L-Histidine CAS 71-00-1 (H-His-OH) Assay 98.5~101.0% فيڪٽري هاءِ ڪوالٽي

L-Histidine (H-His-OH) (CAS: 71-00-1) AJI97 ٽيسٽ جو طريقو
سڃاڻپ: نموني جي انفراريڊ جذب اسپيڪٽرم جي ڀيٽ ڪريو ان معيار سان پوسٽشيم برومائيڊ ڊسڪ طريقي سان.
مخصوص گردش [α]20/D: خشڪ نموني، C=11, 6MOL/L HCl
حل جي حالت (Transmittance): H2O جي 10ml ۾ .5g، spectrophotometer، 430nm، 10nm سيل جي ٿلهي کي گرم ڪرڻ سان حل ڪريو.
ڪلورائڊ (Cl): 0.7g، A-1، ref: 0.40ml جو 0.01mol/L HCl
سلفيٽ (SO4): 1.2g، (1)، حوالو: 0.50ml جو 0.005mol/L H2SO4
آئرن (في): 1.5g، (1)، حوالو: 1.5ml آف آئرن اسٽينڊ.(0.01mg/ml)
Heavy Metals (Pb): 2.0g, (1), pH=7, ref: 2.0ml of Pb Std.(0.01mg/ml)
آرسنڪ (As2O3): 2.0g, (1), ref: 2.0ml of As2O3 Std.
ٻيا امينو اسيد: ٽيسٽ نموني: 50μg، B-6-a، ڪنٽرول: L-His 0.25μg
خشڪ ٿيڻ تي نقصان: 105 ℃ تي 3 ڪلاڪ.
Assay: خشڪ نموني، 150mg، (1)، 2ml formic acid، 50ml glacial acetic acid، 0.1mol/L HCLO4 1ml=15.516mg C6H9N3O2
پي ايڇ ٽيسٽ: 1.0 گرام H2O جي 50ml ۾)

L-Histidine (H-His-OH) (CAS: 71-00-1) USP36-NF31 ٽيسٽ جو طريقو
تعريف
هسٽيڊائن تي مشتمل آهي NLT 98.5٪ ۽ NMT 101.5٪ L-Histidine (C6H9N3O2)، خشڪ بنياد تي حساب ڪيو ويو آهي.
سڃاڻپ
A. INFRARED ABSORPTION <197K> نموني ۽ يو ايس پي ايل-هسٽيڊائن آر ايس اڳ ۾ 80٪ الڪوحل مان ٻيهر بحال ٿيل آهن.
ASSAY
طريقو
نموني: 150 ملي گرام هسٽيڊائن
خالي: 3 mL formic acid ۽ 50 mL glacial acetic acid ملايو.
ٽائيٽل ميٽرڪ سسٽم
(ڏسو Titrimetry <541>)
موڊ: سڌو ٽائيٽل
ٽائيٽل: 0.1 N perchloric acid VS
آخري پوائنٽ جي چڪاس: Potentiometric
تجزيو: نموني کي 3 ايم ايل فارمڪ ايسڊ ۽ 50 ايم ايل گليشيل ايسٽڪ ايسڊ ۾ ورهايو.ٽائيٽل سان تمام سست رفتار سان ٽائيٽريٽ ڪريو.خالي عزم کي انجام ڏيو.
