Трис(дибензилиденацетон)дипалладий(0) CAS 51364-51-3 Анализ >97,0% Pd 20,9~21,9%

Трис(дибензилиденацетон)дипалладий(0), синонимы Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) представляет собой катализатор циклоприсоединения, является наиболее широко используемым комплексом предшественника Pd0 в синтезе и катализе, в частности, в качестве катализатора различных реакции сочетания.Он используется в качестве катализатора для широкого спектра реакций, катализируемых Pd, включая сочетание Сузуки, сочетание Хека, сочетание Негиши, перегруппировку Кэрролла, асимметричное аллильное алкилирование Троста, аминирование Бухвальда-Хартвига акрилгалогенидов, фторирование аллилхлоридов, арилирование кетонов, карбонилирование 1,1-дихлор-1-алкены, β-арилирование сложных эфиров карбоновых кислот и превращение арил- и винилтрифлатов в арил- и винилгалогениды.Он также участвует в синтезе азепана.Трис (дибензилиденацетон) дипалладий (0) используется при получении полупроводниковых полимеров, перерабатываемых из нехлорированных растворителей в высокопроизводительные тонкопленочные транзисторы.Также используется в синтезе полимерных объемных гетеропереходов солнечных батарей в качестве полупроводника.Его работа связана с основами микроэлементов, асимметричным синтезом, катализом или катализатором, реакциями сочетания, перекрестными соединениями, реакцией Хека, лигандами, органическим синтезом, соединением Сузуки, наукой о полимерах, химией материалов, колоночной хроматографией и органическими соединениями, а также арилированием, аминированием, депротонированием , Гидроксилирование, Фторирование.Предшественник катализатора для превращения арилхлоридов, трифлатов и нонафлатов в нитроароматические соединения.Катализатор синтеза эпоксидов.Каталитическое асимметричное аллильное и гомоаллильное диаминирование терминальных олефинов.Сайт-селективное прямое арилирование бензильного sp3, катализируемое палладием.Катализируемый палладием однореакторный синтез трициклических индолинов.Активный катализатор сочетания Сузуки-Мияуры 2-пиридильных нуклеофилов.Катализатор в сочетании с BINAP для асимметричного арилирования олефинов по Хеку.Прекурсор катализируемого палладием образования связи углерод-азот.Катализатор α-арилирования кетонов.Кросс-сочетание арилгалогенидов с арилборными кислотами.