Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 Purity>99.0% (HPLC)
شنگھائي Ruifu ڪيميڪل ڪمپني، لميٽيڊ 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) جو اعليٰ معيار، وچڙندڙ صنعتڪار آھي. Gefitinib جو (CAS: 184475-35-2).Ruifu ڪيميائي پوري دنيا ۾ ترسيل مهيا ڪري سگهو ٿا, مقابلي جي قيمت, شاندار خدمت, ننڍي ۽ بلڪ مقدار موجود.خريد ڪريو Gefitinib Intermediates،Please contact: alvin@ruifuchem.com
ڪيميائي نالو | 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy) Quinazolin-4 (3H)-One |
مترادفات | 7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy) Quinazolin-4 (3H)-One؛7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4(3H)-Quinazolinone؛7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy) Quinazolin-4-One |
ناپاڪي | Gefitinib نجاست 5؛Gefitinib EP Impurity A |
اسٽاڪ جي حالت | اسٽاڪ ۾، تجارتي پيداوار |
CAS نمبر | 199327-61-2 |
ماليڪيولر فارمولا | C16H21N3O4 |
ماليڪيولر وزن | 319.36 گرام/مول |
پگھلڻ وارو نقطو | 242.0 ~ 247.0 ℃ |
کثافت | 1.32±0.10 g/cm3 |
COA ۽ MSDS | دستياب |
اصليت | شنگھائي، چين |
برانڊ | Ruifu ڪيميائي |
شيون | معائنو معيار | نتيجا |
ظاهر | اڇو کان آف-اڇو پائوڊر | تعميل |
پگھلڻ وارو نقطو | 242.0 ~ 247.0 ℃ | 243.6 ~ 244.5 ℃ |
خشڪ ٿيڻ تي نقصان | <0.50% | 0.15٪ |
Ignition تي باقي | <0.20% | 0.11 سيڪڙو |
اڪيلو نجاست | <0.50% | <0.30% |
ڪل نجاست | <1.00% | 0.30٪ |
پاڪائي / تجزيي جو طريقو | >99.0% (HPLC) | 99.7% |
1H NMR اسپيڪٽرم | ساخت سان مطابقت | تعميل |
نتيجو | پيداوار جي جانچ ڪئي وئي آهي ۽ ڏنل وضاحتن سان مطابقت رکي ٿي | |
درخواست | Gefitinib جو وچڙ (CAS: 184475-35-2) |
پيڪيج:Fluorinated بوتل، المونيم ورق بيگ، 25kg / ڪارڊ بورڊ ڊرم، يا ڪسٽمر جي گهرج مطابق.
رکڻ جي حالت:ڪنٽينر کي مضبوطيءَ سان بند رکو ۽ ٿڌي، خشڪ (2 ~ 8 ℃) ۽ چڱيءَ طرح هوادار گودام ۾ غير مطابقت رکندڙ شين کان پري رکو.روشني ۽ نمي کان بچاء.
شپنگ:FedEx / DHL ايڪسپريس ذريعي، سڄي دنيا ۾ هوائي ذريعي پهچائڻ.تيز ۽ قابل اعتماد پهچائڻ مهيا ڪريو.
ڪيئن خريد ڪرڻ لاء؟مهرباني ڪري رابطو ڪريوDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 سالن جو تجربو؟اسان وٽ 15 سالن کان وڌيڪ تجربو آهي ۽ اعلي معيار جي دواسازي وچولي يا سٺي ڪيميائي جي وسيع رينج جي پيداوار ۽ برآمد ۾.
مکيه مارڪيٽ؟گهريلو مارڪيٽ، اتر آمريڪا، يورپ، هندستان، ڪوريا، جاپاني، آسٽريليا، وغيره کي وڪرو.
فائدا؟اعلي معيار، سستي قيمت، پيشه ورانه خدمتون ۽ ٽيڪنيڪل سپورٽ، تيز ترسيل.
ڪيفيتامانت؟سخت معيار ڪنٽرول نظام.تجزيي لاءِ پيشه ورانه سامان شامل آهن NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, etc.
