L-Phenylalanine CAS 63-91-2 (H-Phe-OH) Assay 98.5~101.5% فيڪٽري هاءِ ڪوالٽي

L-Phenylalanine، جڏهن خشڪ ٿئي ٿي، C9H11NO2 جي 98.5٪ کان گهٽ ناهي.
وضاحت L-Phenylalanine سفيد ڪرسٽل يا ڪرسٽل پائوڊر جي طور تي ٿئي ٿي.اهو بي بوءَ وارو هوندو آهي يا ان ۾ هڪ ٿلهي خصوصيت جي بوءِ هوندي آهي، ۽ ان جو ذائقو ٿورو تلخ هوندو آهي.اهو فارمڪ ايسڊ ۾ آزاد طور تي حليل آهي، پاڻيء ۾ ٿوري گھلڻ وارو، ۽ عملي طور تي ايٿانول (95).اهو dilute hydrochloride امل ۾ dissolves.
سڃاڻپ L-Phenylalanine جي انفراريڊ جذب اسپيڪٽرم جو اندازو لڳايو، اڳ ۾ خشڪ، جيئن پوٽاشيم برومائيڊ ڊسڪ جي طريقي ۾ Infrared Spectrophotometry <2.25> جي تحت هدايت ڪئي وئي آهي، ۽ اسپيڪٽرم جو حوالو اسپيڪٽرم سان موازنہ ڪريو: ٻئي اسپيڪٽرا جذب جي ساڳئي شدت کي ساڳي نمبر تي ظاهر ڪن ٿا. .
بصري گردش <2.49> [a]D20: -33.0° کان -35.59° (سڪي وڃڻ کان پوءِ، 0.5 g، پاڻي، 25 mL، 100 mm).
pH <2.54> 0.20 گرام L-Phenylalanine کي 20 ملي ليٽر پاڻيءَ ۾ ٽوڙيو: ھن محلول جو pH 5.3 ۽ 6.3 جي وچ ۾ آھي.
صفائي (1) حل جي وضاحت ۽ رنگ- 0.5 گرام L-Phenylalanine 10 ml جي 1 mol هائڊروڪلورڪ ايسڊ TS ۾ ورهايو: حل صاف ۽ بي رنگ آهي.
(2) ڪلورائڊ <1.03>- 0.5 گرام L-Phenylalanine سان ٽيسٽ ڪريو.0.01 mol/L هائيڊروڪلورائڊ ايسڊ VS جي 0.30 mL سان ڪنٽرول حل تيار ڪريو (0.021٪ کان وڌيڪ نه).
(3) سلفيٽ <1.14>- L-Phenylalanine جي 0.6 گرام سان ٽيسٽ ڪريو.0.005 mol/L سلفورڪ ايسڊ VS جي 0.35 mL سان ڪنٽرول حل تيار ڪريو (0.028z کان وڌيڪ نه).
(4) امونيم <1.02>- 0.25 گرام L-Phenylalanine سان ٽيسٽ ڪريو.5.0 ايم ايل معياري امونيم حل سان ڪنٽرول حل تيار ڪريو (0.02٪ کان وڌيڪ نه).
(5) Heavy Metals <1.07>- 1.0 g L-Phenylalanine 40 mL پاڻيءَ ۾ ۽ 2 mL dilute acetic acid کي گرم ڪري، ٿڌو ڪري، 50 mL ڪرڻ لاءِ پاڻي ملايو.ھن حل کي ٽيسٽ حل طور استعمال ڪندي ٽيسٽ انجام ڏيو.هيٺ ڏنل ڪنٽرول حل تيار ڪريو: معياري ليڊ حل جي 2.0 ايم ايل ۾ 2 ملي ايل ڊيليٽ ايسٽڪ ايسڊ ۽ پاڻي شامل ڪرڻ لاء 50 ايم ايل (20 پي پي ايم کان وڌيڪ نه).
(6) آرسينڪ <1.11>-1.0 گرام L-Phenylalanine کي 5 mL dilute hydrochloride acid ۽ 15 mL پاڻيءَ ۾ ورهايو، ۽ هن محلول سان ٽيسٽ ڪريو جيئن ته ٽيسٽ حل (2 ppm کان وڌيڪ نه هجي).
(7) لاڳاپيل مادو- 0.10 گرام L-Phenylalanine کي 25 ملي ليٽر پاڻيءَ ۾ ٽوڙيو ۽ ان محلول کي نموني حل طور استعمال ڪريو.نموني حل جو 1 ml Pipet، ۽ پاڻي شامل ڪريو بلڪل 50 ml ڪرڻ لاء.هن محلول جو 5 ml Pipet، 20 mL ڪرڻ لاءِ پاڻي شامل ڪريو ۽ هن محلول کي معياري حل طور استعمال ڪريو.انهن حلن سان ٽيسٽ انجام ڏيو جيئن ٿلهي پرت ڪروميٽوگرافي <2.03> هيٺ هدايت ڪئي وئي آهي.اسپاٽ 5mL هر نموني جو حل ۽ معياري حل سليڪا جيل جي پليٽ تي پتلي-پرت ڪروميٽوگرافي لاءِ.پليٽ کي 1-بوٽانول، پاڻي ۽ ايسٽڪ ايسڊ (100) (3:1:1) جي ملاوٽ سان اٽڪل 10 سينٽي ميٽر جي مفاصلي تي ٺاهيو، ۽ پليٽ کي 30 منٽ لاءِ 809 سينٽي ميٽر تي خشڪ ڪريو.پليٽ تي ايسٽون (1 انچ 50) ۾ نائن هائڊرين جو محلول برابر طور تي اسپري ڪريو ۽ 5 منٽن لاءِ 80 ℃ تي گرم ڪريو: نمونن جي محلول مان پرنسپل اسپاٽ کان سواءِ ٻيا داغ معياري محلول جي جڳھ کان وڌيڪ شديد نه آھن.
خشڪ ڪرڻ تي نقصان <2.41> 0.30٪ کان وڌيڪ نه (1 گ، 105℃، 3 ڪلاڪ).
اگنيشن تي ريزيڊيو <2.44> 0.10٪ (1 گ) کان وڌيڪ نه.
Assay وزن صحيح طور تي اٽڪل 0.17 g L-Phenylalanine، اڳ ۾ خشڪ ڪيو، ۽ 3 mL فارمڪ ايسڊ ۾ حل ڪيو، 50mL acetic acid شامل ڪريو (100)، ۽ ٽائيٽريٽ <2.50> سان 0.1 mol/L perchloric acid VS (potentiometric titration).هڪ خالي عزم انجام ڏيو، ۽ ڪا به ضروري اصلاح ڪريو.
هر mL 0.1 mol/L perchloric acid VS ＝16.52 mg of C9H11NO2
ڪنٽينر ۽ اسٽوريج ڪنٽينر- تنگ ڪنٽينر.