Candesartan CAS 139481-59-7 Purity>99.0% (HPLC) فيڪٽري

مختصر وضاحت:

ڪيميائي نالو: Candesartan

CAS: 139481-59-7

پاڪائي: >99.0٪ (HPLC)

ظاهر: اڇو پائوڊر

هڪ چونڊيل Angiotensin II ريڪارڊر مخالف

اعلي معيار، تجارتي پيداوار

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

اسان کي اي ميل موڪليو

پيداوار جي تفصيل

لاڳاپيل مصنوعات

پراڊڪٽ ٽيگ

وضاحت:

Ruifu ڪيميائي فراهمي Candesartan Cilexetil وچولي اعلي پاڪائي سان
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloroethyl Cyclohexyl Carbonate CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

ڪيميائي ملڪيت:

ڪيميائي نالو	ڪنڊيسرٽن
مترادفات	CV-11974؛2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-Benzimidazole-7-Carboxylic acid؛3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic acid؛Candesartan M1؛Candesartan Cilexetil EP Impurity G
CAS نمبر	139481-59-7
CAT نمبر	RF-PI1889
اسٽاڪ جي حالت	اسٽاڪ ۾، پيداوار جي پيماني تي ٽون تائين
ماليڪيولر فارمولا	C24H20N6O3
ماليڪيولر وزن	440.45
برانڊ	Ruifu ڪيميائي

وضاحتون:

شيءِ	وضاحتون
ظاهر	اڇو پائوڊر
سڃاڻپ- HPLC	برقرار رکڻ جو وقت معياري سان ملندڙ جلندڙ
سڃاڻپ- IR	معياري سان ملندڙ جلندڙ
پاڪائي / تجزيي جو طريقو	>99.0% (HPLC)
پگھلڻ وارو نقطو	183.0 ~ 185.0 ℃
خشڪ ٿيڻ تي نقصان	<0.50%
نمي (KF)	<0.50%
Ignition تي باقي	<0.50%
Heavy Metals	<20 پي پي ايم
انفرادي ناپاڪي	<1.00٪ (HPLC)
ڪل نجاست	<1.00٪ (HPLC)
Refractive Index	n20/D 1.745~1.747
معياري ٽيسٽ	انٽرنيشنل معيار
استعمال	API؛هائپر ٽائونشن جي علاج لاء

پيڪيج ۽ اسٽوريج:

پيڪيج: بوتل، المونيم ورق بيگ، 25kg / ڪارڊ بورڊ ڊرم، يا ڪسٽمر جي گهرج موجب

رکڻ جي حالت:ٿڌي ۽ سڪل جڳهه تي مهر بند ڪنٽينرز ۾ ذخيرو؛روشني ۽ نمي کان بچاء

فائدا:

اڪثر سوال:

درخواست:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) 0.26 nM جي IC50 سان گڏ هڪ اينجيوٽينسين II ريڪارڊر مخالف آهي.ھدف: Angiotensin II Receptor candesartan هائپر ٽائونشن جي علاج لاء اشارو ڪيو ويو آھي.Candesartan Cilexetil پهرين اپريل 29، 1997 تي GB ۾ منظور ڪيو ويو، پوء 4 جون، 1998 تي يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (FDA) پاران منظور ڪيو ويو، ۽ جاپان جي دواسازي ۽ ميڊيڪل ڊوائيسز ايجنسي (PMDA) پاران مارچ 12، 1999 تي منظور ڪيو ويو. اهو AstraZeneca پاران تيار ڪيو ويو، پوءِ GB ۽ US ۾ AstraZeneca پاران Atacand طور مارڪيٽ ڪيو ويو، ۽ JP ۾ Takeda پاران Blopress جي طور تي مارڪيٽ ڪيو ويو.Candesartan Cilexetil هڪ angiotensin II receptor blocker (ARB) آهي، اهو angiotensin II جي vasoconstrictor ۽ aldosterone-secreting Effects کي بلاڪ ڪري ٿو منتخب طور تي angiotensin II جي AT1 receptor کي ڪيترن ئي ٽشوز ۾ پابند ڪرڻ کي بلاڪ ڪري ٿو، جهڙوڪ ويسڪولر سموٿ عضلات ۽ ايڊين لينڊ.Atacand بالغن ۽ ٻارن ۾ هائپر ٽائونشن جي علاج لاء اشارو ڪيو ويو آهي 1 کان <17 سالن جي عمر ۾، دل جي ناڪامي (NYHA ڪلاس II-IV) ۽ دل جي موت کي گهٽائڻ ۽ دل جي ناڪامي اسپتال ۾ داخل ٿيڻ لاء استعمال ڪيو ويو آهي.