نمونو؟گهڻيون پراڊڪٽس مهيا ڪن ٿيون مفت نموني معيار جي تشخيص لاء، شپنگ جي قيمت گراهڪن طرفان ادا ڪئي وڃي.
ڪارخانو آڊٽ؟فيڪٽري آڊٽ ڀليڪار.مھرباني ڪري اڳواٽ ملاقات ڪريو.
MOQ؟نه MOQ.ننڍو حڪم قابل قبول آهي.
پهچائڻ وقت? جيڪڏهن اسٽاڪ اندر، ٽن ڏينهن جي ترسيل جي ضمانت ڏني وئي آهي.
ٽرانسپورٽ؟ايڪسپريس ذريعي (FedEx، DHL)، هوائي طرفان، سمنڊ ذريعي.
دستاويز؟سيلز سروس کان پوء: COA، MOA، ROS، MSDS، وغيره مهيا ڪري سگھجن ٿيون.
حسب ضرورت سنٿيسس؟توهان جي تحقيق جي ضرورتن کي پورو ڪرڻ لاءِ ڪسٽم سنٿيسس خدمتون مهيا ڪري سگھن ٿيون.
ادائگي جون شرطون؟پروفارما انوائس پهرين موڪلي ويندي آرڊر جي تصديق کان پوءِ، اسان جي بئنڪ جي معلومات سان ڳنڍيو.ادائگي T/T (Telex Transfer)، PayPal، Western Union وغيره.
7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) Gefitinib (CAS: 184475-35-2) جي هڪ وچولي/ نجاست آهي.Gefitinib AstraZeneca، UK پاران تيار ڪيل هڪ انتهائي مخصوص اينٽي ٽيومر جي ٽارگيٽ ڪلنگ علاج واري دوا آهي.Gefitinib غير ننڍي سيل ڦڦڙن جي ڪينسر جي علاج لاءِ پهرين ماليڪيولر ٽارگيٽيڊ دوا آهي.اهو ڪم ڪري ٿو چونڊيل طور تي سگنل ٽرانزيڪشن رستي کي روڪيندي ايپيڊرمل گروٿ فيڪٽر ريڪٽر ٽائروسائن ڪائنس (EGFR-TK).آگسٽ 2002 ۾، Gefitinib پهريون ڀيرو جاپان ۾ غير ننڍي سيل ڦڦڙن جي ڪينسر لاءِ فرسٽ لائن علاج جي طور تي واپار جي نالي Iressa تحت مارڪيٽ ڪئي وئي.مئي 2003 ۾، يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن Gefitinib کي ٽين لائين مونوٿراپي جي طور تي منظور ڪيو ويو مريضن لاءِ ترقي يافته غير ننڍي سيل ڦڦڙن جي ڪينسر سان جيڪي پلاٽينم تي ٻڌل اينٽي ڪينسر دوائن ۽ ڊوسيٽيڪسل ڪيموٿراپي سان غير موثر هئا.هن وقت، Gefitinib منظور ڪيو ويو آهي آسٽريليا، جاپان، ارجنٽائن، سنگاپور ۽ ڏکڻ ڪوريا ترقي يافته غير ننڍي سيل ڦڦڙن جي ڪينسر جي علاج لاء.28 فيبروري 2005 تي، چائنا فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن مقامي طور تي ترقي يافته يا ميٽاسٽڪ نان سمال سيل ڦڦڙن جي ڪينسر (NSCLC) جي علاج لاءِ Gefitinib جي منظوري ڏني جيڪا اڳ ۾ ڪيموٿراپي حاصل ڪري چڪي هئي.اهو في الحال ترقي يافته NSCLC لاء پهرين لائين علاج جي طور تي استعمال لاء منظور نه ڪيو ويو آهي.1 جولاءِ 2009 تي، يورپي دوائن جي ايجنسي باضابطه طور تي منظور ڪئي Gefitinib کي فرسٽ لائين، سيڪنڊ لائين ۽ ٽين لائين علاج لاءِ مقامي طور تي ترقي يافته يا ميٽاسٽڪ نان سمال سيل ڦڦڙن جي ڪينسر جي بالغن ۾ EGFR جين ميوٽيشنز سان.