Carvedilol CAS 72956-09-03 پاڪائي > 99.0٪ (HPLC)

مختصر وضاحت:

ڪيميائي نالو: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

پاڪائي: >99.0٪ (HPLC)

ظاهر: اڇو ڪرسٽل پائوڊر

رابطو: ڊاڪٽر Alvin Huang

موبائيل/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


پيداوار جي تفصيل

لاڳاپيل مصنوعات

پراڊڪٽ ٽيگ

وضاحت:

شنگھائي Ruifu ڪيميائي ڪمپنيء، لميٽيڊ اعلي معيار سان Carvedilol (CAS: 72956-09-03) جي معروف ڪاريگر آهي.Ruifu ڪيميائي پوري دنيا ۾ ترسيل مهيا ڪري سگهو ٿا, مقابلي جي قيمت, شاندار خدمت, ننڍي ۽ بلڪ مقدار موجود.Carvedilol خريد ڪريو،Please contact: alvin@ruifuchem.com

لاڳاپيل وچڙ:

ڪيميائي ملڪيت:

ڪيميائي نالو ڪاروڊيلول
مترادفات 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]amino]-2-Propanol؛فنڪار؛ڪيڊيلان؛ڪارڪا؛ڪارڊيواس؛ڪارلوڪ؛ڪارواس؛ڪارويڊيلول؛Carvediol؛ڪوريگ؛DQ 2466;دلگير؛ڊيميٽون؛يوڪارڊڪ؛ڪورواسان؛ڪريڊڪس؛Querto؛ٽاليٽن؛BM-14190
اسٽاڪ جي حالت اسٽاڪ ۾، جي ايم پي ڪمرشل
CAS نمبر 72956-09-3
ماليڪيولر فارمولا C24H26N2O4
ماليڪيولر وزن 406.48 گرام/مول
پگھلڻ وارو نقطو 115.0 کان 119.0 ℃
کثافت 1.250±0.06 g/cm3
پاڻيءَ ۾ حل ٿيڻ پاڻي ۾ اگھلندڙ
سولائيزيشن ميٿانول ۾ حل ٿيندڙ.Ethanol، Ether ۾ ٿورو گھلڻ
اسٽوريج جي درجه بندي. ٿڌي ۽ خشڪ جڳھ (2 ~ 8 ℃)
COA ۽ MSDS دستياب
برانڊ Ruifu ڪيميائي

وضاحتون:

شيون معائنو معيار نتيجا
ظاهر اڇو ڪرسٽل پائوڊر تعميل
خشڪ ٿيڻ تي نقصان ≤0.50% (105℃ لاءِ 3 h) 0.25 سيڪڙو
Ignition تي باقي ≤0.10% 0.07 سيڪڙو
لاڳاپيل شيون    
ڪل نجاست ≤0.50% تعميل
ناپاڪي A ≤0.20% تعميل
ناپاڪي سي ≤0.02% تعميل
ڪا ٻي انفرادي نجاست ≤0.10% تعميل
ڳري ڌاتو (Pb) ≤10ppm <10 پي پي ايم
پاڪائي / تجزيي جو طريقو >99.0% (HPLC) 99.72%
Infrared Spectrum ساخت جي مطابق تعميل
نتيجو پيداوار جي جانچ ڪئي وئي آهي ۽ وضاحتن سان مطابقت رکي ٿي

پيڪيج/ اسٽوريج/شپنگ:

پيڪيج:بوتل، المونيم ورق بيگ، 25kg / ڪارڊ بورڊ ڊرم، يا ڪسٽمر جي گهرج مطابق.
رکڻ جي حالت:هڪ مضبوط بند ڪنٽينر ۾ اسٽور.ٿڌي، سڪل (2 ~ 8 ℃) ۽ سٺي هوا واري گودام ۾ ذخيرو ڪريو غير مطابقت واري مواد کان پري.روشني ۽ نمي کان بچاء.
شپنگ:FedEx / DHL ايڪسپريس ذريعي، سڄي دنيا ۾ هوائي ذريعي پهچائڻ.تيز ۽ قابل اعتماد پهچائڻ مهيا ڪريو.

