(±)-транс-1,2-диаминоциклогексан CAS 1121-22-8 Чистота ≥98,0% Высокая чистота
Поставка производителя с высокой чистотой и стабильным качеством
Химическое название: (±)-транс-1,2-диаминоциклогексан
КАС: 1121-22-8
Высокое качество, коммерческое производство
Химическое название | (±)-транс-1,2-диаминоциклогексан |
Синонимы | транс-1,2-диаминоциклогексан;транс-1,2-циклогександиамин |
Количество CAS | 1121-22-8 |
CAT-номер | РФ-CC281 |
Статус запаса | В наличии, масштаб производства до тонн |
Молекулярная формула | C6H14N2 |
Молекулярная масса | 114,19 |
Температура плавления | 14,0-15,0 ℃ (лит.) |
Точка кипения | 79,0-81,0℃/15 мм рт.ст. (лит.) |
Плотность | 0,951 г/мл при 25℃ (лит.) |
Показатель преломления | n20/D 1,489 (лит.) |
Растворимость | Растворим в воде |
Чувствительность | Чувствителен к воздуху, гигроскопичен |
Состояние доставки | Поставляется при температуре окружающей среды |
Бренд | Руифу Кемикал |
Элемент | Технические характеристики |
Появление | Бесцветная или желтоватая жидкость |
Чистота | ≥98,0% (ГХ) |
Вода | ≤1,00% |
Всего примесей | ≤2,00% |
Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
Применение | хиральные соединения;Фармацевтические промежуточные продукты |
Упаковка: Бутылка, 25 кг/баррель, или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Беречь от света, влаги и вредителей.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем и поставщиком (±)-транс-1,2-диаминоциклогексана (CAS: 1121-22-8) высокого качества.
(±)-транс-1,2-диаминоциклогексан (CAS: 1121-22-8) представляет собой органическое соединение с формулой C6H10(NH2)2.Этот диамин является строительным блоком для C2-симметричных лигандов, которые используются в асимметричном катализе.(±)-транс-1,2-диаминоциклогексан используется в синтезе макроциклического [3+3] гекса-основания Шиффа.Он также играет важную роль в получении мультидентатных лигандов, хиральных вспомогательных веществ и хиральных стационарных фаз.Кроме того, он используется для получения [2 + 2] макроциклизации путем взаимодействия с алифатическими диальдегидами.Кроме того, он действует как хиральный лиганд, что находит применение в асимметричном катализе.