Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purity ≥99.0% API فيڪٽري
اعلي پاڪائي، تجارتي پيداوار
Olaparib ۽ لاڳاپيل وچڙ:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-فلورو-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl) بينزوڪ اسيد CAS 763114-26-7
1- (سائيڪلوپروپيل ڪاربنيل) پائپرازين هائيڊروڪلورائڊ CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic acid CAS 61260-15-9
ڪيميائي نالو | اولاپاريب |
مترادفات | AZD-2281؛KU0059436;لينپارزا؛4-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phthalazin-1(2H)-one؛1- (سائڪلوپروپيل ڪاربنيل) 4- [5-[(3,4-ڊائي هائيڊرو-4-آڪسو-1-فٿالازينل) ميٿيل]-2-فلوروبينزائل] پائپرازين |
CAS نمبر | 763113-22-0 |
CAT نمبر | RF-API103 |
اسٽاڪ جي حالت | اسٽاڪ ۾، پيداوار جي پيماني تي سئو ڪلوگرام تائين |
ماليڪيولر فارمولا | C24H23FN4O3 |
ماليڪيولر وزن | 434.46 |
سولائيزيشن | DMSO ۾ حل ٿيندڙ |
برانڊ | Ruifu ڪيميائي |
شيءِ | وضاحتون |
ظاهر | اڇو کان آف-اڇو پائوڊر |
1H NMR پاران سڃاڻپ | ساخت سان مطابقت |
ايل سي- ايم ايس | ساخت سان مطابقت |
پاڪائي / تجزيي جو طريقو | ≥99.0% (LC-MS پاران) |
نمي (KF) | ≤0.50% |
اڪيلو نجاست | ≤0.50% |
ڪل نجاست | ≤1.0% |
ڳري ڌاتو (جيئن پي بي) | ≤20ppm |
معياري ٽيسٽ | انٽرنيشنل معيار |
استعمال | API؛PARP روڪيندڙ |
پيڪيج: بوتل، المونيم ورق بيگ، ڪارڊ بورڊ ڊرم، 25kg / ڊرم، يا ڪسٽمر جي گهرج مطابق.
رکڻ جي حالت:ٿڌي ۽ سڪل جڳهه تي مهر بند ڪنٽينرز ۾ ذخيرو؛روشني ۽ نمي کان بچاء.
![1](https://a395.goodao.net/uploads/15.jpg)
![](https://a395.goodao.net/uploads/23.jpg)
Olaparib (CAS: 763113-22-0) هڪ انتهائي طاقتور ۽ چونڊيل PARP-inhibitor.ڊسمبر 19، 2014 ۾، ايف ڊي اي منظور ڪئي ناول اينٽي ڪينسر دوا Olaparib (Lynparza) مونوٿراپي لاءِ ترقي يافته رحم جي ڪينسر جي مريضن لاءِ جن کي ڪيموٿراپي جا گهٽ ۾ گهٽ 3 دور گذريا آهن يا شڪي BRCA ميوٽيشنز جا مريض.ساڳئي وقت، FDA BRCA1 ۽ BRCA2 ۾ ميوٽيشنز جي سڃاڻپ لاء تشخيصي ڪٽس جي مقدار ۽ درجه بندي جي منظوري ڏني، BRACAnalysis CDx.Olaparib پهرين PARP inhibitor منشيات آهي جيڪا FDA پاران منظور ڪئي وئي آهي.فيبروري 2، 2015 ۾، يورپي يونين فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (اي ايم اي) پڻ Olaparib کي يورپي يونين جي 28 ملڪن ۾ مارڪيٽ ۾ داخل ٿيڻ جي منظوري ڏني، بشمول آئس لينڊ، ليچينسٽن ۽ ناروي.پر اي ايم اي ۽ ايف ڊي اي منظور ٿيل اشارا ٿورڙا مختلف آهن.اڳوڻو BRCA جين ميوٽيشن جي ڪيسن لاءِ آهي، ۽ پڻ ترقي يافته epithelial ovarian ڪينسر جي مريضن لاءِ سار سنڀال جي علاج لاءِ جن کي اڳ ۾ پلاٽينم تي مشتمل ڪيموٿراپي جون دوائون ملي چڪيون آهن ۽ رد عمل ظاهر ڪن ٿيون ۽ ٻيهر ٿيڻ جي تابع آهن.