فائدا:

ڪافي صلاحيت: ڪافي سهولتون ۽ ٽيڪنيشين

پيشه ورانه خدمت: هڪ اسٽاپ خريداري جي خدمت

OEM پيڪيج: ڪسٽم پيڪيج ۽ ليبل دستياب

فاسٽ پهچائڻ: جيڪڏهن اسٽاڪ اندر، ٽن ڏينهن جي ترسيل جي ضمانت ڏني وئي آهي

مستحڪم سپلائي: مناسب اسٽاڪ برقرار رکڻ

ٽيڪنيڪل سپورٽ: ٽيڪنالاجي حل موجود آهي

ڪسٽم سنٿيسس سروس: گرام کان ڪلو تائين

اعلي معيار: هڪ مڪمل معيار يقيني نظام قائم ڪيو

اڪثر سوال:

ڪيئن خريد ڪرڻ لاء؟مهرباني ڪري رابطو ڪريوDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 سالن جو تجربو؟اسان وٽ 15 سالن کان وڌيڪ تجربو آهي ۽ اعلي معيار جي دواسازي وچولي يا سٺي ڪيميائي جي وسيع رينج جي پيداوار ۽ برآمد ۾.

مکيه مارڪيٽ؟گهريلو مارڪيٽ، اتر آمريڪا، يورپ، هندستان، ڪوريا، جاپاني، آسٽريليا، وغيره کي وڪرو.

فائدا؟اعلي معيار، سستي قيمت، پيشه ورانه خدمتون ۽ ٽيڪنيڪل سپورٽ، تيز ترسيل.

ڪيفيتامانت؟سخت معيار ڪنٽرول نظام.تجزيي لاءِ پيشه ورانه سامان شامل آهن NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, etc.

نمونو؟گهڻيون پراڊڪٽس مهيا ڪن ٿيون مفت نموني معيار جي تشخيص لاء، شپنگ جي قيمت گراهڪن طرفان ادا ڪئي وڃي.

ڪارخانو آڊٽ؟فيڪٽري آڊٽ ڀليڪار.مھرباني ڪري اڳواٽ ملاقات ڪريو.

MOQ؟نه MOQ.ننڍو حڪم قابل قبول آهي.

پهچائڻ وقت? جيڪڏهن اسٽاڪ اندر، ٽن ڏينهن جي ترسيل جي ضمانت ڏني وئي آهي.

ٽرانسپورٽ؟ايڪسپريس ذريعي (FedEx، DHL)، هوائي طرفان، سمنڊ ذريعي.

دستاويز؟سيلز سروس کان پوء: COA، MOA، ROS، MSDS، وغيره مهيا ڪري سگھجن ٿيون.

حسب ضرورت سنٿيسس؟توهان جي تحقيق جي ضرورتن کي پورو ڪرڻ لاءِ ڪسٽم سنٿيسس خدمتون مهيا ڪري سگھن ٿيون.

ادائگي جون شرطون؟پروفارما انوائس پهرين موڪلي ويندي آرڊر جي تصديق کان پوءِ، اسان جي بئنڪ جي معلومات سان ڳنڍيو.ادائگي T/T (Telex Transfer)، PayPal، Western Union وغيره.

72956-09-3 - حفاظتي ڄاڻ:

خطرن جا ڪوڊ N, Xn
خطري جا بيان 51/53-36/37/38-20/21/22
حفاظتي بيان 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK جرمني 3
RTECS UA8670000
HazardClass irritant
پيڪنگ گروپ III
خطرناڪ مادو ڊيٽا 72956-09-3(خطرناڪ مادو ڊيٽا)
ڪتي ۾ زهر LD50 زباني: > 1gm/kg

72956-09-3 -درخواست:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) هڪ vasodilating beta-blocker آهي جيڪو هائپر ٽائونشن ۽ اينجينا پيٽرس جي علاج ۾ مفيد آهي.بلڊ پريشر کي گهٽائڻ کان علاوه، ڪارويڊيلول مجموعي ويسولر مزاحمت کي گھٽائي ٿو بغير ريفليڪس ٽيچي ڪارڊيا عام طور تي vasodilators سان ٿيندي آهي.اهو ٻڌايو ويو آهي ته رينل اسپرنگ اثرات سان چڱي طرح برداشت ڪيو وڃي.

