Rivastigmine Tartrate CAS 129101-54-8 Assay 98.0~102.0
شنگھائي Ruifu Chemical Co., Ltd. اعلي معيار سان Rivastigmine Tartrate (CAS: 129101-54-8) جي معروف ڪاريگر آھي.Ruifu ڪيميائي پوري دنيا ۾ ترسيل مهيا ڪري سگهو ٿا, مقابلي جي قيمت, شاندار خدمت, ننڍي ۽ بلڪ مقدار موجود.خريد ڪريو Rivastigmine Tartrate،Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ڪيميائي نالو | Rivastigmine Tartrate |
| مترادفات | Exelon؛ENA-713؛Rivastigmine L-Tartrate؛Rivastigmine هائيڊروجن Tartrate؛CS-118؛S-Rivastigmine Tartrate؛3-[(S)-1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl N-Ethyl-N-Methylcarbamate L-Tartrate؛N-Ethyl-N-Methylcarbamic acid 3-[(S)-1-(Dimethylamino)ethyl] phenyl Ester L-Tartrate |
| اسٽاڪ جي حالت | اسٽاڪ ۾، تجارتي پيداوار |
| CAS نمبر | 129101-54-8 |
| لاڳاپيل CAS | 123441-03-2 |
| ماليڪيولر فارمولا | C14H22N2O2·C4H6O6 |
| ماليڪيولر وزن | 400.43 گرام/مول |
| پگھلڻ وارو نقطو | 124.0 کان 128.0 ℃ |
| مخصوص گردش [a] 20/D | +4.0° کان +7.0° (سي = 5، ميٿانول) |
| سولائيزيشن | ميٿانول ۾ حل ٿيندڙ |
| COA ۽ MSDS | دستياب |
| اصليت | شنگھائي، چين |
| برانڊ | Ruifu ڪيميائي |
| شيون | معائنو معيار | نتيجا |
| ظاهر | اڇو کان آف-اڇو ڪرسٽل پائوڊر | تعميل |
| Assay | 98.0 ~ 102.0٪ (Anhydrous بنيادن تي) | 99.8% |
| ڪارل فشر پاران پاڻي | ≤0.50% | 0.15٪ |
| Ignition تي باقي | ≤0.10% | 0.07 سيڪڙو |
| ڳري ڌاتو (Pb) | ≤20ppm | <10 پي پي ايم |
| فينول جي ناپاڪي | ≤0.30% | <0.30% |
| ڊي پي ٽي ٽي اي | ≤0.15% | <0.15% |
| نڪي ناپاڪي | ≤0.15% | <0.15% |
| ڪارباميٽ ناپاڪ | ≤0.15% | <0.15% |
| آسماني نجاست | ≤0.15% | <0.15% |
| ڪا ٻي نجاست | ≤0.10% | <0.10% |
| کُل نجاست | ≤0.50% | <0.50% |
| آر- اينٽيومر | ≤0.30% | <0.30% |
| Infrared Spectrum | ساخت سان مطابقت | تعميل |
| 1H NMR اسپيڪٽرم | ساخت سان مطابقت | تعميل |
| نتيجو | پيداوار جي جانچ ڪئي وئي آهي ۽ USP35 معيار سان مطابقت رکي ٿي | |
پيڪيج:Fluorinated بوتل، المونيم ورق بيگ، 25kg / ڪارڊ بورڊ ڊرم، يا ڪسٽمر جي گهرج مطابق.
رکڻ جي حالت:ڪنٽينر کي مضبوطيءَ سان بند رکو ۽ ٿڌي، خشڪ (2 ~ 8 ℃) ۽ چڱيءَ طرح هوادار گودام ۾ غير مطابقت رکندڙ شين کان پري رکو.روشني ۽ نمي کان بچاء.
شپنگ:FedEx / DHL ايڪسپريس ذريعي، سڄي دنيا ۾ هوائي ذريعي پهچائڻ.تيز ۽ قابل اعتماد پهچائڻ مهيا ڪريو.
Rivastigmine Tartrate
C14H22N2O2·C4H6O6 400.42
Ethylmethylcarbamic acid، 3-[(S)-1-(dimethylamino)ethyl] phenyl ester، (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate؛
(S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl ethylmethylcarbamate، هائيڊروجن ٽارريٽ [129101-54-8].
Rivastigmine 250.34 [123441-03-2].
