4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate Purity >98.0% (HPLC)
شنگھائي Ruifu ڪيميائي ڪمپني، لميٽيڊ اعلي معيار سان 4,4'-Bis (2-Bromoacetyl) biphenyl (CAS: 4072-67-7) جي معروف ڪاريگر آهي.Ruifu ڪيميائي پوري دنيا ۾ ترسيل مهيا ڪري سگهو ٿا, مقابلي جي قيمت, شاندار خدمت, ننڍي ۽ بلڪ مقدار موجود.خريد ڪريو 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl،Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ڪيميائي نالو | 4,4'-Bis (2-Bromoacetyl) biphenyl |
| مترادفات | 4,4'-Bis (Bromoacetyl) biphenyl؛1,1'- [1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[2-Bromoethan-1-one]؛Daclatasvir Impurity 7 |
| اسٽاڪ جي حالت | اسٽاڪ ۾، تجارتي پيداوار |
| CAS نمبر | 4072-67-7 |
| ماليڪيولر فارمولا | C16H12Br2O2 |
| ماليڪيولر وزن | 396.07 گرام/مول |
| پگھلڻ وارو نقطو | 226.0 ~ 227.0 ℃ |
| کثافت | 1.622±0.06 g/cm3 |
| COA ۽ MSDS | دستياب |
| اصليت | شنگھائي، چين |
| زمرو | Daclatasvir Dihydrochloride جو وچڙ (CAS: 1009119-65-6) |
| برانڊ | Ruifu ڪيميائي |
| شيون | وضاحتون | نتيجا |
| ظاهر | سڪل | سڪل |
| پاڪائي / تجزيي جو طريقو | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| Infrared Spectrum | ساخت سان مطابقت | تعميل |
| 1H NMR اسپيڪٽرم | ساخت سان مطابقت | تعميل |
| نتيجو | پيداوار جي جانچ ڪئي وئي آهي ۽ ڏنل وضاحتن سان مطابقت رکي ٿي | |
| درخواست | Daclatasvir Dihydrochloride جو وچڙ (CAS: 1009119-65-6) | |
پيڪيج:Fluorinated بوتل، المونيم ورق بيگ، 25kg / ڪارڊ بورڊ ڊرم، يا ڪسٽمر جي گهرج مطابق.
رکڻ جي حالت:ڪنٽينر کي مضبوطيءَ سان بند رکو ۽ ٿڌي، سڪل ۽ هوادار گودام ۾ ذخيرو ڪريو، ان کي غير مطابقت رکندڙ شين کان پري رکيو وڃي.روشني ۽ نمي کان بچاء.
شپنگ:FedEx / DHL ايڪسپريس ذريعي، سڄي دنيا ۾ هوائي ذريعي پهچائڻ.تيز ۽ قابل اعتماد پهچائڻ مهيا ڪريو.
ڪيئن خريد ڪرڻ لاء؟مهرباني ڪري رابطو ڪريوDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 سالن جو تجربو؟اسان وٽ 15 سالن کان وڌيڪ تجربو آهي ۽ اعلي معيار جي دواسازي وچولي يا سٺي ڪيميائي جي وسيع رينج جي پيداوار ۽ برآمد ۾.
مکيه مارڪيٽ؟گهريلو مارڪيٽ، اتر آمريڪا، يورپ، هندستان، ڪوريا، جاپاني، آسٽريليا، وغيره کي وڪرو.
فائدا؟اعلي معيار، سستي قيمت، پيشه ورانه خدمتون ۽ ٽيڪنيڪل سپورٽ، تيز ترسيل.
ڪيفيتامانت؟سخت معيار ڪنٽرول نظام.تجزيي لاءِ پيشه ورانه سامان شامل آهن NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, etc.
نمونو؟گهڻيون پراڊڪٽس مهيا ڪن ٿيون مفت نموني معيار جي تشخيص لاء، شپنگ جي قيمت گراهڪن طرفان ادا ڪئي وڃي.
