Тенелиглиптин гидробромид Тенелиглиптин HBr CAS 906093-29-6 CAS 906093-29-6 Чистота >99,5% (ВЭЖХ) Фабрика ингибиторов DPP-4
Поставка промежуточных продуктов, связанных с гидробромидом тенелиглиптина, с высокой чистотой
Тенелиглиптин гидробромид CAS 906093-29-6
1-(3-метил-1-фенил-5-пиразолил)пиперазин CAS 401566-79-8
Промежуточный продукт гидробромида тенелиглиптина CAS 401564-36-1
| Химическое название | тенелиглиптина гидробромид |
| Синонимы | Тенелиглиптин HBr |
| Количество CAS | 906093-29-6 |
| Статус запаса | В наличии, масштаб производства до тонн |
| Молекулярная формула | C22H32.5N6OSBr2.5 |
| Молекулярная масса | 628,86 |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Iтемы | Sстандарты | Rрезультаты |
| Cхарактеристики | Белый или не совсем белый порошок | Соответствует |
| Iидентификация | По ИК | Соответствует |
| ВЭЖХ | Соответствует | |
| Содержание воды (KF) | <6,00% | 3,00% |
| Rостаток onязажигание | <0,50% | 0,10% |
| HтяжелыйМметаллы (как Pb) | <20 частей на миллион | Соответствует |
| Связанные вещества | Любая одиночная примесь: <0,10% | 0,05% |
| Всего примесей: <0,50% | 0,15% | |
| Чистота/метод анализа | >99,5% (по данным ВЭЖХ) | 99,85% |
| анализ | 99,5%~102,0% (безводное вещество) | 99,90% |
| Стандарт испытаний | Стандарт предприятия | |
| Заключение | ПродуктсоблюдатьdкВнутреннийСтандарт. | |
Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги
Тенелиглиптина гидробромид (CAS: 906093-29-6) представляет собой ингибитор дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), который используется для лечения диабета 2 типа.Выводится с экскрецией, период полураспада в организме человека составляет 24,2 часа.Тенелиглиптин — ингибитор ДПП-4, одобренный в Японии в 2012 году для лечения диабета II типа.Он был открыт и разработан компанией Mitsubishi Tanabe Pharma под торговой маркой Tenelia®.Подобно другим имеющимся на рынке ингибиторам ДПП-4, тенелиглиптин хорошо переносился во всех исследованиях, а прием QD вызывал длительное ингибирующее действие на ДПП-4 и повышение уровня активного ГПП-1 с очень низкой скоростью почечной экскреции.
