4-Amino-3-Chlorophenol CAS 17609-80-2 ලෙන්වාටිනිබ් මෙසිලේට් අතරමැදි සංශුද්ධතාවය >99.0% (HPLC)
Ruifu රසායනික සැපයුම Lenvatinib Mesylate අතරමැදි ඉහළ සංශුද්ධතාවය
ලෙන්වාටිනිබ් මෙසිලේට් CAS 857890-39-2
4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide CAS 417721-36-9
ඩෙස්කිනොලිනයිල් ලෙන්වාටිනිබ්;1-(2-ක්ලෝරෝ-4-හයිඩ්රොක්සිෆීනයිල්)-3-සයික්ලොප්රොපිලියුරියා CAS 796848-79-8
Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate CAS 205448-65-3
මෙතිල් 4-ඇමිනෝ-2-මෙතොක්සිබෙන්සොයිට් CAS 27492-84-8
5-(මෙතොක්සිමෙතිලීන්)-2,2-ඩයිමෙතිල්-1,3-ඩයොක්සෙන්-4,6-ඩයෝන් CAS 15568-85-1
4-ඇමිනෝ-3-ක්ලෝරෝෆෙනෝල් CAS 17609-80-2
4-ඇමයිනෝ-3-ක්ලෝරෝෆෙනෝල් හයිඩ්රොක්ලෝරයිඩ් CAS 52671-64-4
මෙතිල් 4-ක්ලෝරෝ-7-මෙතොක්සික්විනොලින්-6-කාබොක්සිලේට් CAS 205448-66-4
රසායනික නාමය | 4-ඇමයිනෝ-3-ක්ලෝරෝෆෙනෝල් |
සමාන පද | 3-ක්ලෝරෝ-4-ඇමිනොෆෙනෝල්;ලෙන්වෙන්ට්-ජී |
CAS අංකය | 17609-80-2 |
CAT අංකය | RF-PI1968 |
කොටස් තත්ත්වය | තොගයේ, නිෂ්පාදන පරිමාණය ටොන් දක්වා |
අණුක සූත්රය | C6H6ClNO |
අණුක බර | 143.57 කි |
ඝනත්වය | 1.406±0.060 g/cm3 |
වෙළඳ නාමය | Ruifu රසායනික |
අයිතමය | පිරිවිතර |
පෙනුම | දුඹුරු ඝන කුඩු |
1 H NMR වර්ණාවලිය | ව්යුහයට අනුකූල වේ |
හඳුනාගැනීම-HPLC | සම්මතයට සමාන රඳවා ගැනීමේ කාලය |
සංශුද්ධතාවය / විශ්ලේෂණ ක්රමය | >99.0% (HPLC) |
ද්රවාංකය | 138.0~141.0℃ |
වියළීම මත පාඩු | <1.00% |
මැතිව අවෙශේෂ | <0.30% |
සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම් | <1.00% |
පරීක්ෂණ සම්මතය | ව්යවසාය සම්මතය |
භාවිතය | ලෙන්වාටිනිබ් මෙසිලේට් අතරමැදි (CAS: 857890-39-2) |
පැකේජය: බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, 25kg/කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව
ගබඩා තත්ත්වය:සිසිල් සහ වියළි ස්ථානයක මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කරන්න;ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න
4-Amino-3-Chlorophenol (CAS: 17609-80-2) යනු පිළිකා නාශක, හෘද වාහිනී රෝග, ස්නායු රෝග ඖෂධ සැලසුම් කිරීම සහ සංශ්ලේෂණය කිරීමේදී බහුලව භාවිතා වන වැදගත් ඖෂධ අතරමැදියකි.4-Amino-3-Chlorophenol යනු ලෙන්වාටිනිබ් මෙසිලේට් (CAS: 857890-39-2) සකස් කිරීමේදී වැදගත් අතරමැදියකි.Eisai Inc. විසින් වැඩි දියුණු කරන ලද, lenvatinib mesylate යනු VEGF උප වර්ග 1, 2 සහ 3 ට එරෙහිව ක්රියා කරන සනාල එන්ඩොතලියල් වර්ධක සාධක ප්රතිග්රාහක (VEGF) නිෂේධකයක් වන අතර දේශීය වශයෙන් වෙනස් වූ තයිරොයිඩ් පිළිකා සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා 2015 දී FDA විසින් අනුමත කරන ලදී. පුනරාවර්තන, පරිවෘත්තීය හෝ ප්රගතිශීලී සහ විකිරණශීලී අයඩින් ප්රතිකාරයට ප්රතිචාර නොදැක්වීය.2016 මැයි මාසයේදී, FDA විසින් උසස් වකුගඩු සෛල පිළිකා සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා everolimus සමඟ ඒකාබද්ධ ප්රතිකාරයක් ලෙස drug ෂධය අනුමත කරන ලදී.VEGF (සහ FGFRs ලෙස හඳුන්වන ෆයිබ්රොබ්ලාස්ට් වර්ධක සාධක ප්රතිග්රාහක) හෘද වාහිනී සංඥා මාර්ගවල කාර්යභාරයක් ඉටු කරනු ඇතැයි සිතන නිසා, VEGF2R සහ FGFR නිෂේධනය අධි රුධිර පීඩනය වන ලෙන්වාටිනිබ් මෙසිලේට් හි ප්රාථමික අතුරු ආබාධය පිටුපස ඇති යාන්ත්රණයන් ලෙස සැලකේ.