تعريف
Rivastigmine Tartrate NLT 98.0% ۽ NMT 102.0% تي مشتمل آهي C14H22N2O2·C4H6O6 جي ليبل ڪيل رقم جو، اينهائيڊس جي بنياد تي حساب ڪيو ويو آهي.
سڃاڻپ
• A. انفراريڊ جذب <197K>
• B. نموني حل جي وڏي چوٽي جي برقرار رکڻ جو وقت سسٽم جي مناسب حل سان ملندو آهي، جيئن آرگنڪ امپورٽيز جي ٽيسٽ ۾ حاصل ڪيو ويو آهي، طريقيڪار 2: Enantiomeric Purity.
ASSAY
• طريقو
بفر: 8.6 mg/mL monobasic ammonium phosphate.7.0 جي پي ايڇ کي امونيا حل سان ترتيب ڏيو.
موبائيل مرحلو: ميٿانول، acetonitrile، ۽ بفر (15:15:70)
سسٽم جي مناسبت جو حل: 0.05 mg/mL هر يو ايس پي ريواسٽگمائن سان لاڳاپيل مرڪب A RS ۽ USP Rivastigmine لاڳاپيل مرڪب B RS موبائل مرحلي ۾
معياري حل: 0.2 mg/mL جو USP Rivastigmine Tartrate RS موبائل مرحلي ۾
نموني حل: موبائل مرحلي ۾ Rivastigmine Tartrate جو 0.2 mg/mL
ڪروميٽوگرافڪ سسٽم
(ڏسو ڪروميٽوگرافي <621>، سسٽم جي مناسبت.)
موڊ: LC
ڊيڪٽر: UV 215 nm
ڪالمن: 4.6-mm × 25-cm؛5-µm پيڪنگ L7
وهڪري جي شرح: 1.2 ايم ايل / منٽ
انجکشن سائيز: 20 μL
[نوٽ- وهڪري جي شرح کي 1.5 mL/min تي ترتيب ڏئي سگهجي ٿو، جيڪڏهن ضرورت هجي، ته rivastigmine جي تجويز ڪيل برقرار رکڻ واري وقت کي حاصل ڪرڻ لاءِ اٽڪل 10 منٽ.]
سسٽم جي مطابقت
نموني: سسٽم مناسب حل ۽ معياري حل
مناسب گهرجون
حل: NLT 1.5 وچ ۾ rivastigmine سان لاڳاپيل مرڪب A ۽ rivastigmine سان لاڳاپيل مرڪب بي، سسٽم مناسب حل
ڪالمن جي ڪارڪردگي: NLT 5000 نظرياتي پليٽ، معياري حل
ٽيلنگ فيڪٽر: NMT 3.0، معياري حل
لاڳاپيل معياري انحراف: NMT 2.0٪، معياري حل
تجزيو
نموني: معياري حل ۽ نموني حل
C14H22N2O2·C4H6O6 جو سيڪڙو حساب ڪريو Rivastigmine Tartrate جي حصي ۾:
نتيجو = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = نموني حل مان چوٽي جواب
rS = معياري حل مان چوٽي جو جواب
CS = معياري حل جو ڪنسنٽريشن (mg/mL)
CU = نموني جو حل (mg/mL)
قبوليت جو معيار: 98.0%-102.0% anhydrous بنياد تي
ناپاڪ
غير نامياتي نجاست
• اگنيشن تي باقي <281>: NMT 0.1%
• Heavy Metals, Method II <231>: NMT 20 ppm
نامياتي نجاست
• طريقيڪار 1
موبائيل مرحلو ۽ سسٽم جي مناسبت جو حل: اڳتي وڌو جيئن هدايت ۾ ڏنل آهي.
معياري حل: 1.0 µg/ml USP Rivastigmine Tartrate RS موبائل مرحلي ۾
نموني حل: موبائل مرحلي ۾ Rivastigmine Tartrate جو 1.0 mg/mL
ڪروميٽوگرافڪ سسٽم: اڳتي وڌو جيئن Assay ۾ هدايت ڪئي وئي آهي.
(ڏسو ڪروميٽوگرافي <621>، سسٽم جي مناسبت.)
سسٽم جي مطابقت
نموني: سسٽم مناسب حل ۽ معياري حل
مناسب گهرجون
حل: NLT 1.5 وچ ۾ rivastigmine سان لاڳاپيل مرڪب A ۽ rivastigmine سان لاڳاپيل مرڪب بي، سسٽم مناسب حل
لاڳاپيل معياري انحراف: NMT 10٪، معياري حل
تجزيا [نوٽ- هلائڻ جو وقت 8 ڀيرا آهي rivastigmine چوٽي جي برقرار رکڻ واري وقت.]