Carvedilol پهريون ڀيرو 1985 ۾ بيلجيم ۾ شروع ڪيو ويو. هي پراڊڪٽ الفا ۽ بيٽا ريڪٽرز کي بلاڪ ڪري سگهي ٿو، بغير ڪنهن اندروني سرگرمي، فيشن جي اعلي ڪنسنٽريشن ۾ ڪلسيم مخالف سان.اهو بيٽا ريڪٽرز کي بلاڪ ڪرڻ جو مضبوط اثر آهي، جيڪو رت جي رستن کي وڌائي سگھي ٿو، پردي جي مزاحمت کي گھٽائي ٿو ۽ بلڊ پريشر کي گھٽائي سگھي ٿو، ۽ دل جي پيداوار ۽ دل جي شرح تي ٿورو اثر پوي ٿو.Clinical پرائمري hypertension ۽ angina pectoris لاء استعمال ڪري سگهجي ٿو.

72956-09-3 - يو ايس پي 35 معياري:

تعريف
Carvedilol تي مشتمل آهي NLT 98.0٪ ۽ NMT 102.0٪ C24H26N2O4، خشڪ بنياد تي حساب ڪيو ويو آهي.
سڃاڻپ
• A. انفراريڊ جذب <197K>
• B. نموني حل جي وڏي چوٽي جي برقرار رکڻ جو وقت معياري حل سان ملندو آهي، جيئن پرس ۾ حاصل ڪيو ويو آهي.
ASSAY
• طريقو
بفر: 2.72 g/L مانوباسڪ پوٽاشيم فاسفيٽ.2.0 جي pH کي گھٽائي فاسفورڪ اسيد سان ترتيب ڏيو.
موبائل مرحلو: Acetonitrile ۽ بفر (31:69)

سسٽم مناسب حل: 0.05 mg/mL هر هڪ يو ايس پي ڪارويڊيلول آر ايس ۽ يو ايس پي ڪارويڊيلول لاڳاپيل مرڪب A RS موبائل مرحلي ۾
معياري حل: موبائيل مرحلي ۾ 0.04 mg/mL USP Carvedilol RS
نموني حل: 0.04 mg/mL Carvedilol جي موبائل مرحلي ۾
ڪروميٽوگرافڪ سسٽم

(ڏسو ڪروميٽوگرافي <621>، سسٽم جي مناسبت.)
موڊ: LC
ڊيڪٽر: UV 240 nm
ڪالمن: 4.6-mm × 15-cm؛5-µm پيڪنگ L7
ڪالمن جي درجه حرارت: 55 ℃
وهڪري جي شرح: 1 ايم ايل / منٽ
هلائڻ جو وقت: 60 منٽ
انجکشن سائيز: 10 μL
سسٽم جي مطابقت

نموني: سسٽم مناسب حل
مناسب گهرجون

قرارداد: NLT 4.0 ڪارويڊيلول ۽ ڪارويڊيلول جي وچ ۾ لاڳاپيل مرڪب A
ٽيلنگ فيڪٽر: NMT 1.5 ڪارڊيلول چوٽي لاءِ
لاڳاپو معياري انحراف: NMT 2٪
تجزيو

نموني: معياري حل ۽ نموني حل
ورتو ويو نموني جي حصي ۾ carvedilol (C24H26N2O4) جو سيڪڙو حساب ڪريو:
نتيجو = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = نموني حل مان carvedilol جي چوٽي جواب
آر ايس = معياري حل مان carvedilol جي چوٽي جواب
سي ايس = معياري حل ۾ carvedilol جي ڪنسنٽريشن (mg/mL)
سي يو = نموني حل ۾ Carvedilol جو تسلسل (mg/mL)
قبوليت جو معيار: 98.0٪ -102.0٪ خشڪ بنياد تي
ناپاڪ
• Residu on Ignition <281>: NMT 0.1% from 1 g
• Heavy Metals, Method II <231>: NMT 10 ppm
• نامياتي نجاست، عمل 1: [نوٽ- موجود ناپاڪيءَ جي بنياد تي، يا ته نامياتي ناپاڪيءَ کي انجام ڏيو، پروسيجر 1 يا نامياتي نجاست، پروسيجر 2. نامياتي نجاست، پروسيجر 2 جي سفارش ڪئي ويندي آهي جڏهن ڪارويڊيلول سان لاڳاپيل مرڪب F هڪ امڪاني نجاست آهي.]

