L-Valine CAS 72-18-4 (H-Val-OH) Assay 98.5~101.0% فيڪٽري هاءِ ڪوالٽي

L-Valine (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) AJI 97 ٽيسٽ جو طريقو
سڃاڻپ: نموني جي انفراريڊ جذب اسپيڪٽرم جي ڀيٽ ڪريو ان معيار سان پوسٽشيم برومائيڊ ڊسڪ طريقي سان.
مخصوص گردش [α]20/D: خشڪ نموني، C=8، 6mol/L HCl
حل جي حالت (Transmittance): H2O جي 20ml ۾ 0.5g، spectrophotometer، 430nm، 10mm سيل جي ٿولهه.
ڪلورائڊ (Cl): 0.7g، A-1، ref: 0.40ml جو 0.01mol/L HCl
امونيم (NH4): B-2
سلفيٽ (SO4): 1.2g، (1)، حوالو: 0.50ml جو 0.005mol/L H2SO4
لوھ (في): 1.5g، (2)، حوالو: 1.5ml جو لوھ Std.(0.01mg/ml)
Heavy Metals (Pb): 2.0g, (2), ref: 2.0ml of Pb Std.(0.01mg/ml)
آرسينڪ (As2O3): 2.0g, (2), ref: 2.0ml of As2O3 Std.
ٻيا امينو اسيد: ڊيليٽ امونيا R2 ٽيسٽ نموني: 50μg، F-6-a، ڪنٽرول: L-Tyr 0.25μg
خشڪ ٿيڻ تي نقصان: 105 ℃ تي 3 ڪلاڪ.
اگنيشن تي رهجي ويل (سلفٽ ٿيل): AJI ٽيسٽ 13
Assay: خشڪ نموني، 120mg، (1)، 3ml formic acid، 50ml glacial acetic acid، 0.1mol/L HCLO4 1ml=11.715mg C5H11NO2
پي ايڇ ٽيسٽ: H2O جي 20ml ۾ 1.0g

L-Valine (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)JP16 ٽيسٽ جو طريقو
L-Valine، جڏهن خشڪ ٿئي ٿي، C5H11NO2 جي 98.5٪ کان گهٽ ناهي.
وضاحت L-Valine سفيد ڪرسٽل يا ڪرسٽل پائوڊر جي طور تي ٿئي ٿي.اھو بي بوءَ وارو ھوندو آھي يا ھڪ بيھودي خصوصيت جي بوءَ وارو ھوندو آھي، ۽ ذائقو ٿورڙو مٺو ھوندو آھي، جيڪو تلخ ٿيندو آھي.
اهو آزاد طور تي فارمڪ ايسڊ ۾ حليل آهي، پاڻي ۾ حليل آهي، ۽ عملي طور تي ايٿانول (95).
اهو dilute hydrochloric امل ۾ dissolves.
سڃاڻپ L-Valine جي انفراريڊ جذب اسپيڪٽرم جو اندازو لڳايو، اڳ ۾ خشڪ، جيئن پوٽاشيم برومائيڊ ڊسڪ جي طريقي ۾ انفراريڊ اسپيڪٽرفوٽوميٽري <2.25> جي تحت هدايت ڪئي وئي آهي، ۽ اسپيڪٽرم جو حوالو اسپيڪٽرم سان موازنہ ڪريو: ٻئي اسپيڪٽرا جذب جي ساڳي شدت کي ڏيکاري ٿو ساڳئي نمبر تي. .
بصري گردش <2.49> [a]20D: +26.5°~+29.0° (سڪي وڃڻ کان پوءِ، 2 g، 6 mol/L هائڊروڪلورڪ اسيد TS، 25 mL، 100 mm).
pH <2.54> 0.5 گرام L-Valine کي 20 mL پاڻيءَ ۾ وجھو: ھن محلول جو pH 5.5 ۽ 6.5 جي وچ ۾ آھي.
صفائي (1) حل جي وضاحت ۽ رنگ 0.5 گرام ايل-ويلائن کي 20 ملي ليٽر پاڻيءَ ۾ وجھو: حل صاف ۽ بي رنگ آھي.