نموني: معياري حل ۽ نموني حل
Rivastigmine Tartrate جي حصي ۾ ڪنهن به انفرادي نجاست جو سيڪڙو حساب ڪريو:
نتيجو = (rU/rS) × (CS/CU) × (1/F) × 100
rU = نموني حل مان هر ناپاڪيءَ لاءِ چوٽي جو جواب
rS = معياري حل مان چوٽي جو جواب
CS = معياري حل ۾ يو ايس پي Rivastigmine Tartrate RS جو تسلسل (mg/mL)
CU = نموني حل ۾ Rivastigmine Tartrate جو تسلسل (mg/mL)
F = لاڳاپو جوابي عنصر (ڏسو نجاست جدول 1)
قبوليت جا معيار
انفرادي نجاست: ڏسو نجاست جدول 1.
ڪل نجاست: NMT 0.5%
نجاست جدول 1
| نالو | لاڳاپو برقرار رکڻ جو وقت | تعلقي جوابي عنصر | قبوليت جو معيار NMT٪ |
| ٽارريٽ | 0.18 | - | نظرانداز ڪرڻ |
| فينول ناپاڪ | 0.28 | 1.6 | 0.3 |
| ڊي پي ٽي ٽي بي | 0.46 | 0.83 | 0.15 |
| نڪي ناپاڪي | 0.57 | 1.2 | 0.15 |
| Rivastigmine | 1.0 | 1.0 | - |
| ڪارباميٽ ناپاڪ | 4.1 | 1.3 | 0.15 |
| آسماني ناپاڪ | 6.5 | 1.4 | 0.15 |
| ڪا ٻي نجاست | - | 1.0 | 0.1 |
a (S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenol.
b (+)-Di-(p-toluoyl)-d-tartaric acid (rivastigmine سان لاڳاپيل مرڪب A).
c (S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl dimethylcarbamate (rivastigmine سان لاڳاپيل مرڪب B).
ڊي 3-نائيٽروفينيل ايٿل (ميٿيل) ڪارباميٽ.
e (S)N,N-Dimethyl-1-[3-(4-nitrophenoxy)phenyl]ethanamine.
• طريقيڪار 2: Enantiomeric Purity
بفر: 1.78 گرام ڊبيسڪ سوڊيم فاسفيٽ ڊاءِ هائيڊريٽ ۽ 1.38 گرام مونو بيسڪ سوڊيم فاسفيٽ کي 1000-ml Volumetric فلاسڪ ۾ منتقل ڪريو.ان ۾ وجھو ۽ پاڻي سان حجم تائين گھٽايو.فاسفورڪ اسيد سان 6.0 جي پي ايڇ کي ترتيب ڏيو.
موبائيل مرحلو: 20 mL acetonitrile ۽ 205 µL جو N,N-dimethyloctylamine 1000-mL Volumetric فلاسڪ تي منتقل ڪريو، ۽ بفر سان حجم کي گھٽايو.
معياري حل: 0.1 µg/mL جو USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS موبائل مرحلي ۾
حساسيت جو حل: 0.05 µg/mL جو USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS موبائل مرحلي ۾، معياري حل
سسٽم مناسب حل: 100 µg/mL جو USP Rivastigmine Tartrate RS ۽ 0.1 µg/mL جو USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS موبائل مرحلي ۾
نموني حل: موبائل مرحلي ۾ Rivastigmine Tartrate جو 100 µg/mL
ڪروميٽوگرافڪ سسٽم
(ڏسو ڪروميٽوگرافي <621>، سسٽم جي مناسبت.)
موڊ: LC
ڊيڪٽر: UV 200 nm
ڪالمن: 4.0-mm × 10-cm؛پيڪنگ L41
وهڪري جي شرح: 0.5 ايم ايل / منٽ
انجکشن سائيز: 20 μL
سسٽم جي مطابقت
نموني: معياري حل، حساسيت جو حل، ۽ سسٽم مناسب حل
مناسب گهرجون
حل: اينٽيومر چوٽي جي وچ ۾ اين ايل ٽي 0.8، سسٽم مناسب حل
[نوٽ- ايليوشن آرڊر R-enantiomer آهي، جنهن جي پٺيان rivastigmine چوٽي آهي، جيڪا S-enantiomer آهي.]
