5-Bromo-2-Chloro-4′-Ethoxydiphenylmethane CAS 461432-23-5 Dapagliflozin අතරමැදි කර්මාන්ත ශාලාව

කෙටි විස්තරය:

නම: 5-Bromo-2-Chloro-4′-Ethoxydiphenylmethane

සමාන පද: 4-Bromo-1-Chloro-2-(4-Ethoxybenzyl)benzene

CAS: 461432-23-5

සංශුද්ධතාවය: ≥99.0% (HPLC)

පෙනුම: සුදු සිට Pael කහ ස්ඵටිකරූපී කුඩු

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී Dapagliflozin (CAS: 461432-26-8) අතරමැදි

උසස් තත්ත්වයේ, වාණිජ නිෂ්පාදනය

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


නිෂ්පාදන විස්තර

ආශ්රිත නිෂ්පාදන

නිෂ්පාදන ටැග්

විස්තර:

නිෂ්පාදක සැපයුම, ඉහළ සංශුද්ධතාවය, වාණිජ නිෂ්පාදනය
Dapagliflozin (CAS: 461432-26-8) ආශ්‍රිත අතරමැදි:
5-Bromo-2-Chlorobenzoic අම්ලය CAS 21739-92-4
5-Bromo-2-Chloro-4'-Ethoxydiphenylmethane CAS 461432-23-5
2,3,4,6-Tetrakis-O-Trimethylsilyl-D-Gluconolactone CAS 32384-65-9

රසායනික ගුණ:

රසායනික නාමය 5-Bromo-2-Chloro-4'-Ethoxydiphenylmethane
සමාන පද 4-Bromo-1-Chloro-2-(4-Ethoxybenzyl)බෙන්සීන්;4-(5-Brom-2-Chlorbenzyl)ෆීනයිල්-එතිලෙදර්;Dapagliflozin Bromo අපිරිසිදුකම
CAS අංකය 461432-23-5
CAT අංකය RF-PI447
කොටස් තත්ත්වය තොගයේ, නිෂ්පාදන පරිමාණය ටොන් දක්වා
අණුක සූත්රය C15H14BrClO
අණුක බර 325.63 කි
ද්රවාංකය 41.0 සිට 43.0℃ දක්වා
වෙළඳ නාමය Ruifu රසායනික

පිරිවිතර:

අයිතමය පිරිවිතර
පෙනුම සුදු සිට Pael කහ ස්ඵටිකරූපී කුඩු
සංශුද්ධතාවය / විශ්ලේෂණ ක්‍රමය ≥99.0% (HPLC)
ජලය (KF) ≤0.50%
සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම් ≤1.0%
පරීක්ෂණ සම්මතය ව්යවසාය සම්මතය
භාවිතය Dapagliflozin අතරමැදි (CAS: 461432-26-8), දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව

පැකේජය සහ ගබඩාව:

පැකේජය: බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, 25kg/Drum, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.

ගබඩා තත්ත්වය:සිසිල් සහ වියළි ස්ථානයක මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කරන්න;ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න.

වාසි:

1

නිති අසන පැණ:

අයදුම්පත:

4-Bromo-1-Chloro-2-(4-Ethoxybenzyl)benzene (CAS: 461432-23-5) Dapagliflozin (CAS: 461432-26-8) සංශ්ලේෂණය සඳහා අතරමැදියක් ලෙස භාවිතා කරයි.Dapagliflozin යනු දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ප්‍රබල, තෝරාගත් වකුගඩු සෝඩියම් මත යැපෙන ග්ලූකෝස් කෝට්‍රාන්ස්පෝටර් 2 (SGLT2) නිෂේධනයකි.Dapagliflozin යනු Bristol-Myers Squibb සහ AstraZeneca විසින් ඒකාබද්ධව නිපදවන ලද නව ප්‍රති-දියවැඩියා ඖෂධයකි, එය යුරෝපීය ඖෂධ ඒජන්සිය (EMA) විසින් 2012 නොවැම්බර් 12 දින අනුමත කරන ලදී. 2014 ජනවාරි 8 වන දින එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) එය අනුමත කරන ලදී දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී භාවිතා වේ.

ඔබගේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න