L-Glutamine CAS 56-85-9 (H-Gln-OH) Assay 99.0~101.0% فيڪٽري هاءِ ڪوالٽي

جاپاني فارماڪوپياحوالو معيار
L-Glutamine [56-85-9]
L-Glutamine، جڏهن خشڪ ٿئي ٿي، ان ۾ 99.0٪ کان گهٽ ناهي ۽ L-Glutamine (C5H10N2O3) جي 101.0٪ کان وڌيڪ ناهي.
وضاحت L-Glutamine سفيد، ڪرسٽل يا ڪرسٽل پائوڊر وانگر ٿئي ٿي.اهو هڪ معمولي خاصيت ذائقو آهي
اهو آزاد طور تي فارميڪ ايسڊ ۾ حليل آهي، پاڻي ۾ حليل آهي، ۽ عملي طور تي ايٿانول ۾ حليل آهي (99.5)
سڃاڻپ L-Glutamine جي انفراريڊ جذب اسپيڪٽرم جو اندازو لڳايو جيئن پوٽاشيم برومائيڊ ڊسڪ جي طريقي ۾ انفراريڊ اسپيڪٽرفوٽوميٽري <2.25> جي تحت هدايت ڪئي وئي، ۽ اسپيڪٽرم کي حوالو اسپيڪٽرم سان موازنہ ڪريو: ٻئي اسپيڪٽرا ساڳئي موج نمبرن تي جذب جي ساڳئي شدت ڏيکاري ٿو.
بصري گھمڻ <2.49> [a]20D:+6.3° کان +7.3° صحيح وزن اٽڪل 2 گرام L-Glutamine، اڳ سڪي ويو، 45mL پاڻي شامل ڪريو، گرم ڪرڻ لاءِ 40℃ تائين گرم ڪريو، ۽ ٿڌو ٿيڻ کان پوءِ، ٺاھڻ لاءِ پاڻي شامل ڪريو. بلڪل 50 ايم ايل.60 منٽن اندر، 100-mm سيل ۾ هن حل جي نظرياتي گردش جو اندازو لڳايو.
pH <2.54> 50 mL پاڻيءَ ۾ 1.0 g L-Glutamine کي ٽوڙڻ سان تيار ڪيل حل جو pH 4.5 ۽ 6.0 جي وچ ۾ آهي.
پاڪائي
(1) حل جي وضاحت ۽ رنگ - هڪ حل جيڪو 0.5 گرام L-Glutamine جي 20 ملي ليٽر پاڻيءَ ۾ ڦهلائي صاف ۽ بي رنگ آهي.
(2) ڪلورائڊ <1.03> - ٽيسٽ کي 0.5 گرام L-Glutamine سان انجام ڏيو.0.01 mol/L هائڊروڪلورڪ ايسڊ VS جي 0.30 mL سان ڪنٽرول حل تيار ڪريو (0.021٪ کان وڌيڪ نه).
(3) سلفيٽ <1.14>- 0.6 گرام ايل-گلوٽامين سان ٽيسٽ ڪريو.0.005 mol/L سلفورڪ ايسڊ VS جي 0.35 mL سان ڪنٽرول حل تيار ڪريو (0.028z کان وڌيڪ نه).
(4) امونيم <1.02>- ٽيسٽ کي 0.10 گرام L-Glutamine سان انجام ڏيو، گھٽتائي دٻاءَ ۾ آلودگي استعمال ڪندي.معياري امونيم حل جي 10.0 ايم ايل سان ڪنٽرول حل تيار ڪريو.پاڻي جي غسل جو گرمي پد 45 ℃ آهي (0.1٪ کان وڌيڪ نه)
(5) Heavy Metals <1.07>-جي طريقي سان 1.0 گرام L-Glutamine سان اڳتي وڌو، ۽ ٽيسٽ ڪريو.1.0 ايم ايل معياري ليڊ حل سان ڪنٽرول حل تيار ڪريو (10 پي پي ايم کان وڌيڪ نه).
(6) آئرن <1.10>—طريقي 1 جي مطابق 1.0 گرام L-Glutamine سان ٽيسٽ حل تيار ڪريو، ۽ طريقو A مطابق ٽيسٽ ڪريو. معياري لوھ جي حل جي 1.0 mL سان ڪنٽرول حل تيار ڪريو (10 کان وڌيڪ نه پي پي ايم)
(7) لاڳاپيل مادو- 0.10 گرام L-Glutaminein 10 mL پاڻيءَ ۾ وجھو، ۽ ھن محلول کي نموني حل طور استعمال ڪريو.نموني حل جو پائپ 1 ايم ايل، پاڻي شامل ڪريو بلڪل 10 ايم ايل ٺاهيو.هن محلول جو 1 ml Pipet 50 mL جو پاڻي ڀريو ۽ هن محلول کي معياري حل طور استعمال ڪريو.انهن حلن سان ٽيسٽ انجام ڏيو جيئن ٿلهي پرت ڪروميٽوگرافي <2.03> هيٺ هدايت ڪئي وئي آهي.اسپاٽ 5mL هر نموني جو حل ۽ معياري حل سليڪيل جي پليٽ تي پتلي-پرت ڪروميٽوگرافي لاءِ.ان کان پوءِ 1-بوٽانول، پاڻي ۽ ايسٽڪ ايسڊ (100) (3:1:1) جي آميزش سان 10 سينٽي ميٽرن جي مفاصلي تي ٺاهيو ۽ پليٽ کي 30 منٽن لاءِ 80 سينٽي گريڊ تي خشڪ ڪريو.پليٽ تي ميٿانول ۽ ايسٽڪ ايسڊ (100) (97:3) (1 ۾ 100) جي ميلاپ ۾ نائن هائڊرين جو محلول برابر طور تي اسپري ڪريو ۽ 80 سينٽي گريڊ تي 10 منٽن لاءِ گرم ڪريو: پرنسپل اسپاٽ کانسواءِ ٻي جاءِ نموني حل معياري حل سان حاصل ڪيل جڳهه کان وڌيڪ شديد نه آهي.