سگنل کان شور جو تناسب: NLT 10، حساسيت حل
لاڳاپيل معياري انحراف: NMT 10٪، معياري حل
تجزيو
نموني: معياري حل ۽ نموني حل
ورتو ويو Rivastigmine Tartrate جي حصي ۾ R-enantiomer جو سيڪڙو حساب ڪريو:
نتيجو = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = نموني حل مان R-enantiomer جو چوٽي جواب
rS = معياري حل مان R-enantiomer جو چوٽي جواب
CS = معياري حل ۾ R-enantiomer جو تسلسل (µg/mL)
CU = نموني حل ۾ Rivastigmine Tartrate جو مقدار (µg/mL)
قبوليت جو معيار: اين ايم ٽي 0.3٪ آر اينٽيومر جو
مخصوص ٽيسٽ
• پاڻي جو تعين، طريقو Ia <921>: NMT 0.5%
اضافي گهرجن
• پيڪنگنگ ۽ اسٽوريج: تنگ ڪنٽينرز ۾ محفوظ ڪريو، ۽ ڪمري جي حرارت تي ذخيرو ڪريو.
• يو ايس پي ريفرنس معيار <11>
يو ايس پي Rivastigmine Tartrate RS
يو ايس پي Rivastigmine لاڳاپيل مرڪب A RS
Di-p-toluoyl-d-(+)-tartaric acid monohydrate.
C20H20O9 404.37
يو ايس پي Rivastigmine لاڳاپيل مرڪب B RS
N,N-Dimethylcarbamic acid-3-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl ester.
C13H20N2O2 236.32
يو ايس پي Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS
ڪيئن خريد ڪرڻ لاء؟مهرباني ڪري رابطو ڪريوDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 سالن جو تجربو؟اسان وٽ 15 سالن کان وڌيڪ تجربو آهي ۽ اعلي معيار جي دواسازي وچولي يا سٺي ڪيميائي جي وسيع رينج جي پيداوار ۽ برآمد ۾.
مکيه مارڪيٽ؟گهريلو مارڪيٽ، اتر آمريڪا، يورپ، هندستان، ڪوريا، جاپاني، آسٽريليا، وغيره کي وڪرو.
فائدا؟اعلي معيار، سستي قيمت، پيشه ورانه خدمتون ۽ ٽيڪنيڪل سپورٽ، تيز ترسيل.
ڪيفيتامانت؟سخت معيار ڪنٽرول نظام.تجزيي لاءِ پيشه ورانه سامان شامل آهن NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, etc.
نمونو؟گهڻيون پراڊڪٽس مهيا ڪن ٿيون مفت نموني معيار جي تشخيص لاء، شپنگ جي قيمت گراهڪن طرفان ادا ڪئي وڃي.
ڪارخانو آڊٽ؟فيڪٽري آڊٽ ڀليڪار.مھرباني ڪري اڳواٽ ملاقات ڪريو.
MOQ؟نه MOQ.ننڍو حڪم قابل قبول آهي.
پهچائڻ وقت? جيڪڏهن اسٽاڪ اندر، ٽن ڏينهن جي ترسيل جي ضمانت ڏني وئي آهي.
ٽرانسپورٽ؟ايڪسپريس ذريعي (FedEx، DHL)، هوائي طرفان، سمنڊ ذريعي.
دستاويز؟سيلز سروس کان پوء: COA، MOA، ROS، MSDS، وغيره مهيا ڪري سگھجن ٿيون.
حسب ضرورت سنٿيسس؟توهان جي تحقيق جي ضرورتن کي پورو ڪرڻ لاءِ ڪسٽم سنٿيسس خدمتون مهيا ڪري سگھن ٿيون.
ادائگي جون شرطون؟پروفارما انوائس پهرين موڪلي ويندي آرڊر جي تصديق کان پوءِ، اسان جي بئنڪ جي معلومات سان ڳنڍيو.ادائگي T/T (Telex Transfer)، PayPal، Western Union وغيره.