بفر ۽ موبائيل مرحلو: تيار ڪريو جيئن هدايت ۾ هدايت ڪئي وئي آهي.
سسٽم مناسب حل: 0.05 mg/mL هر يو ايس پي ڪارويڊيلول آر ايس ۽ يو ايس پي ڪارويڊيلول لاڳاپيل مرڪب C RS موبائل مرحلي ۾
معياري حل: 1 µg/mL هر هڪ USP Carvedilol RS، USP Carvedilol Related Compound A RS، USP Carvedilol Related Compound B RS، USP Carvedilol Related Compound D RS، ۽ USP Carvedilol Related Compound E RS، ۽ 0.2 µg/mL Carvedilol USP Carvedilol لاڳاپيل مرڪب C RS موبائل مرحلي ۾
نموني حل: 1 mg/mL Carvedilol جي موبائل مرحلي ۾
ڪروميٽوگرافڪ سسٽم
(ڏسو ڪروميٽوگرافي <621>، سسٽم جي مناسبت.)
موڊ: LC

ڊيڪٽر: ٻٽي ويڪرائي ڦاڪ، UV 220 ۽ 240 nm.استعمال ڪريو 220 nm ڪارويڊيلول سان لاڳاپيل مرڪب اي جي مقدار لاءِ، ۽ 240 اين ايم استعمال ڪريو ڪارويڊيلول ۽ ٻين سڀني لاڳاپيل مرڪب لاءِ.
ڪالمن: 4.6-mm × 15-cm؛5-µm پيڪنگ L7
ڪالمن جي درجه حرارت: 55 ℃
وهڪري جي شرح: 1 ايم ايل / منٽ
انجکشن سائيز: 20 μL
سسٽم جي مطابقت

نموني: سسٽم مناسب حل
مناسب گهرجون

قرارداد: NLT 17 Carvedilol ۽ Carvedilol جي وچ ۾ لاڳاپيل مرڪب سي
تجزيو
نموني: معياري حل ۽ نموني حل
Carvedilol سان لاڳاپيل مرڪب A، carvedilol سان لاڳاپيل مرڪب B، carvedilol سان لاڳاپيل مرڪب C، carvedilol سان لاڳاپيل مرڪب ڊي، carvedilol سان لاڳاپيل مرڪب E، ۽ Carvedilol جي حصي ۾ ڪنهن ٻئي انفرادي ناپاڪيءَ جو سيڪڙو حساب ڪريو:
نتيجو = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = لاڳاپيل لاڳاپيل مرڪب جي چوٽي جواب يا نموني حل مان ڪنهن ٻئي نجاست
rS = معياري حل مان لاڳاپيل لاڳاپيل مرڪب جي چوٽي جواب.ڪنهن ٻئي فرد جي نجاست جي فيصد کي ڳڻڻ لاء ڪارويڊيلول جي چوٽي جواب استعمال ڪريو.
CS = معياري حل (mg/mL) ۾ لاڳاپيل لاڳاپيل مرڪب جو تسلسل.CS لاءِ ڪنهن به ٻئي نجاست جي فيصد کي ڳڻڻ لاءِ، استعمال ڪريو USP Carvedilol RS جي ڪنسنٽريشن.
CU = نموني حل ۾ Carvedilol جو تسلسل (mg/mL)
قبوليت جا معيار: ڏسو ٽيبل 1.