خشڪ ٿيڻ تي نقصان <2.41> 0.3٪ کان وڌيڪ نه (1 گ، 105℃، 3 ڪلاڪ)
اگنيشن تي باقي رهڻ <2.44> 0.10٪ (1 گرام) کان وڌيڪ نه.
Assay وزن صحيح طور تي اٽڪل 0.15 g L-Glutamine، اڳ ۾ خشڪ، 3 mL فارمڪ ايسڊ ۾ ورهايو، 50 mL acetic acid (100) شامل ڪريو، ۽ ٽائيٽريٽ <2.50> سان 0.1 mol/L perchloric acid VS (potentiometric titration) سان.ساڳئي طريقي سان هڪ خالي عزم انجام ڏيو، ۽ ڪا به ضروري اصلاح ڪريو.
هر mL 0.1 mol/L perchloric acid VS＝14.61 mg of C5H10N2O3
ڪنٽينر ۽ اسٽوريج ڪنٽينر - تنگ ڪنٽينر.

يو ايس پي ريفرنس جا معيار <11>-USP Glutamine RS.
سڃاڻپ, Infrared جذب <197K>.
مخصوص گردش <781S>: +6.3° ۽ +7.3° جي وچ ۾، 20℃ تي طئي ٿيل
ٽيسٽ حل- هڪ مناسب فلاسڪ ۾، اٽڪل 40mg في مليل پاڻي ۾ اٽڪل 40 ℃ تي صحيح طور تي حل تيار ڪريو.ٿڌي ۽ استعمال ڪرڻ کان اڳ پاڻيء سان حجم تائين.
خشڪ ڪرڻ تي نقصان <731>- ان کي 105 ℃ تي 3 ڪلاڪ لاء خشڪ ڪريو؛اهو پنهنجي وزن جي 0.20٪ کان وڌيڪ نه وڃائي ٿو.
اگنيشن تي باقي رهڻ <281>0.30٪ کان وڌيڪ نه
ڪلورائڊ <221>-A 0.7-g حصو 0.020 N هائڊروڪلورڪ اسيد جي 0.50ml کان وڌيڪ ڪلورائڊ نه ڏيکاري ٿو: 0.05٪ کان وڌيڪ نه ملي.
سلفيٽ <221>-A 0.8-g حصو 0.020 N سلفورڪ اسيد جي 0.25ml کان وڌيڪ سلفيٽ نه ڏيکاري ٿو: 0.03٪ کان وڌيڪ نه ملي.
ڪروميٽوگرافڪ صفائي
جذب ڪندڙ: ڪروميٽوگرافڪ سليڪا جيل مرکب جي 0.25-mm پرت.
ٽيسٽ حل: 10mg في مليل، پاڻيء ۾
معياري حل- پاڻي ۾ USP Glutamine RS جو هڪ حل تيار ڪريو جنهن ۾ اٽڪل 0.05mg في مليل جي ڄاڻايل ڪنسنٽريشن آهي.
ايپليڪيشن جو مقدار: 5μL
ڊولپنگ سولوينٽ سسٽم: بائيٽل الڪوحل، پاڻي، ۽ برفاني ايڪٽڪ اسيد جو مرکب (3:1:1).
ريجينٽ اسپري ڪريو- 0.2 گرام نائن هائڊرين کي 100 ملي ليٽر بائيٽل الڪوحل ۽ 2 اين ايسٽڪ ايسڊ (95:5) جي ميلاپ ۾ ٽوڙيو.
پروسيسر- ڪروميٽوگرافي <621> جي تحت پتلي-پرت ڪروميٽوگرافي لاءِ هدايت ڪيل طريقي سان اڳتي وڌو، پوءِ پليٽ کي 30 منٽن لاءِ 80℃ تي سڪي ڇڏيو.اسپري ريجينٽ سان پليٽ کي اسپري ڪريو، 10 منٽن لاءِ 80 ℃ تي گرمي ڪريو، ۽ اڇي روشنيءَ هيٺ جانچيو: ٽيسٽ حل مان حاصل ڪيل ڪروميٽوگرام ۾ ڪوبه ثانوي داغ اسٽريڊ محلول مان حاصل ڪيل ڪروميٽوگرام جي پرنسپل اسپاٽ کان وڏو يا وڌيڪ شديد ناهي. (0.5%)
نامياتي غير مستحڪم نجاست، طريقو I <467>: ضرورتن کي پورا ڪريو.
گداگري-150 ملي گرام Glutamine، صحيح وزن واري، 125ml فلاسڪ ۾ منتقل ڪريو، 3ml formic acid ۽ 50ml glacial acetic acid ۾ گھلايو، ۽ 0.1 N perchloric acid VS سان ٽائيٽريٽ ڪريو جيڪو آخري پوائنٽ جي امڪاني طور تي طئي ڪري ٿو.خالي عزم کي انجام ڏيو، ۽ ڪا به ضروري اصلاح ڪريو (ڏسو Titrimetry<541>).0.1 N perchloric acid جو هر ml 14.615 mg C5H10N2O3 جي برابر آهي.