(2) ڪلورائڊ <1.03>- 0.5 گرام ايل-ويلائن سان ٽيسٽ ڪريو.0.01mol/L هائڊروڪلورڪ ايسڊ VS جي 0.30 mL سان ڪنٽرول حل تيار ڪريو (0.021٪ کان وڌيڪ نه).
(3) سلفيٽ <1.14>- 0.6 گرام ايل-ويلائن سان ٽيسٽ ڪريو.0.005mol/L سلفورڪ ايسڊ VS جي 0.35 mL سان ڪنٽرول حل تيار ڪريو (0.028٪ کان وڌيڪ نه).
(4) امونيم <1.02>- 0.25 گرام ايل-ويلائن سان ٽيسٽ ڪريو.5.0 ايم ايل معياري امونيم حل سان ڪنٽرول حل تيار ڪريو (0.02٪ کان وڌيڪ نه).
(5) Heavy metals <1.07>-1.0 g L-Valine جي طريقه 1 مطابق اڳتي وڌو ۽ ٽيسٽ ڪريو.2.0 ايم ايل معياري ليڊ حل سان ڪنٽرول حل تيار ڪريو (20 پي پي ايم کان وڌيڪ نه).
(6) آرسنڪ <1.11>- 1.0 گرام ايل-ويلائن سان اڳتي وڌو، طريقو 2 مطابق ٽيسٽ حل تيار ڪريو، ۽ ٽيسٽ ڪريو (2 پي پي ايم کان وڌيڪ نه).
(7) ملندڙ مواد- 25 ملي ليٽر پاڻي ۾ 0.10 گرام ايل-ويلائن کي ٽوڙيو ۽ ان محلول کي نموني حل طور استعمال ڪريو.نموني حل جو 1 ml Pipet، ۽ پاڻي شامل ڪريو بلڪل 50 ml ڪرڻ لاء.هن محلول جو 5 ml Pipet، 20 mL ڪرڻ لاءِ پاڻي شامل ڪريو ۽ هن محلول کي معياري حل طور استعمال ڪريو.انهن حلن سان ٽيسٽ انجام ڏيو جيئن ٿلهي پرت ڪروميٽوگرافي <2.03> هيٺ هدايت ڪئي وئي آهي.اسپاٽ 5mL هر نموني جو حل ۽ معياري حل سليڪا جيل جي پليٽ تي پتلي-پرت ڪروميٽوگرافي لاءِ.پليٽ کي 1-بوٽانول، پاڻي ۽ ايسٽڪ ايسڊ (100) (3:1:1) جي آميزش سان 10 سينٽي ميٽر جي مفاصلي تي ٺاهيو، ۽ پليٽ کي 80 سينٽي گريڊ تي 30 منٽن لاءِ خشڪ ڪريو.پليٽ تي ايسٽون (1 ۾ 50) ۾ نائن هائڊرين جو محلول برابر طور تي اسپري ڪريو ۽ 80 سينٽي گريڊ تي 5 منٽن لاءِ گرم ڪريو: نمونن جي محلول مان پرنسپل اسپاٽ کان سواءِ ٻيا داغ معياري محلول جي جاءِ کان وڌيڪ شديد نه آھن.
خشڪ ٿيڻ تي نقصان <2.41> 0.30٪ کان وڌيڪ نه (1 گ، 105℃، 3 ڪلاڪ).
اگنيشن تي رهائش <2.44> 0.1٪ (1 g) کان وڌيڪ نه.
Assay جو وزن اٽڪل 0.12 g L-Valine، اڳي سڪي ويو ۽ 3 mL formic acid ۾ گھليو، 50 mL acetic acid (100) شامل ڪريو ۽ ٽائيٽريٽ <2.50> سان 0.1 mol/L perchloric acid VS (potentiometric titration) .هڪ خالي عزم انجام ڏيو، ۽ ڪا به ضروري اصلاح ڪريو.
هر mL 0.1 mol/L perchloric acid VS＝11.72 mg of C5H11NO2
ڪنٽينر ۽ اسٽوريج ڪنٽينر- تنگ ڪنٽينر.