ٽيبل 1
نالو لاڳاپو برقرار رکڻ جو وقت قبوليت جو معيار، NMT (٪)
Carvedilol لاڳاپيل مرڪب Ea 0.35 0.1
Carvedilol لاڳاپيل مرڪب Ab 0.52 0.1
Carvedilol Bisalkylpyrocatechol derivative (جيڪڏهن موجود هجي)c 0.70 0.15
ڪاروڊيلول 1.0 -
Carvedilol لاڳاپيل مرڪب سيd 3.6 0.02
Carvedilol لاڳاپيل مرڪب ڊيe 5.0 0.1
Carvedilol لاڳاپيل مرڪب Bf 8.5 0.1
ڪا ٻي انفرادي نجاست - 0.10
کُل نجاست - 0.5g
هڪ 2- (2-Methoxyphenoxy) ethyl amine.
ب 1-(4-(2-هائيڊروڪسي-3-(2-(2-ميٿوڪسيفينوڪسي) ايٿيلامينو)پروپوڪسي)-9H-ڪاربازول-9-yl)-3-(2-(2-ميٿوڪسيفينوڪسي) ايٿيلامينو) پروپين-2 -اول
ج 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Phenylenebis(oxy)]bis(ethane-2,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol).
d 1- (9H-ڪاربازول-4-yloxy)-3- (بينزيل (2-(2-ميٿوڪسيفينڪسي) ايٿائل)امينو)پروپن-2-اول.
e 4- (Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole.
f3,3¢-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
g 0.01٪ کان گهٽ ڪنهن به نجاست کي نظرانداز ڪريو.
• نامياتي ناپاڪ، طريقيڪار 2

حل A: Acetonitrile ۽ trifluoroacetic acid (100:0.1)
حل B: Trifluoroacetic acid ۽ پاڻي (0.1:100)
ٻرندڙ: ايسٽونائيٽريل، ٽرفلوورواسيٽڪ اسيد، ۽ پاڻي (22:0.1:78)
موبائل مرحلو: ٽيبل 2 ڏسو
ٽيبل 2
وقت
(منٽ)
حل الف
(%)
حل ب
(%)
0 22 78
20 22 78
33 38 62
45 38 62
55 55 45
65 55 45
68 22 78
80 22 78
سسٽم جي مناسبت جو حل: 1.0 mg/mL جو USP Carvedilol System Suitability Mixture RS Diluent ۾
نموني حل: 1 mg/mL Carvedilol in diluent
ڪروميٽوگرافڪ سسٽم
(ڏسو ڪروميٽوگرافي <621>، سسٽم جي مناسبت.)
موڊ: LC
ڊيڪٽر: UV 240 nm
ڪالمن: 4.6-mm x 15-cm؛5-µm پيڪنگ L68
ڪالمن جي درجه حرارت: 30 ℃
وهڪري جي شرح: 1.4 ايم ايل / منٽ
انجکشن سائيز: 20 μL
سسٽم جي مطابقت
نموني: سسٽم مناسب حل
مناسب گهرجون
قرارداد: NLT 1.8 Carvedilol ۽ Carvedilol جي وچ ۾ لاڳاپيل مرڪب F
تجزيو
نموني: نموني حل
Carvedilol جي حصي ۾ هر نجاست جو سيڪڙو حساب ڪريو:
نتيجو = (rU/rT) × 100
rU = نموني حل ۾ هر نجاست لاء چوٽي جواب
rT = نموني حل ۾ سڀني چوٽي جوابن جو مجموعو
قبوليت جا معيار: ڏسو جدول 3.
ٽيبل 3

نالو رشتيدار
برقرار رکڻ
وقت
قبوليت
معيار،
NMT (%)
Carvedilol لاڳاپيل مرڪب Aa 0.7 0.1
ڪاروڊيلول 1.0 -
Carvedilol لاڳاپيل مرڪب Fb 1.2 0.1c
N-Isopropylcarvedilold 1.6 0.1
Carvedilol لاڳاپيل مرڪب سيe 1.8 0.02
Carvedilol لاڳاپيل مرڪب Bf 2.1 0.1
بسڪاربازولg 3 0.1
ڪا ٻي انفرادي نجاست - 0.1
کُل نجاست - 0.5
a 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9Hcarbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2-ol .
b 1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol.
c هن نجاست کي آرگنڪ امپورٽيز، پروسيجر 3: Carvedilol Related Compound F.
ڊي 1-(H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]N-isopropylamino]-2-propanol.
e 1- (9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(بينزائل(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
f 3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-propanol.
• نامياتي ناپاڪ، عمل 3: Carvedilol لاڳاپيل مرڪب F (جيڪڏهن موجود هجي)

