд, разработанный группой Бухвальда для повышения реакционной способности палладиевого катализа во время реакций кросс-сочетания.S-Phos можно использовать в качестве лиганда в следующих процессах: Катализируемая палладием реакция кросс-сочетания Сузуки-Мияура между Boc-защищенным аминометилтрифторборатом и арилхлоридами или гетарилхлоридами с образованием соответствующих аминометиларенов.Катализируемая палладием реакция кросс-сочетания Сузуки-Мияура между 4-метилзамещенным пиперидинилцинковым реагентом и различными арил- или гетероарилиодидами с образованием различных замещенных пиперидинов.Внутримолекулярное сочетание Сузуки-Мияура с образованием 18-членного макроциклического кольца во время многостадийного синтеза риккардина С. Используется вместе с палладием для образования высокоактивного катализатора образования связи CN.Лиганд/палладиевый катализатор для общих реакций кросс-сочетания Сузуки-Мияуры.Лиганд/палладиевый катализатор для сочетания Сузуки-Мияуры арилтрифторборатов с арилхлоридами.Лиганд/палладиевый катализатор для реакции Сузуки-Мияуры гетероарилгалогенидов и гетероарилбороновых кислот и сложных эфиров.Лиганд/палладиевый катализатор для реакции кросс-сочетания Кумада-Корриу.Лиганд/палладиевый катализатор для борилирования арилгалогенидов пинаколбораном.Сочетания Сузуки с участием аминокислот.Синтез биарильных производных 4-гидроксифенилглицина, тирозина и триптофана.Синтез замещенных адамантилцинковых реагентов с использованием Mg-вставки в присутствии хлорида цинка.Высокоэффективный катализатор катализируемой палладием реакции Судзуки-Миюры гетероарилгалогенидов и гетероарилборных кислот и сложных эфиров.

Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам