L-Aspartic Acid CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) Assay 98.5~101.0% فيڪٽري هاءِ ڪوالٽي

L-Aspartic Acid، جڏهن خشڪ ٿئي ٿو، ان ۾ 98.5٪ کان گهٽ ۽ L-Aspartic ايسڊ (C4H7NO4) جي 101.0٪ کان وڌيڪ نه هوندي آهي.
وضاحت L-Aspartic Acid سفيد، ڪرسٽل يا ڪرسٽل پائوڊر طور ٿئي ٿي.اهو پاڻي ۾ گھٽ ۾ گھٽ حليل آهي، ۽ عملي طور تي ايٿانول (99.5).اهو ٿلهي هائيڊروڪلوڪ اسيد ۽ 0.2 mol/L سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ TS ۾ ڦهلجي ٿو.
سڃاڻپ L-Aspartic Acid جي infrared absorption spectrum جي وضاحت ڪريو جيئن ته پوٽاشيم برومائيڊ ڊسڪ جي طريقي ۾ Infrared Spectrophotometry <2.25> جي تحت هدايت ڪئي وئي آهي، ۽ اسپيڪٽرم کي ريفرنس اسپيڪٽرم سان ڀيٽيو: ٻئي اسپيڪٽر ساڳئي انگن ۾ جذب ​​جي ساڳي شدت کي ڏيکاري ٿو.
بصري گردش <2.49> [a]20D: +24.0~+26.0° (2 g، سڪي وڃڻ کان پوءِ، 6 mol/L هائڊروڪلورڪ ايسڊ TS، 25 mL، 100 mm).
pH <2.54> 0.4 گرام L-Aspartic Acid کي 100 mL پاڻيءَ ۾ گرم ڪرڻ سان گڏ ڪريو، ۽ ٿڌي ٿيڻ ڏيو: 2.5 ۽ 3.5 جي وچ ۾.
صفائي (1) حل جي وضاحت ۽ رنگ- 1.0 گرام L-Aspartic Acid کي 20 mL ۾ 1 mol/L هائڊروڪلورڪ ايسڊ TS: حل صاف ۽ بي رنگ آهي.
(2) ڪلورائڊ <1.03>- 0.5 گرام L-Aspartic Acid 6 mL dilute nitric acid ۽ 20 mL پاڻيءَ ۾ ملايو، 50 mL ڪرڻ لاءِ پاڻي ملايو، ۽ ان محلول سان ٽيسٽ کي انجام ڏيو جيئن ٽيسٽ حل.0.01 mol/L هائڊروڪلورڪ ايسڊ VS جي 0.30 mL سان ڪنٽرول حل تيار ڪريو (0.021٪ کان وڌيڪ نه).
(3) سلفيٽ <1.14>- 0.6 گرام L-Aspartic Acid 5 mL dilute hydrochloric acid ۽ 30 mL پاڻيءَ ۾، 45 mL ڪرڻ لاءِ پاڻي شامل ڪريو، ۽ 5 mL بيريئم ڪلورائڊ TS شامل ڪريو.ھن حل سان ٽيسٽ کي انجام ڏيو جيئن ٽيسٽ حل.0.005 mol/L سلفورڪ ايسڊ VS جي 0.35 mL سان ڪنٽرول محلول کي اڳي ڪريو، 5 ml dilute hydrochloric acid ۽ 45 mL ڪرڻ لاءِ پاڻي شامل ڪريو، ۽ 5 mL بيريئم ڪلورائڊ شامل ڪريو (0.028 ~ کان وڌيڪ نه).
(4) امونيم<1.02>- 0.25 گرام ايل-اسپارٽڪ ايسڊ سان ٽيسٽ ڪريو.5.0 ايم ايل معياري امونيم حل سان ڪنٽرول حل تيار ڪريو (0.02z کان وڌيڪ نه)
(5) Heavy Metals <1.07>-طرح 4 مطابق 1.0 گرام L-Aspartic Acid سان اڳتي وڌو ۽ ٽيسٽ ڪريو.1.0 ايم ايل معياري ليڊ حل سان ڪنٽرول حل تيار ڪريو (10 پي پي ايم کان وڌيڪ نه).
(6)آئرن <1.10>-طريقي 1 جي مطابق 1.0 گرام L-Aspartic Acid سان ٽيسٽ حل تيار ڪريو، ۽ طريقي A جي مطابق ٽيسٽ ڪريو. معياري لوھ جي حل جي 1.0 mL سان ڪنٽرول حل تيار ڪريو (10 کان وڌيڪ نه ppm).
(7) لاڳاپيل مادو- 0.20 گرام L-AsparticAcid 10 mL جي 0.2 mol/L سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ TS ۾ ورهايو، ۽ هن محلول کي نموني حل طور استعمال ڪريو.نموني حل جو پائپ 1 ايم ايل، پاڻي شامل ڪريو بلڪل 10 ايم ايل ٺاهيو.هن محلول جو 1 mL Pipet، پاڻي شامل ڪريو بلڪل 50 mL ڪرڻ لاءِ، ۽ هن محلول کي معياري حل طور استعمال ڪريو.انهن حلن سان ٽيسٽ کي انجام ڏيو جيئن ته Thin-layer Chromatogra-phy<2.03> هيٺ هدايت ڪئي وئي آهي.ٿلهي پرت ڪروميٽوگ ريفي لاءِ سليڪا جيل جي پليٽ تي هر هڪ نموني جو حل ۽ اسٽينڊ آرڊ حل مان هر هڪ کي 5mL اسپاٽ ڪريو، 1-butanol، پاڻي ۽ aceticacid (100) (3:1:1) جي ميلاپ سان ٺاهيو. اٽڪل 10 سينٽي ميٽر جي مفاصلي تي، ۽ 30 منٽن لاءِ 809C تي سڪل پليٽ.ميٿانول ۽ ايسٽڪ ايسڊ (100) (97:3) (1 ۾ 100) جي ميلاپ ۾ نائن هائيڊرين جو حل برابر طور تي اسپري ڪريو، ۽ 10 منٽن لاءِ 80 ℃ تي گرم ڪريو: نموني سان حاصل ڪيل اصل جڳهه کان سواءِ ٻي جاءِ حل معياري حل سان حاصل ڪيل جڳهه کان وڌيڪ شديد نه آهي.
خشڪ ڪرڻ تي نقصان <2.41> 0.30٪ کان وڌيڪ نه (1 گ، 105℃، 3 ڪلاڪ).
اگنيشن تي رهائش <2.44> 0.1٪ (1 گرام) کان وڌيڪ نه.
Assay جو وزن اٽڪل 0.15 گرام L-Aspartic Acid، اڳي سڪي ويو، 50 ملي ليٽر پاڻيءَ ۾ گرم ڪرڻ سان.ٿڌي ٿيڻ کان پوء، ٽائيٽريٽ <2.50> سان 0.1 mo/L سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ VS (potentiometric titration).ساڳئي طريقي سان هڪ خالي عزم انجام ڏيو، ۽ ڪا به ضروري اصلاح ڪريو.
هر mL جو 0.1 mol/L سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ VS ＝13.31 mg of C4H7NO4
ڪنٽينر ۽ اسٽوريج ڪنٽينر- تنگ ڪنٽينر.