ورتو ويو نموني ۾ هسٽيڊائن (C 6H9N3O2) جو سيڪڙو حساب ڪريو:
نتيجو = {[(VS-VB) x N x F]/W} x100
VS = ٽائيٽل مقدار جو استعمال ٿيل نمونو (ايم ايل)
VB = ٽائيٽل جو مقدار خالي (ايم ايل)
N = اصل نارمليت جو ٽائيٽل (mEq/mL)
F = برابري جو عنصر، 155.2 mg/mEq
W = نموني وزن (mg)
قبوليت جو معيار: 98.5٪ ~ 101.5٪ خشڪ بنياد تي
ناپاڪ
اگنيشن تي رهائش <281>: NMT 0.4%
ڪلورائڊ ۽ سلفٽ، ڪلورائڊ <221>
معياري حل: 0.020 ن هائيڊروڪلوڪ اسيد جو 0.50mL
نموني: 0.73 گرام هسٽيڊائن
قبوليت جو معيار: NMT 0.05%
ڪلورائڊ ۽ سلفيٽ، سلفيٽ <221>
معياري حل: 0.020 N سلفورڪ اسيد جو 0.10ml
نموني: 0.33 گرام هسٽيڊائن
قبوليت جو معيار: NMT 0.03%
لوهه <241>: NMT 30ppm
ھيٺين کي ختم ڪريو:
HEAVY METALS، طريقو I <231>: NMT 15ppm
لاڳاپيل مرڪب
سسٽم مناسب حل: 0.4mg/mL هر يو ايس پي ايل-هسٽيڊائن آر ايس ۽ يو ايس پي ايل-پرولين آر ايس
معياري حل: USP L-Histidine RS جو 0.05mg/mL پاڻيءَ ۾.[نوٽ- هن حل ۾ 0.5 سيڪڙو نموني جي حل جي برابر آهي.]
نموني حل: پاڻي ۾ هسٽيڊائن جو 10mg/mL
ڪروميٽوگرافڪ سسٽم (ڏسو ڪروميٽوگرافي <621>، ٿلهي پرت ڪروميٽوگرافي.)
موڊ: TLC
جذب ڪندڙ: ڪروميٽوگرافڪ سليڪا جيل مرکب جي 0.25-mm پرت
درخواست جو مقدار: 5μL
ڊولپمينٽ سولوينٽ سسٽم: بائيٽل الڪوحل، گليشيل ايڪٽڪ ايسڊ، ۽ پاڻي (3:1:1)
اسپري ريجينٽ: 2 mg/mL ninhydrin جي ميلاپ ۾ بائيٽل الڪوحل ۽ 2N ايسٽڪ ايسڊ (95:5)
سسٽم جي مطابقت
مناسب گهرجن: سسٽم جي مناسب حل جو ڪروميٽگرام ٻن واضح طور تي جدا ٿيل جڳهن کي ڏيکاري ٿو.
تجزيو
نموني: سسٽم مناسب حل، معياري حل، ۽ نموني حل.
پليٽ کي هوا ۾ خشڪ ڪرڻ کان پوءِ، اسپري ريجينٽ سان اسپري ڪريو، ۽ 100° ۽ 105° جي وچ ۾ 15 منٽ لاءِ گرم ڪريو.سفيد روشني هيٺ پليٽ کي جانچيو.
قبوليت جي معيار: نموني حل جي ڪنهن به ثانوي جڳهه معياري حل جي پرنسپل جڳهه کان وڏي يا وڌيڪ شديد ناهي.
انفرادي نجاست: NMT 0.5٪
ڪل نجاست: NMT 2.0%
مخصوص ٽيسٽ
نظرياتي گردش، مخصوص گردش <781S>
نموني حل: 110 mg/mL 6 N هائڊروڪلورڪ اسيد ۾
قبوليت جا معيار: +12.6° کان +14.0°
پي ايڇ <791>
نموني حل: 20 mg/mL حل
قبوليت جا معيار: 7.0 ~ 8.5
خشڪ ٿيڻ تي نقصان <731>: 3 ڪلاڪ لاءِ 105℃ تي هڪ نموني کي خشڪ ڪريو: اهو پنهنجي وزن جو NMT 0.2٪ وڃائي ٿو.
اضافي گهرجن
پيڪنگنگ ۽ اسٽوريج: چڱي طرح بند ڪنٽينرز ۾ محفوظ ڪريو.
يو ايس پي ريفرنس معيار <11>
USP L-Histidine RS
يو ايس پي ايل-پرولين RS