حل A: Trifluoroacetic acid ۽ پاڻي (0.5:100)
حل ب: ميٿانول ۽ ٽرفلوورواسيٽڪ اسيد (100:0.5)
ملائيندڙ: پاڻي ۽ acetonitrile (1:1)
موبائل مرحلو: حل A ۽ حل B (65:35)
سسٽم جي مناسبت جو حل: 1.5 mg/mL جو USP Carvedilol System Suitability Mixture RS Diluent ۾
نموني حل: 1.5 mg/mL Carvedilol in Diluent هن ريت تيار ڪيو ويو آهي.Carvedilol جي في mg diluent جي 1.9 mL جي باري ۾ استعمال ڪريو، ۽ sonicate مختصر طور تي تحلیل جي سهولت لاء.
ڪروميٽوگرافڪ سسٽم

(ڏسو ڪروميٽوگرافي <621>، سسٽم جي مناسبت.)
موڊ: LC
ڊيڪٽر: UV 226 nm
ڪالمن: 4.6-mm × 30-mm;3-µm پيڪنگ L7
ڪالمن جي درجه حرارت: 40 ℃
وهڪري جي شرح: 2 ايم ايل / منٽ
انجکشن سائيز: 10 μL
سسٽم جي مطابقت
نموني: سسٽم مناسب حل
مناسب گهرجون
قرارداد: NLT 2.0 Carvedilol ۽ Carvedilol جي وچ ۾ لاڳاپيل مرڪب F
تجزيو
نموني: نموني حل
ورتو ويو نموني جي حصي ۾ carvedilol لاڳاپيل مرڪب F جو سيڪڙو حساب ڪريو:
نتيجو = (rU/rT) × (1/F) × 100
rU = نموني حل مان carvedilol لاڳاپيل مرڪب F جي چوٽي جواب
rT = نموني حل مان carvedilol ۽ carvedilol لاڳاپيل مرڪب F جي چوٽي جوابن جو مجموعو
F = لاڳاپا ردعمل عنصر، 1.1
قبوليت جو معيار: NMT 0.1%
مخصوص ٽيسٽ
• خشڪ ٿيڻ تي نقصان <731>: 3 ڪلاڪ لاءِ 105℃ تي هڪ نمونو خشڪ ڪريو: اهو پنهنجي وزن جو NMT 0.5٪ وڃائي ٿو.
اضافي گهرجن
• پيڪنگنگ ۽ اسٽوريج: تنگ ڪنٽينرز ۾ محفوظ ڪريو، ۽ ڪنٽرول ٿيل ڪمري جي حرارت تي ذخيرو ڪريو.
• ليبلنگ: جيڪڏهن HPLC پاران آرگنڪ امپورٽيز لاءِ ٽيسٽ 1 کان سواءِ ٻيو استعمال ڪيو ويو آهي، ته پوءِ ليبلنگ ان ٽيسٽ کي بيان ڪري ٿي جنهن سان آرٽيڪل مطابقت رکي ٿو.
• يو ايس پي ريفرنس معيار <11>

USP Carvedilol RS
USP Carvedilol لاڳاپيل مرڪب A RS
1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) پروپان-2- ol.
C36H43N3O7 629.74
USP Carvedilol لاڳاپيل مرڪب B RS
3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645.74
USP Carvedilol لاڳاپيل مرڪب C RS
1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(بينزائل(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)امينو)پروپن-2-ol.
C31H32N2O4 496.60
USP Carvedilol لاڳاپيل مرڪب ڊي RS
4- (Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole.
C15H13NO2 239.27
USP Carvedilol لاڳاپيل مرڪب E RS
2- (2-Methoxyphenoxy) ethyl amine.
C9H13NO2 167.21
يو ايس پي ڪارويڊيلول سسٽم جي مطابقت جو مرکب RS
تقريبن 0.1٪ ڪارويڊيلول سان لاڳاپيل مرکب F (1-(2-(2-Methoxyphenoxy) ethylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy)propan-2-ol) carvedilol دوا جي هڪ ميٽرڪس ۾.
پنهنجو پيغام هتي لکو ۽ اسان ڏانهن موڪليو