UN IDs UN 2811 6.1 / PGII
WGK جرمني 3
RTECS FA9550000
ايڇ ايس ڪوڊ 29242990
خطرناڪ ڪلاس 6.1
پيڪنگ گروپ III
Rivastigmine Tartrate (CAS: 129101-54-8) rivastigmine جو ٽارٽريٽ آهي، الزائمر جي بيماري جي علاج لاءِ هڪ دوا.Rivastigmine هڪ physostigmine derivative آهي، جيڪا ڪاميابيءَ سان پهريون ڀيرو Novartis، سوئٽزرلينڊ طرفان تيار ڪئي وئي هئي.واپار جو نالو Exelon آهي، ۽ ماليڪيول ۾ بينزيل ڪارباميٽ جي جوڙجڪ آهي، اهو هڪ ڪارباميٽ دماغ جي چونڊيل cholinesterase inhibitor آهي، جيڪو هڪ ئي وقت acetylcholinesterase ۽ butyrylcholinesterase کي روڪي سگهي ٿو، ۽ cholinergic nerve conduction کي فروغ ڏئي ٿو. نيوروناهو cholinergic جي وچ ۾ سنجيدگي جي خرابي کي بهتر ڪري سگهي ٿو، انهي سان گڏ الزائمر جي بيماري سان مريضن جي سنجڪاتي اثر کي بهتر بڻائي ٿو.rivastigmine جي پلازما پروٽين جي پابند ڪرڻ جي صلاحيت ڪمزور آهي، رت جي دماغ جي رڪاوٽ مان گذرڻ آسان آهي، ۽ دماغ جي چونڊ جي اعلي سطح آهي.اهو نه رڳو چونڊيل طور تي دماغي پرانتڪس ۽ هپپوڪيمپس جي سڀ کان وڌيڪ خطرناڪ علائقن تي عمل ڪري سگهي ٿو، پر دماغ ۾ ACHE جي غالب ذيلي قسمن کي ترجيحي طور تي روڪي ٿو، جيڪي علاجاتي اثرات پيدا ڪرڻ دوران پرديري cholinergic ضمني اثرات کي گھٽائي سگهن ٿا.جسم ۾ rivastigmine tartrate جي اڌ زندگي مختصر آهي ۽ عمل جو وقت ڊگهو آهي.tacrine جي برعڪس، هي پراڊڪٽ هپپوڪيمپس ۽ پرانتڪس ۾ G1 اينزيم تي مضبوط رڪاوٽ اثر رکي ٿو.اهو ڪلينڪ طور استعمال ڪيو ويندو آهي علاج ڪرڻ لاءِ نرم ۽ اعتدال پسند الزائمر جي ڊيمينشيا، جنهن کي الزائمر جي بيماري يا الزائمر جي بيماري جو شڪ آهي.
1. هڪ acetylcholinesterase inhibitor جي طور تي، rivastigmine bicartrate succinylcholine عضلاتي آرام جي اثر کي بهتر بڻائي سگھي ٿو.تنهن ڪري، هڪ مناسب وقفي مدت هجڻ گهرجي ته هن پراڊڪٽ کي بيهڻ کان اڳ وٺڻ بند ڪيو وڃي.هي پيداوار ٻين cholinergic يا anticholinergic تيارين سان گڏ ڪيو وڃي، ۽ احتياط وٺڻ گهرجي (ڏسو [Drug Interaction]).
2. انهن جي فارماسولوجيڪل اثرات جي ڪري، cholinesterase inhibitors شايد دل جي شرح تي ويگس اعصاب جي دٻاء جا اثر هوندا.جيئن ٻين cholinergic دوائن سان، احتياط ڪرڻ گهرجي جڏهن اها مريضن کي ڏني وڃي ٿي بيمار سينوس سنڊروم يا دل جي ٻين بلاڪ سان (ڏسو منفي رد عمل).
3. Cholinergic اعصاب جوش، گيسٽرڪ ايسڊ جي رطوبت کي وڌائي سگھي ٿو.جيتوڻيڪ ڪلينڪل آزمائشي دور ۾ لاڳاپيل علامتن جي خاص خرابيءَ جو ڪو ثبوت نه مليو، مريض جن کي گيسٽرڪ السر جو وڏو خطرو هوندو آهي، جهڙوڪ السر جي بيماريءَ جي تاريخ رکندڙ يا غير اسٽيرائڊل ضد سوزش واري دوائن سان گڏيل علاج حاصل ڪرڻ وارا، احتياط سان استعمال ڪرڻ گهرجي.
4. ٻين cholinesterase inhibitors وانگر، دما جي تاريخ يا ٻين رڪاوٽ پلمونري بيماري سان مريضن کي احتياط سان استعمال ڪيو وڃي.
![(S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenol CAS 139306-10-8 Rivastigmine Tartrate Intermediate Purity >99.0% (GC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/S-3-1-Dimethylaminoethylphenol-CAS-139306-10-8-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
![3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenol CAS 105601-04-5 Rivastigmine Tartrate وچولي پاڪائي>98.0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/3-1-Dimethylaminoethylphenol-CAS-105601-04-5-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
