Bortezomib CAS 179324-69-7 Purity ≥99.0% (HPLC) API فئڪٽري هاءِ پيورٽي
فراهم ڪريو Bortezomib لاڳاپيل وچولي اعلي پاڪائي سان
(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-Pinanediol CAS 18680-27-8
(1R,2R,3S,5R)-(-)-2,3-Pinanediol CAS 22422-34-0
Bortezomib CAS 179324-69-7
ڪيميائي نالو | بورٽيزومب |
مترادفات | Velcade, MG-341, PS-341 |
CAS نمبر | 179324-69-7 |
CAT نمبر | RF-API65 |
اسٽاڪ جي حالت | اسٽاڪ ۾، پيداوار جي پيماني تي سئو ڪلوگرام تائين |
ماليڪيولر فارمولا | C19H25BN4O4 |
ماليڪيولر وزن | 384.24 |
پگھلڻ وارو نقطو | 122.0 ~ 124.0 ℃ |
کثافت | 1.214 |
Refractive Index | 1.564 |
سولائيزيشن | ڪلوروفارم، DMSO، ايٿانول ۽ ميٿانول ۾ حليل |
استحڪام | Hygroscopic ۽ نمي حساس |
ترسيل حالت | Ambient گرمي پد هيٺ موڪليو ويو |
برانڊ | Ruifu ڪيميائي |
شيءِ | وضاحتون |
ظاهر | اڇو يا آف-اڇو پائوڊر |
پاڪائي / تجزيي جو طريقو | ≥99.0% (HPLC) |
خشڪ ٿيڻ تي نقصان | ≤0.50% |
Ignition تي باقي | ≤0.20% |
بصري گردش | -41.0° ~ -46.0° |
ڳري ڌاتو | ≤20ppm |
تيزابيت | 4.0 ~ 7.0 |
اسومر | ≤0.50% |
اڪيلو نجاست | ≤0.50% |
ڪل نجاست | ≤1.0% |
بقايا محلول | |
ميٿانول | ≤0.30% |
Dichloromethane | ≤0.05% |
هيڪسين | ≤0.02% |
Ethyl Acetate | ≤0.50% |
معياري ٽيسٽ | انٽرنيشنل معيار |
استعمال | API |
پيڪيج: بوتل، المونيم ورق بيگ، ڪارڊ بورڊ ڊرم، 25kg / ڊرم، يا ڪسٽمر جي گهرج مطابق.
رکڻ جي حالت:ٿڌي ۽ سڪل جڳهه تي مهر بند ڪنٽينرز ۾ ذخيرو؛روشني، نمي ۽ آفت جي انفيڪشن کان بچاء.
شنگھائي Ruifu Chemical Co., Ltd. اعلي معيار، API سان گڏ Bortezomib (CAS: 179324-69-7) جي معروف ڪاريگر ۽ فراهم ڪندڙ آھي.
Bortezomib، ٻين جي وچ ۾ Velcade جي نالي سان وڪرو ڪيو ويو آهي، هڪ ڪينسر مخالف دوا آهي جيڪو ڪيترن ئي مائيلوما ۽ مينٽل سيل ليمفوما جي علاج لاء استعمال ڪيو ويندو آهي.Bortezomib کي 2003 ۾ آمريڪا ۾ طبي استعمال لاءِ ۽ يورپي يونين ۾ 2004 ۾ منظور ڪيو ويو. اھو ورلڊ هيلٿ آرگنائيزيشن جي ضروري دوائن جي لسٽ تي آھي.Bortezomib پهريون پروٽيزوم روڪيندڙ آهي جنهن کي يو ايس ايف ڊي اي پاران منظور ڪيو ويو ڪيترن ئي مائيلوما لاءِ ، هڪ رت جي ڪينسر.26S پروٽيزوم جو هڪ پٺتي پيل روڪيندڙ - هڪ بيرل جي شڪل وارو ملٽي پروٽين ذرڙو سڀني يوڪريوٽڪ سيلز جي نيوڪليس ۽ سائٽوسول ۾ مليو.Bortezomib هڪ چونڊيل ۽ مضبوط 26S پروٽيزوم انابيٽر آهي، جيڪو هڪ بورونڪ ايسڊ ڊيپٽائڊ نڪتل آهي.انساني پينڪريٽڪ ڪينسر جي سيلن جي مطالعي ۾ بورٽيزومب کي ڏيکاري ٿو ته PKR-like endoplasmic reticulum (ER) kinase کي روڪيو ۽ ER دٻاء کي وڌايو، apoptosis جي ڪري.