ڪارخانو آڊٽ؟فيڪٽري آڊٽ ڀليڪار.مھرباني ڪري اڳواٽ ملاقات ڪريو.
MOQ؟نه MOQ.ننڍو حڪم قابل قبول آهي.
پهچائڻ وقت? جيڪڏهن اسٽاڪ اندر، ٽن ڏينهن جي ترسيل جي ضمانت ڏني وئي آهي.
ٽرانسپورٽ؟ايڪسپريس ذريعي (FedEx، DHL)، هوائي طرفان، سمنڊ ذريعي.
دستاويز؟سيلز سروس کان پوء: COA، MOA، ROS، MSDS، وغيره مهيا ڪري سگھجن ٿيون.
حسب ضرورت سنٿيسس؟توهان جي تحقيق جي ضرورتن کي پورو ڪرڻ لاءِ ڪسٽم سنٿيسس خدمتون مهيا ڪري سگھن ٿيون.
ادائگي جون شرطون؟پروفارما انوائس پهرين موڪلي ويندي آرڊر جي تصديق کان پوءِ، اسان جي بئنڪ جي معلومات سان ڳنڍيو.ادائگي T/T (Telex Transfer)، PayPal، Western Union وغيره.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) جو وچولي آهي.
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) هيپاٽائيٽس سي وائرس (HCV) NS5A جو هڪ روڪ آهي جيڪو جينوٽائپ 3 دائمي هيپاٽائيٽس سي انفيڪشن جي علاج ۾ مفيد آهي.
24 جولاءِ 2015 تي، ايف ڊي اي دائمي هيپاٽائيٽس سي دوا (برسٽول-مائرس اسڪوب) کي مارڪيٽنگ لاءِ منظور ڪيو.
ڊاکلنزا (برسٽول-مائرس اسڪوب) جي ايف ڊي اي جي منظوري واري عمل ۾ موڙ ۽ موڙ گذري ويا آهن.اهو هڪ ڀيرو FDA پاران رد ڪيو ويو آهي، پر آخرڪار 2015 جي وچ ۾ منظور ڪيو ويو.ايف ڊي اي هيپاٽائيٽس سي جين ٽائپ 3 مريضن جي علاج لاءِ ڊڪلنزا ۽ سوفوسبوير جي ميلاپ جي منظوري ڏني.
حقيقت ۾، جيئن ته FDA جي منظوري کان اڳ، ڊاکلنزا جاپان، يورپي يونين ۽ ڏکڻ ڪوريا ۽ ٻين ملڪن ۾ مارڪيٽنگ لاء منظور ڪئي وئي هئي.2014 ۾، جاپاني صحت واري شعبي جينوٽائپ 1 انفيڪشن جي علاج لاءِ ڊڪلنزا ۽ اسوناپريور (Sunvepra) جي درخواست جي منظوري ڏني.يورپي يونين پڻ منظور ڪيو Daclatasvir ٻين دوائن سان ميلاپ ۾ HCV جينوٽائپس 1، 2، 3 ۽ 4 جي علاج ۾ 2014 ۾. Daclatasvir يورپي يونين (EU) پاران منظور ڪيل پهريون NS5A پيچيده روڪيندڙ آهي.جڏهن ٻين دوائن سان ميلاپ ۾ استعمال ڪيو وڃي ٿو، ان جي مقابلي ۾ انٽرفيرون ۽ ريباويرين جي علاج جي ميلاپ سان، جنهن ۾ 48 هفتا لڳن ٿا، ان جي علاج جو مختصر مدو آهي (12 هفتا يا 24 هفتا).
Daclathavir مونوٿراپي جي سفارش نه ڪئي وئي آهي، موجوده مکيه اسٽريم پروٽوڪول Dacastavir + Sofosbuvir جو گڏيل علاج آهي، جنهن جي خاصيت آهي سٺي ڪارڪردگي، اعلي SVR، ننڍا ضمني اثرات ۽ ٻين اختيارن جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ مختصر علاج جي چڪر.
