Gefitinib CAS 184475-35-2 پاڪائي > 99.5٪ (HPLC)
شنگھائي Ruifu Chemical Co., Ltd. اعليٰ معيار سان Gefitinib (CAS: 184475-35-2) جو مکيه ڪارخانو آھي.Ruifu ڪيميائي پوري دنيا ۾ ترسيل مهيا ڪري سگهو ٿا, مقابلي جي قيمت, شاندار خدمت, ننڍي ۽ بلڪ مقدار موجود.Gefitinib ۽ وچولي خريد ڪريو،Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ڪيميائي نالو | گفٽينب |
| مترادفات | Gefitinib مفت بنياد؛اريسا؛ZD1839;ZD-1839;N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6- (3-Morpholinopropoxy) Quinazolin-4-Amine؛N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4-Quinazolinamine |
| اسٽاڪ جي حالت | اسٽاڪ ۾، تجارتي پيداوار |
| CAS نمبر | 184475-35-2 |
| ماليڪيولر فارمولا | C22H24ClFN4O3 |
| ماليڪيولر وزن | 446.91 g/mol |
| پگھلڻ وارو نقطو | 194.0 کان 198.0 ℃ |
| کثافت | 1.322±0.06 g/cm3 |
| پاڻي جي حل ڪرڻ | پاڻي ۾ اگھلندڙ |
| سولائيزيشن | DMSO ۾ حل ٿيندڙ |
| اسٽوريج جي درجه بندي. | ڪمري جي درجه حرارت |
| شپنگ | محيط |
| COA ۽ MSDS | دستياب |
| اصليت | شنگھائي، چين |
| برانڊ | Ruifu ڪيميائي |
| شيون | معائنو معيار | نتيجا |
| ظاهر | اڇو کان آف-اڇو پائوڊر | تعميل |
| خشڪ ٿيڻ تي نقصان | <0.50% | 0.13٪ |
| Ignition تي باقي | <0.20% | 0.06% |
| اڪيلو نجاست | <0.10% | 0.09٪ |
| ڪل نجاست | <0.50% | 0.20 سيڪڙو |
| ڳري ڌاتو (Pb) | ≤10ppm | <10 پي پي ايم |
| پاڪائي / تجزيي جو طريقو | >99.5% (HPLC) | 99.80% |
| Infrared Spectrum | ساخت سان مطابقت | تعميل |
| 1H NMR اسپيڪٽرم | ساخت سان مطابقت | تعميل |
| نتيجو | پيداوار جي جانچ ڪئي وئي آهي ۽ ڏنل وضاحتن سان مطابقت رکي ٿي | |
پيڪيج:Fluorinated بوتل، المونيم ورق بيگ، 25kg / ڪارڊ بورڊ ڊرم، يا ڪسٽمر جي گهرج مطابق.
رکڻ جي حالت:ڪنٽينر کي مضبوطيءَ سان بند رکو ۽ ٿڌي، سڪل ۽ هوادار گودام ۾ ذخيرو ڪريو، ان کي غير مطابقت رکندڙ شين کان پري رکيو وڃي.روشني ۽ نمي کان بچاء.
شپنگ:FedEx / DHL ايڪسپريس ذريعي، سڄي دنيا ۾ هوائي ذريعي پهچائڻ.تيز ۽ قابل اعتماد پهچائڻ مهيا ڪريو.
انسانن ۾ استعمال لاء نه.تشخيص يا علاج ۾ استعمال لاء نه.صرف ويٽرو ريسرچ لاء استعمال ڪريو.
ڪنهن به پراڊڪٽ کي انهن ملڪن کي فراهم نه ڪيو ويندو جنهن ۾ اهو موجوده پيٽرن سان ٽڪراءَ ۾ هجي.بهرحال آخري ذميواري خريد ڪندڙ سان آهي.
ڪيئن خريد ڪرڻ لاء؟مهرباني ڪري رابطو ڪريوDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 سالن جو تجربو؟اسان وٽ 15 سالن کان وڌيڪ تجربو آهي ۽ اعلي معيار جي دواسازي وچولي يا سٺي ڪيميائي جي وسيع رينج جي پيداوار ۽ برآمد ۾.
مکيه مارڪيٽ؟گهريلو مارڪيٽ، اتر آمريڪا، يورپ، هندستان، ڪوريا، جاپاني، آسٽريليا، وغيره کي وڪرو.
فائدا؟اعلي معيار، سستي قيمت، پيشه ورانه خدمتون ۽ ٽيڪنيڪل سپورٽ، تيز ترسيل.
ڪيفيتامانت؟سخت معيار ڪنٽرول نظام.تجزيي لاءِ پيشه ورانه سامان شامل آهن NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, etc.
نمونو؟گهڻيون پراڊڪٽس مهيا ڪن ٿيون مفت نموني معيار جي تشخيص لاء، شپنگ جي قيمت گراهڪن طرفان ادا ڪئي وڃي.
ڪارخانو آڊٽ؟فيڪٽري آڊٽ ڀليڪار.مھرباني ڪري اڳواٽ ملاقات ڪريو.
MOQ؟نه MOQ.ننڍو حڪم قابل قبول آهي.
پهچائڻ وقت? جيڪڏهن اسٽاڪ اندر، ٽن ڏينهن جي ترسيل جي ضمانت ڏني وئي آهي.
ٽرانسپورٽ؟ايڪسپريس ذريعي (FedEx، DHL)، هوائي طرفان، سمنڊ ذريعي.
دستاويز؟سيلز سروس کان پوء: COA، MOA، ROS، MSDS، وغيره مهيا ڪري سگھجن ٿيون.
حسب ضرورت سنٿيسس؟توهان جي تحقيق جي ضرورتن کي پورو ڪرڻ لاءِ ڪسٽم سنٿيسس خدمتون مهيا ڪري سگھن ٿيون.
ادائگي جون شرطون؟پروفارما انوائس پهرين موڪلي ويندي آرڊر جي تصديق کان پوءِ، اسان جي بئنڪ جي معلومات سان ڳنڍيو.ادائگي T/T (Telex Transfer)، PayPal، Western Union وغيره.
| حفاظت جي وضاحت | 24/25 - چمڙي ۽ اکين سان رابطي کان پاسو ڪريو. |
| HS ڪوڊ | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) AstraZeneca، UK پاران تيار ڪيل هڪ انتهائي مخصوص اينٽي ٽيومر ٽارگيٽيڊ علاج واري دوا آهي.اها غير ننڍي سيل ڦڦڙن جي ڪينسر جي علاج لاءِ پهرين ماليڪيولر ٽارگيٽيڊ دوا آهي.اهو ڪم ڪري ٿو چونڊيل طور تي سگنل ٽرانزيڪشن رستي کي روڪيندي ايپيڊرمل گروٿ فيڪٽر ريڪٽر ٽائروسائن ڪائنس (EGFR-TK).ايپيڊرمل گروٿ فيڪٽر (EGF) هڪ پوليپيپٽائيڊ آهي جيڪو 6.45 × 103 جي لاڳاپا ماليڪيولر ماس سان گڏ آهي، جيڪو حياتياتي اثر پيدا ڪرڻ لاءِ ٽارگيٽ سيل جھلي تي ايپيڊرمل گروٿ فيڪٽر ريسيپٽر (EGFR) سان گڏ ٿي سگهي ٿو.EGFR هڪ tyrosine kinase (TK) قسم جي ريڪارڊر آهي.جڏهن اهو EGF سان جڙيل آهي، اهو وصول ڪندڙ جسم ۾ TK ايڪٽيوشن کي فروغ ڏئي سگهي ٿو، جنهن جي نتيجي ۾ ريڪٽر ٽائروسائن جي رهائش جي آٽو فاسفوريليشن، سيلز کي مسلسل ڊويزن سگنل فراهم ڪرڻ، سيل جي ڦهلائڻ ۽ فرق جو سبب بڻائيندو.EGFR انساني بافتن ۾ گهڻو هوندو آهي ۽ انتهائي خطرناڪ ٽامي ۾ ظاهر ڪيو ويندو آهي.سيل جي مٿاڇري تي EGFR سگنلنگ واري رستي کي بلاڪ ڪرڻ سان، گيفٽينب ٽومر جي واڌ، ميٽاساسس ۽ اينجيوجنسي کي روڪيندو آهي، ۽ ٽومر سيلز جي اپوپٽوسس کي متاثر ڪري سگهي ٿو.آگسٽ 2002 ۾، gefitinib پهريون ڀيرو جاپان ۾ غير ننڍي سيل ڦڦڙن جي ڪينسر جي پهرين لائين علاج جي طور تي واپار جي نالي Iressa تحت مارڪيٽ ڪئي وئي.مئي 2003 ۾، يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن گيفٽينب کي ٽين لائين مونوٿراپي طور منظور ڪيو جيئن ترقي يافته غير ننڍي سيل ڦڦڙن جي ڪينسر سان مريضن لاءِ جيڪي پلاٽينم تي ٻڌل اينٽي ڪينسر دوائن ۽ ڊوسيٽيڪسل ڪيموٿراپي سان غير موثر هئا.هن وقت، اهو منظور ڪيو ويو آهي آسٽريليا، جاپان، ارجنٽائن، سنگاپور ۽ ڏکڻ ڪوريا ترقي يافته غير ننڍي سيل ڦڦڙن جي ڪينسر جي علاج لاء.28 فيبروري 2005 تي، چائنا فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن مقامي طور تي ترقي يافته يا ميٽاسٽڪ نان سمال سيل ڦڦڙن جي ڪينسر (NSCLC) جي علاج لاءِ gefitinib جي منظوري ڏني جنهن کي اڳ ۾ ڪيموٿراپي ملي هئي.اهو في الحال ترقي يافته NSCLC لاء پهرين لائين علاج جي طور تي استعمال لاء منظور نه ڪيو ويو آهي.1 جولاءِ 2009 تي، يورپي دوائن جي ايجنسي باضابطه طور تي بالغن ۾ EGFR جين ميوٽيشنز سان مقامي طور تي ترقي يافته يا ميٽاسٽڪ نان سمال سيل ڦڦڙن جي ڪينسر جي فرسٽ لائن، سيڪنڊ لائن ۽ ٽين لائين علاج لاءِ گيفٽينيب کي سرڪاري طور تي منظور ڪيو.
